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    2021年《藥事管理與法規(guī)》考試信息大揭秘

    2021-10-27 10:21 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    2021年執(zhí)業(yè)藥師資格考試在10月23日-10月24日舉行完畢,相信大部分考生都能考出理想的成績。以下就《藥事管理與法規(guī)》做一個(gè)全面的剖析。

    1

    一、考試題型

    題型仍然沿用2015年改革以后慣用題型,具體如下:

    最佳選擇題

    配伍選擇題

    綜合分析選擇題

    多項(xiàng)選擇題

    合計(jì)

    題量

    分值

    題量

    分值

    題量

    分值

    題量

    分值

    題量

    分值

    40題

    40分

    50題

    50分

    20題

    20分

    10題

    10分

    120題

    120分

    二、考試難度

    我們來看一下學(xué)員的心聲吧!

    2

    就專業(yè)角度來看,本次考試難度相對較大,細(xì)節(jié)性考點(diǎn)較多。

    三、試題詳情

    1.考試特點(diǎn)

    試題閱讀量極大,題目選項(xiàng)4個(gè),此為《藥事管理與法規(guī)》考試的顯著特征。

    2.考試分值

    2021年各章分值占比匯總?cè)缦拢?/p>

    3

    以上數(shù)據(jù)符合歷年考試分值分配,沒有明顯波動(dòng),其中高分值章節(jié)依然是第4章。相對而言,第2章較往年上浮2分,第9章下調(diào)2分。

    3.出題角度

    《藥事管理與法規(guī)》的考題考查的點(diǎn)比較細(xì)節(jié)化,常見考法就是偷換說法、增加或刪減關(guān)鍵字,要求考生對教材法條準(zhǔn)確記憶。

    從各題型來看,最佳選擇題難度最大,要求學(xué)員有足夠的知識(shí)儲(chǔ)備,題目答案往往比較隱蔽,通常是一句話表述中一半對一不對來混淆;綜合分析選擇題難度其次,題干涉及的對象居多,需要考生保持清醒的大腦,捋清關(guān)系方能正確作答;配伍選擇題難度最小,基本是基礎(chǔ)考點(diǎn)居多,但涉及8分特別細(xì)節(jié)的考點(diǎn),此點(diǎn)是大部分考生的失分點(diǎn);多項(xiàng)選擇題作為歷年失分較多的題型,且分值占比不高,一般作為戰(zhàn)略放棄分值,此處不做對比。

    四、2022年考情預(yù)測

    《藥事管理與法規(guī)》作為執(zhí)業(yè)中藥師考試中的非專業(yè)課,一般學(xué)員都是采用考前速記的方式備考,就近些年的考試趨勢來看,此種做法需要摒棄,至少需預(yù)留兩遍的復(fù)習(xí)時(shí)間,同時(shí)注重法條的準(zhǔn)確記憶。

    相對于2018年之前,現(xiàn)在的考試更傾向于各個(gè)法條的熟練掌握,基本每個(gè)選項(xiàng)都涉及一個(gè)考點(diǎn),以往一題一個(gè)考點(diǎn)的題目一起去不復(fù)返。此外,考慮受疫情影響,2021年涉及與疫苗相關(guān)的題目約6分,創(chuàng)歷史新高,2022年備考考生注意關(guān)注。

    最后需要提醒廣大考生注重審清題目細(xì)節(jié),2021年有幾道題涉及因一字或幾字之差而導(dǎo)致丟分的題目,考試的時(shí)候需要考生認(rèn)真讀題,以免出現(xiàn)不必要的丟分。

    五、課程與考點(diǎn)對比

    1.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑和審核的說法不正確的是:處方規(guī)范性審核包括處方用藥與診斷是否相符,選用劑型與給藥途徑是否適宜,是否存在配伍禁忌。

    4

    2.不屬于假藥的是:被污染的中成藥。

    5

    3.關(guān)于藥品召回的說法,錯(cuò)誤的是:一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回的通知時(shí)限要求分別為72小時(shí)、48小時(shí)和24小時(shí)。

    6

    4.關(guān)于藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的說法,不正確的是:處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專用標(biāo)識(shí)在說明書首頁的右上方標(biāo)注。

    7

    5.關(guān)于藥品標(biāo)簽、說明書管理的說法不正確的是:藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、產(chǎn)品批號(hào)和有效期。

    8

    6.不得作為首次進(jìn)口藥材審批的申請人或者備案單位的是:中藥材專業(yè)市場。

    9

    7.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的說法,不正確的是:是以患者為中心,以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的綜合管理。

    10

    8.根據(jù)《藥品管理法》,不可以申請成為藥品上市許可持有人的是:公立醫(yī)院藥學(xué)部。

    11

    9.根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求,下列行為錯(cuò)誤的是:藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈(zèng)送銷售非處方藥。

    12

    10.對未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)、銷售藥品的情形,藥品監(jiān)督管理部門對其責(zé)令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處罰款。該行為屬于:行政處罰。

    13

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