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    2021年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》新版大綱及教材考點(diǎn)30條

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    2021年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生法規(guī)》科目考試大綱使用2020修訂版,教材有變動(dòng).新增了一個(gè)單元的內(nèi)容,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家提煉了中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)》21年新版大綱及教材考點(diǎn)30條,速記考點(diǎn)有助于掌握核心考點(diǎn),備考階段來(lái)點(diǎn)干貨!

    考試大綱

    2020年修訂版:中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)考試大綱變動(dòng)說(shuō)明

    2021年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試《衛(wèi)生法規(guī)》考試大綱變化對(duì)比

    衛(wèi)生法規(guī)考試大綱原文下載——2021年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試

    1.衛(wèi)生法基本原則:衛(wèi)生保護(hù)原則、預(yù)防為主原則、公平原則、患者自主原則、保護(hù)社會(huì)健康原則。

    2.衛(wèi)生保護(hù)原則:時(shí)刻將保護(hù)公民生命健康權(quán)益放在首位。

    3.預(yù)防為主原則:我國(guó)衛(wèi)生工作的基本方針和政策。

    4.公平原則:保證每個(gè)社會(huì)成員普遍能得到衛(wèi)生保健。

    5.衛(wèi)生法的作用:維護(hù)社會(huì)衛(wèi)生秩序;保障公共衛(wèi)生利益;規(guī)范衛(wèi)生行政行為。

    6.衛(wèi)生民事責(zé)任的特征:主要是財(cái)產(chǎn)責(zé)任;是一方當(dāng)事人財(cái)另一方的責(zé)任;是補(bǔ)償當(dāng)事人的損失;在法律允許的條件下,民事責(zé)任可以由當(dāng)事人協(xié)商解決。

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    19.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

    20.門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

    21.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

    22.醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

    23.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。醫(yī)師開(kāi)具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的名稱(chēng)。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。

    24.處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

    25.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

    26.因藥品質(zhì)量問(wèn)題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行首負(fù)責(zé)任制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。

    27.生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷(xiāo)售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付價(jià)款十倍或者損失三倍的賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的,為一千元。

    28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑和違法所得,并處違法銷(xiāo)售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額五倍以上十五倍以下的罰款;貨值金額不足五萬(wàn)元的,按五萬(wàn)元計(jì)算。

    29.國(guó)家對(duì)傳染病防治實(shí)行預(yù)防為主的方針,防治結(jié)合、分類(lèi)管理、依靠科學(xué)、依靠群眾。

    30.縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門(mén)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)實(shí)行屬地化、全行業(yè)監(jiān)督管理。

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