臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理-主管檢驗(yàn)技師考試教材

目錄

第一章臨床實(shí)驗(yàn)室管理概論

第一節(jié)當(dāng)今臨床實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)

一、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展概況

二、臨床實(shí)驗(yàn)室如何應(yīng)對挑戰(zhàn)

第二節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的定義、醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理作用和功能

一、臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和提供的服務(wù)

二、臨床實(shí)驗(yàn)室的作用和功能

第三節(jié)管理

一、管理的定義和管理學(xué)發(fā)展的回顧

二、管理過程

三、實(shí)驗(yàn)室管理環(huán)節(jié)

第四節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室管理內(nèi)容和管理模式

一、臨床實(shí)驗(yàn)室管理的主要內(nèi)容

二、國際臨床實(shí)驗(yàn)室的管理模式

三、我國臨床實(shí)驗(yàn)室的管理現(xiàn)狀

第二章組織管理

第一節(jié)組織的定義和特性

一、組織的定義

二、組織的特性

三、組織的要素

四、成功的實(shí)驗(yàn)室必須具備的條件

第二節(jié)組織的結(jié)構(gòu)

一、直線型結(jié)構(gòu)

二、職能型結(jié)構(gòu)

第三節(jié)組織設(shè)計(jì)與組織圖

一、組織環(huán)境

二、組織結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵因素

三、組織結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)影響因素

第三章信息管理

第一節(jié)基本概念

一、數(shù)據(jù)

二、信息

三、系統(tǒng)和信息系統(tǒng)

四、物流及信息流

五、實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)

六、臨床實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)

七、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

一、實(shí)驗(yàn)室信息化的發(fā)展

二、實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的主要作用

三、實(shí)驗(yàn)室信息管理的內(nèi)容

第三節(jié)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)化管理

一、建立實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的基本要求

二、LIS的建立的網(wǎng)絡(luò)化管理的關(guān)鍵

三、實(shí)驗(yàn)室信息化發(fā)展的前景

第四章質(zhì)量管理

第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的概況

一、質(zhì)量和質(zhì)量管理的基本概念

二、質(zhì)量管理層次

三、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的要素

第二節(jié)質(zhì)量管理體系

一、質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)

二、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立

第三節(jié)分析全過程的質(zhì)量保證

一、分析前的質(zhì)量保證

二、分析中的質(zhì)量保證

三、分析后的質(zhì)量保證

第四節(jié)室間質(zhì)量評價(jià)

一、室間勢力評價(jià)概況

二、室間勢力評價(jià)的目的和作用

三、室間勢力評價(jià)機(jī)構(gòu)的要求和實(shí)施

四、我國臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價(jià)實(shí)施的現(xiàn)狀

第五節(jié)室內(nèi)質(zhì)量控制

一、室內(nèi)質(zhì)量控制的概況

二、質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)

三、患者數(shù)據(jù)的質(zhì)控方法

第六節(jié)質(zhì)量控制的統(tǒng)計(jì)學(xué)

一、基本統(tǒng)計(jì)知識

二、質(zhì)控圖和質(zhì)控規(guī)則

第七節(jié)臨床檢驗(yàn)的方法評價(jià)

一、檢測和校正方法的選擇

二、精密度評價(jià)

三、線性范圍評價(jià)

四、方法學(xué)比較

第八節(jié)量值溯源性

一、溯源性的基本概況

二、臨床實(shí)驗(yàn)室的量值溯源

第五章生物安全管理

第一節(jié)緒論

一、實(shí)驗(yàn)室生物安全的發(fā)展概況和我國現(xiàn)狀

二、實(shí)驗(yàn)室生物安全的有關(guān)概念

三、相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)

第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系

一、實(shí)驗(yàn)室生物全體系要點(diǎn)

二、臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系的建立

第三節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全危害評估

一、生物因子危害程度分類

二、生物危害評估的相關(guān)因素和原則

三、生物危害平谷的用途

第四節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)備和設(shè)備的要求

一、實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的基本要求

二、生物安全實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施要求

三、各類實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)備的要求

第五節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全的個(gè)人防護(hù)裝備

一、各級生物安全實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù)要求

二、生物安全實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù)裝備

第六節(jié)醫(yī)療廢氣物的處理

一、醫(yī)療廢氣物的概況

二、石料廢氣物的分類管理

第七節(jié)生物安全應(yīng)急體系和預(yù)案

一、實(shí)驗(yàn)室生物安全預(yù)案

二、意外事故的處理

三、事故報(bào)告制度

第八節(jié)其他安全防護(hù)

一、日常工作防護(hù)

二、化學(xué)危險(xiǎn)品安全防護(hù)

第六章實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室工作的標(biāo)準(zhǔn)化

一、標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化的概念

二、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)體系

三、標(biāo)準(zhǔn)化在臨床檢驗(yàn)中的地位

第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)

一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可就簡介

二、中的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

三、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和勢力管理

四、臨床實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可

第三節(jié)特殊實(shí)驗(yàn)室管理和認(rèn)可

一、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理

二、HIV抗體檢測實(shí)驗(yàn)室管理和認(rèn)可