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    中藥學(xué)職稱考生備考必備!中藥學(xué)職稱備考重要考點(diǎn)速記51-60!

    2021-06-16 16:56 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    為了幫助中藥學(xué)職稱考生了解,掌握更多知識(shí)點(diǎn)、考點(diǎn),更好的復(fù)習(xí)備考中藥學(xué)職稱考試,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理了中藥學(xué)職稱備考重要考點(diǎn)速記51-60如下:

    考點(diǎn)51.藥品的質(zhì)量特性

    質(zhì)量特性

    具體內(nèi)容

    有效性

    有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能(有效性是藥品的基本特征

    安全性

    安全性是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量使用的情況下,對(duì)服藥者生命安全的影響程度,即人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度,大多數(shù)藥品有不同程度的不良反應(yīng)(安全性也是藥品的基本特征

    穩(wěn)定性

    穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,規(guī)定的條件包括藥品的有效期限,以及藥品生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸和使用的要求(穩(wěn)定性是藥品的重要特征

    均一性

    均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求

    經(jīng)濟(jì)性

    經(jīng)濟(jì)性是指藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平。藥品的經(jīng)濟(jì)性對(duì)藥品價(jià)值的實(shí)現(xiàn)有較大影響


    考點(diǎn)52.中藥、西藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱(職務(wù))分級(jí)

    職稱

    初級(jí)

    中級(jí)

    高級(jí)

    藥士

    藥師

    主管藥師

    副主任藥師、主任藥師

    中藥士

    中藥師

    主管中藥師

    副主任中藥師、主任中藥師


    考點(diǎn)53.中藥品種的分級(jí)保護(hù)

    分級(jí)

    具體內(nèi)容

    一級(jí)保護(hù)中藥品種

    對(duì)特定疾病有特殊療效的;相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;用于預(yù)防和治療特殊疾病的

    二級(jí)保護(hù)中藥品種

    已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種;對(duì)特定疾病有顯著療效的;從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑


    考點(diǎn)54. 國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種舉例

    分級(jí)

    具體內(nèi)容

    一級(jí)

    虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

    二級(jí)

    馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭

    三級(jí)

    川(伊)貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽(草)、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活


    考點(diǎn)55.麻醉藥品與精神藥品的處方用量管理

    情形

    麻、精-注射劑

    麻、精-緩控釋制劑

    麻、精-其他制劑

    門(mén)急診一般患者

    1次常用量

    7日常用量

    3日常用量

    其他情形

    哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量

    第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由


    考點(diǎn)56.毒性藥品管理品種

    品種

    舉例

    毒性中藥品種

    砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲(chóng)、紅娘蟲(chóng)、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃

    西藥毒藥品種

    去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸、東莨菪堿、士的寧

    A型肉毒毒素

    ——


    考點(diǎn)57.國(guó)家基本藥物遴選原則與遴選范圍

    項(xiàng)目

    具體內(nèi)容

    遴選原則

    防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

    不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍

    含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的

    主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的

    非臨床治療首選

    嚴(yán)重不良反應(yīng),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的

    違背國(guó)家法律、法規(guī),或不符合倫理要求的


    考點(diǎn)58.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑與臨方炮制要求

    具體內(nèi)容

    中藥飲片調(diào)劑室有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積、設(shè)施,工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生

    中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存中藥飲片的容器排列合理,有品名標(biāo)簽

    中藥飲片裝斗時(shí)要清斗,認(rèn)真核對(duì),裝量適當(dāng),不得錯(cuò)斗、串斗

    醫(yī)院調(diào)劑用計(jì)量器具要定期校驗(yàn),不合格的不得使用

    中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí),按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方,由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配

    中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級(jí)以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%

    醫(yī)院定期對(duì)中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)

    調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。對(duì)處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。處方保存兩年備查

    罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天,成人1次的常用量為每天3~6克。處方保存3年備查

    醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制,應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施,嚴(yán)格遵照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市制定的炮制規(guī)范炮制,經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用。


    考點(diǎn)59.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的情形

    不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的情形

    市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種

    含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種

    除變態(tài)反應(yīng)原外生物制品

    中藥注射劑

    中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

    麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品


    考點(diǎn)60.假藥、按假藥論處、劣藥、按劣藥論處的界定

    類別

    具體內(nèi)容

    假藥

    藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

    非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

    按假藥論處

    國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用

    依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

    變質(zhì)的

    被污染的

    使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)原料藥生產(chǎn)的

    所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

    劣藥

    藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

    按劣藥論處

    未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

    不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

    超過(guò)有效期

    直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)

    擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

    其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

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