北京市衛(wèi)生健康委1月11日表示，截至目前，北京已有超過100萬人接受了新冠疫苗接種。對于9類重點人群，預(yù)計在1月15日前完成第一針劑接種，2月5日前完成全部兩針接種。

這次接種的新冠滅活疫苗，據(jù)Ⅲ期臨床試驗期中數(shù)據(jù)，其保護(hù)效力為79.34%，意味著79.34%的受試者因接種疫苗免于被感染。保護(hù)效力越高，就有更高比例的接種者可以免于被感染，就可以更快更高效實現(xiàn)群體免疫。

1、這次接種的新冠病毒滅活疫苗，根據(jù)Ⅲ期臨床試驗期中數(shù)據(jù)，其保護(hù)效力為79.34%，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%

2、中和抗體可以通俗地理解為能夠?qū)共≡w的抗體，是疫苗起保護(hù)作用的基礎(chǔ)。99.52%的中和抗體陽轉(zhuǎn)率意味著，在接種兩針疫苗的人中，有99.52%的受試者產(chǎn)生了中和抗體。但是，產(chǎn)生中和抗體不代表疫苗就能起到保護(hù)作用，還需要抗體達(dá)到有效的濃度，并且由于個體差異，相同濃度的抗體對不同人的保護(hù)作用可能也不同。

3、該滅活疫苗的保護(hù)效力為79.34%，意味著有79.34%的受試者因為接種了疫苗而免于被感染。這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)高于世界衛(wèi)生組織提出的不低于50%的標(biāo)準(zhǔn)。疫苗的保護(hù)效力越高，就可以更快更高效地實現(xiàn)群體免疫。

Ⅲ期臨床試驗為何在國外做？

1、新冠疫苗的研制需通過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，我國首支新冠病毒疫苗，是在Ⅲ期臨床試驗期中數(shù)據(jù)合格后才獲批附條件上市的。

2、Ⅲ期臨床試驗必須在疫區(qū)進(jìn)行，因為有人被感染，才能證明有人因為接種疫苗而不被感染，這樣才能證明疫苗的保護(hù)力。

3、由于國內(nèi)疫情得到了有效控制，Ⅲ期臨床試驗只能到國外才能進(jìn)行大規(guī)模的疫苗有效性和安全性評價。

接種的首支新冠疫苗為何是滅活疫苗？

1、滅活疫苗是將體外培養(yǎng)的新冠病毒進(jìn)行滅活和純化，從而得到的疫苗。

2、被滅活后的病毒沒有致病能力，但仍然可以刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，使體內(nèi)產(chǎn)生抗體。

3、滅活疫苗的優(yōu)勢是采用傳統(tǒng)經(jīng)典的疫苗制備方式，研發(fā)平臺成熟、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控、保護(hù)效果良好，研發(fā)速度快，且易于規(guī)?；a(chǎn)，具有國際通行的安全性和有效性評判標(biāo)準(zhǔn)。

（來源：央視網(wǎng)）（摘自豐城市政府辦網(wǎng)站）