近期，小編查詢各省市藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，發(fā)現(xiàn)四川省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《四川省藥品監(jiān)督管理局 四川省人力資源和社會保障廳 關(guān)于印發(fā)《四川省非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員高級職稱申報評審基本條件（試行）》的通知》，事關(guān)執(zhí)業(yè)藥師，小編為大家整理如下，快來看看吧！

各市（州）市場監(jiān)督管理局、人力資源社會保障局，省直有關(guān)部門，有關(guān)企事業(yè)單位：

現(xiàn)將《四川省非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員高級職稱申報評審基本條件（試行）》印發(fā)給你們，請認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

四川省藥品監(jiān)督管理局 四川省人力資源和社會保障廳

2022年12月30日

四川省非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員高級職稱申報評審基本條件（試行）

第一章  總則

第一條為進(jìn)一步深化我省職稱制度改革，加快推進(jìn)非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人才隊(duì)伍建設(shè)，根據(jù)中共四川省委辦公廳、四川省人民政府辦公廳《關(guān)于深化職稱制度改革的實(shí)施意見》（川委辦〔2018〕13號）等文件精神，結(jié)合我省非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域?qū)嶋H，制定本條件。

第二條本條件適用于我省衛(wèi)生系列非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域從事藥品、醫(yī)療器械、化妝品等設(shè)計(jì)、研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)檢測、檢查核查、技術(shù)審評、監(jiān)測評價、質(zhì)量管理、抽樣、藥學(xué)服務(wù)等工作的在職在崗專業(yè)技術(shù)人員。

離退休人員、公務(wù)員及參照公務(wù)員法管理的事業(yè)單位人員不得參加職稱評審。

第三條非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員設(shè)初級、中級和高級職稱。初級分設(shè)士級和師級，高級分設(shè)副高級和正高級，名稱依次為非臨床藥士、非臨床藥師、非臨床主管藥師、非臨床副主任藥師、非臨床主任藥師。

第四條非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員初、中級職稱實(shí)行以考代評，不再進(jìn)行相應(yīng)的職稱評審或認(rèn)定。已通過全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試（藥學(xué)專業(yè)）且成績合格的非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，可對應(yīng)非臨床藥學(xué)初、中級職稱。專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可視同其具備非臨床主管藥師職稱，并可作為申報高一級職稱的條件，用人單位可根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。副高級職稱采取考試與評審相結(jié)合的評價方式。正高級職稱采取答辯與評審相結(jié)合的評價方式。探索開展同行專家評價機(jī)制。

第二章  基本申報條件

第五條思想政治和職業(yè)道德要求

（一）遵守《中華人民共和國憲法》和法律法規(guī)。

（二）堅(jiān)持德才兼?zhèn)?、以德為先。?jiān)持把品德放在專業(yè)技術(shù)人員評價的首位，重點(diǎn)考察專業(yè)技術(shù)人員的職業(yè)道德。用人單位通過個人述職、考核測評、民意調(diào)查等方式全面考察專業(yè)技術(shù)人員的職業(yè)操守和從業(yè)行為，倡導(dǎo)科學(xué)精神，強(qiáng)化社會責(zé)任，堅(jiān)守道德底線。

（三）任現(xiàn)職以來，申報前規(guī)定任職年限的年度考核結(jié)果均為合格以上。

（四）任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)下列情況的不得申報或延遲申報：

1.年度考核出現(xiàn)1次考核結(jié)果為基本合格及以下者，延遲1年申報。

2.受到黨紀(jì)、政務(wù)（行政）處分或因犯罪受到刑事處罰的人員，在影響（處罰）期內(nèi)不得申報。

3.對在申報評審各階段查實(shí)的學(xué)術(shù)、業(yè)績、經(jīng)歷造假等弄虛作假行為，實(shí)行“一票否決”，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，取消評審資格，3年內(nèi)不得申報。

4.在生產(chǎn)經(jīng)營等活動中造成重大損失及不良社會影響，并負(fù)有技術(shù)責(zé)任或定性為主要責(zé)任人的，在影響（處罰）期內(nèi)不得申報。

第六條學(xué)歷、資歷條件

（一）非臨床副主任藥師

1.申報非臨床副主任藥師職稱評審前，須參加四川省衛(wèi)生、中醫(yī)藥專業(yè)副高級技術(shù)資格考試（醫(yī)院藥學(xué)、藥物分析、中藥學(xué)專業(yè)）且成績合格；申報專業(yè)須與四川省衛(wèi)生、中醫(yī)藥專業(yè)副高級技術(shù)資格考試專業(yè)、從事專業(yè)一致；執(zhí)業(yè)藥師須經(jīng)注冊取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。符合下列條件之一，可參加四川省衛(wèi)生、中醫(yī)藥專業(yè)副高級技術(shù)資格考試：

（1）具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，取得非臨床主管藥師職稱后，或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿1年。

