關于臨床常見口服藥類型及藥理作用，醫(yī)學教育網小編專門整理如下，請各位主管護師考生仔細查看。

一、抗酸藥

抗酸藥（antacids）是一類弱堿性物質?？诜竽芙档臀竷热菸锼岫?，從而解除胃酸對胃、十二指腸粘膜的侵蝕和對潰瘍面的刺激，并降低胃蛋白酶活性，發(fā)揮緩解疼痛和促進愈合的作用。餐后服藥可延長藥物作用時間。合理用藥應在餐后1、3小時及臨睡前各服一次，一天7次。理想的抗酸藥應該是作用迅速持久、不吸收、不產氣、不引起腹瀉或便秘，對粘膜及潰瘍面有保護收斂作用。單一藥物很難達到這些要求，故常用復方制劑。如氫氧化鎂、 三硅酸鎂、氫氧化鋁、碳酸鈣、碳酸氫鈉等。

二、H₂受體阻斷藥：

H₂受體阻斷藥西米替丁等。

三、M膽堿受體阻斷藥：

M膽堿受體阻斷藥如阿托品及其合成代用品可減少胃酸分泌、解除胃腸痙攣。但在一般治療劑量下對胃酸分泌抑制作用較弱，增大劑量則不良反應較多，已很少單獨應用。而哌侖西平（pirenzepine）對引起胃酸分泌的M₁膽堿受體親和力較高，而對唾液腺、平滑肌、心房的M膽堿受體親和力低。治療效果與西米替丁相仿，而不良反應輕微。

四、胃壁細胞H⁺泵抑制藥：

壁細胞通過受體（M₁、H₂受體、胃泌素受體）、第二信使和H⁺，K⁺-ATP酶三個環(huán)節(jié)來分泌胃酸。H⁺，K⁺-ATP酶（H⁺泵）位于壁細胞的管狀囊泡和分泌管上。它能將H⁺從壁細胞內轉運到胃腔中，將K⁺從胃腔中轉運到壁細胞內，進行H⁺-K⁺交換。抑制H⁺，K⁺-ATP酶，就能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用。

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