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    藥品再注冊申報(bào)資料項(xiàng)目:進(jìn)口藥品相關(guān)法規(guī)

    中醫(yī)傳統(tǒng)師承和確有專長醫(yī)師資格考試在即,藥品再注冊申報(bào)資料項(xiàng)目相關(guān)法規(guī)是什么?關(guān)于中藥法規(guī)考生要熟悉,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為您整理了“藥品再注冊申報(bào)資料項(xiàng)目:進(jìn)口藥品相關(guān)法規(guī)”,希望可以幫助各位考生備考。

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    二、進(jìn)口藥品

    1。證明性文件:

    (1)《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復(fù)印件及國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)有關(guān)補(bǔ)充申請批件的復(fù)印件;

    (2)藥品生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的允許該藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件、公證文書及其中文譯本;

    (3)藥品生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)允許藥品進(jìn)行變更的證明文件、公證文書及其中文譯本;

    (4)由境外制藥廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件;

    (5)境外制藥廠商委托中國代理機(jī)構(gòu)代理申報(bào)的,應(yīng)當(dāng)提供委托文書、公證文書及其中文譯本,以及中國代理機(jī)構(gòu)的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

    2。五年內(nèi)在中國進(jìn)口、銷售情況的總結(jié)報(bào)告,對于不合格情況應(yīng)當(dāng)作出說明。

    3。藥品進(jìn)口銷售五年來臨床使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告。

    4。首次申請?jiān)僮运幤酚邢铝星樾沃坏模瑧?yīng)當(dāng)提供相應(yīng)資料或者說明:

    (1)需要進(jìn)行IV期臨床試驗(yàn)的應(yīng)當(dāng)提供IV期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告;

    (2)藥品批準(zhǔn)證明文件或者再注冊批準(zhǔn)文件中要求繼續(xù)完成工作的,應(yīng)當(dāng)提供工作總結(jié)報(bào)告,并附相應(yīng)資料。

    5。提供藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法。凡藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法與上次注冊內(nèi)容有改變的,應(yīng)當(dāng)指出具體改變內(nèi)容,并提供批準(zhǔn)證明文件。

    6。生產(chǎn)藥品制劑所用原料藥的來源。改變原料藥來源的,應(yīng)當(dāng)提供批準(zhǔn)證明文件。

    7。在中國市場銷售藥品最小銷售單元的包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣。

    8。藥品生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的現(xiàn)行原文說明書及其中文譯本。

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