（2）具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)研究生學(xué)歷或碩士學(xué)位或第二學(xué)士學(xué)位，取得非臨床主管藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿3年；或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿4年。

（3）具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，取得非臨床主管藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年；或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿7年。

（4）具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？茖W(xué)歷，取得非臨床主管藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿6年；或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿11年。

2.符合下列條件之一，可參加非臨床副主任藥師職稱評審：

（1）具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，受聘擔(dān)任非臨床主管藥師職務(wù)后，從事本專業(yè)工作滿5年。

（2）具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，受聘擔(dān)任非臨床主管藥師職務(wù)后，從事本專業(yè)工作滿7年。

（二）非臨床主任藥師

具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，受聘擔(dān)任非臨床副主任藥師職務(wù)后，從事本專業(yè)工作滿5年，可參加非臨床主任藥師職稱評審。

第七條能力、業(yè)績條件

（一）非臨床副主任藥師

1.系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識，熟悉本專業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)、國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，具有跟蹤本專業(yè)科技發(fā)展前沿水平的能力，熟練運(yùn)用本專業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，在相關(guān)領(lǐng)域取得重要成果。

2.具有本專業(yè)較強(qiáng)的研究能力和較豐富的工作積累，能夠獨(dú)立主持和建設(shè)本專業(yè)領(lǐng)域較重大項(xiàng)目，能夠解決本專業(yè)較復(fù)雜或較重大技術(shù)問題。

3.在指導(dǎo)、培養(yǎng)中青年學(xué)術(shù)技術(shù)骨干方面發(fā)揮重要作用，具有指導(dǎo)下級非臨床藥師或研究生工作和學(xué)習(xí)的能力。

4.任非臨床主管藥師以來，能力、業(yè)績須具備下列條件之一：

（1）主參與完成制修訂國際標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)以上并發(fā)布；或主參與完成制修訂國家級國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范1項(xiàng)以上并頒布；或參與（排名前5位）完成制修訂省級地方標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范2項(xiàng)以上并頒布。

（2）主參與完成市（廳）級以上藥品技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、指導(dǎo)原則、監(jiān)測、檢查相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范等4項(xiàng)以上，經(jīng)主管部門批準(zhǔn)發(fā)布；或擔(dān)任企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人累積滿2年或生產(chǎn)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人累積滿1年，主持編制GMP、GSP質(zhì)量體系等文件并通過藥品監(jiān)管部門符合性檢查。

（3）主持完成國家級藥品評價性抽驗(yàn)、風(fēng)險監(jiān)測、質(zhì)量評價等項(xiàng)目1項(xiàng)以上；或主持完成省級藥品評價性抽驗(yàn)、風(fēng)險監(jiān)督、質(zhì)量評價等項(xiàng)目2項(xiàng)以上；或主持編制市（廳）級以上藥品質(zhì)量體系文件、監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則、監(jiān)督抽查分析報告、風(fēng)險評估報告等10份以上。

（4）每年參加國家級藥品現(xiàn)場檢查2次以上，或擔(dān)任檢查組長每年參加省級藥品現(xiàn)場檢查5次以上，或每年參加省級藥品現(xiàn)場檢查10次以上，且工作業(yè)績突出，受到省級以上主管部門書面表揚(yáng)或獎勵。

（5）主持或作為技術(shù)專家、統(tǒng)計(jì)專家參加省級以上能力驗(yàn)證計(jì)劃工作1次以上；或具備省級以上認(rèn)證認(rèn)可資質(zhì)2個以上分領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測報告的授權(quán)簽字人資格，且取得資格后年均簽發(fā)報告100批以上。

（6）每年收集審核評價藥品不良反應(yīng)（事件）報告400例和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)（事件）報告40例以上，或任現(xiàn)職以來上報藥品安全風(fēng)險信號并被國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價機(jī)構(gòu)采納1例或省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價機(jī)構(gòu)采納2例以上。

5.任非臨床主管藥師以來，成果、學(xué)術(shù)應(yīng)具備下列條件之一：

（1）作為主要發(fā)明人獲得與本專業(yè)相關(guān)的國家發(fā)明專利1項(xiàng)（排名前3位）或?qū)嵱眯滦蛯＠?項(xiàng)以上（排名第1位）；或作為主研人員參與研發(fā)的產(chǎn)品獲得藥品注冊證書或臨床批件1個以上。

（2）獨(dú)著或作為編委成員出版本專業(yè)著作1部以上，或本人作為編委成員合著累積撰寫2萬字以上，且著作已正式出版。

（3）在中國科學(xué)技術(shù)信息研究所《中國科技期刊引證報告（核心板）》、北京大學(xué)圖書館《中文核心期刊要目總覽》、SCI收錄期刊上，發(fā)表（排名第1位）本專業(yè)論文1篇以上，或發(fā)表（排名第2位）本專業(yè)論文2篇以上。

