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    2022年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》科目考點(diǎn)速記1-10條

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    1.后遺效應(yīng):停藥后,血藥濃度降到閾濃度以下時(shí),殘存的效應(yīng)。例:鎮(zhèn)靜催眠藥引起的“宿醉”。

    2.吸收速度:吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚

    3.首過效應(yīng)(首過效應(yīng)):口服藥物在胃腸道吸收后,首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng),某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí),部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低。

    4.肝腸循環(huán):自膽汁排進(jìn)十二指腸的藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收,形成肝腸循環(huán),使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。

    5.毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌的M膽堿受體,使瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小。

    6.新斯的明作用:抑制膽堿酯酶活性。其特點(diǎn)為對(duì)骨骼肌作用最強(qiáng),對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌作用較強(qiáng),對(duì)心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌的作用較弱。

    7.膽堿酯酶復(fù)活藥有氯解磷定、碘解磷定、雙復(fù)磷等,以氯解磷定為首選藥。

    8.阿托品作用:阻斷M受體,較大劑量阻斷神經(jīng)節(jié)N1受體。對(duì)各種M受體亞型的選擇性低,作用廣泛。

    9.腎上腺素興奮心臟作用于心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的β1受體,加強(qiáng)心肌收縮性,加速傳導(dǎo),加快心率,增加心輸出量,還能舒張冠狀血管,改善心肌的血液供應(yīng)。

    10.異丙腎上腺素作用:對(duì)β受體有很強(qiáng)的激動(dòng)作用,對(duì)β1和β2受體選擇低。對(duì)α受體幾乎無作用。

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