（4）主參與獲得?。ú浚┘壱陨险畽C(jī)構(gòu)頒發(fā)的科技成果獎勵三等獎以上、省級專業(yè)學(xué)會獎項(xiàng)（排名前5位）1項(xiàng)以上；或獲得市（廳）級以上政府機(jī)構(gòu)頒發(fā)的獎勵2項(xiàng)以上（排名前3位）。

（5）主參與完成國家級科研項(xiàng)目1項(xiàng)以上；或參與（排名前5位）完成?。ú浚┘壙蒲许?xiàng)目1項(xiàng)以上；或參與（排名前3位）完成市（廳）級科研項(xiàng)目1項(xiàng)以上，并結(jié)題驗(yàn)收。

（6）參與（排名前5位）完成的科研項(xiàng)目（橫向或單位自立）經(jīng)費(fèi)累計(jì)達(dá)50萬元以上（以實(shí)際到賬經(jīng)費(fèi)為準(zhǔn)）；或參與完成（排名前5位）的科技成果轉(zhuǎn)化金額累計(jì)達(dá)50萬元（提供轉(zhuǎn)化協(xié)議和到賬經(jīng)費(fèi)證明）。

（二）非臨床主任藥師

1.具有全面系統(tǒng)的專業(yè)理論和實(shí)踐功底，科研水平、學(xué)術(shù)造詣高，科學(xué)實(shí)踐能力強(qiáng)，全面掌握本專業(yè)國內(nèi)外前沿發(fā)展動態(tài)，具有引領(lǐng)本專業(yè)科技發(fā)展前沿水平的能力，取得重大理論研究成果或關(guān)鍵技術(shù)突破，或在相關(guān)領(lǐng)域取得創(chuàng)新性研究成果，推動了本專業(yè)發(fā)展。

2.精通本專業(yè)相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)研究方法，有豐富的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能夠結(jié)合單位實(shí)際提出技術(shù)發(fā)展規(guī)劃，能夠主持完成本專業(yè)領(lǐng)域重大課題或項(xiàng)目，能夠獨(dú)立解決復(fù)雜、重大技術(shù)問題或掌握關(guān)鍵核心技術(shù)。

3.在本專業(yè)領(lǐng)域具有較高的知名度和影響力，在突破關(guān)鍵核心技術(shù)和自主創(chuàng)新方面作出突出貢獻(xiàn)，發(fā)揮了較強(qiáng)的引領(lǐng)和示范作用。

4.具有指導(dǎo)本專業(yè)非臨床副主任藥師的能力或培養(yǎng)、指導(dǎo)研究生的能力，以及組建和指揮跨單位團(tuán)隊(duì)的能力。

5.任非臨床副主任藥師以來，能力、業(yè)績須具備下列條件之一：

（1）參與（排名前6位）完成制修訂國際標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)以上并發(fā)布；參與（排名前3位）制修訂國家級國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范（指南）1項(xiàng)以上并頒布；主持制修訂省級地方標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范（指南）3項(xiàng)以上并頒布。

（2）擔(dān)任檢查組長每年參加國家級藥品現(xiàn)場檢查2次以上，或每年參加國家藥品監(jiān)管局組織的藥品現(xiàn)場檢查4次以上，或擔(dān)任檢查組長每年參加省級藥品現(xiàn)場檢查10次以上，且工作業(yè)績突出，受到?。ú浚┘壱陨蠒姹頁P(yáng)或獎勵。

（3）作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人主持全國性能力驗(yàn)證計(jì)劃，或作為技術(shù)專家（排名第1位）或統(tǒng)計(jì)專家（排名第1位）承擔(dān)全國性能力驗(yàn)證工作。

（4）每年收集審核評價藥品不良反應(yīng)（事件）報告500例和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)（事件）報告50例以上，或任現(xiàn)職以來上報藥品安全風(fēng)險信號并被國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價機(jī)構(gòu)采納2例或省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價機(jī)構(gòu)采納4例以上。

（5）擔(dān)任企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人累積滿5年或生產(chǎn)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人累積滿2年，參加省級以上GSP、GMP教材編寫并出版。

6.任非臨床副主任藥師以來，成果、學(xué)術(shù)應(yīng)具備下列條件之一：

（1）作為主要發(fā)明人獲得與本專業(yè)相關(guān)的國家發(fā)明專利2項(xiàng)（排名前3位）或?qū)嵱眯滦蛯＠?項(xiàng)（排名第1位）；或主持研發(fā)的產(chǎn)品獲得藥品注冊證書或臨床批件1個以上。

（2）獨(dú)著出版本專業(yè)著作1部，或本人作為編委成員合著累積撰寫5萬字以上，且著作已正式出版。

（3）在北京大學(xué)圖書館《中文核心期刊要目總覽》、SCI收錄期刊發(fā)表（排名第1位）本專業(yè)論文1篇以上或在中國科學(xué)技術(shù)信息研究所《中國科技期刊引證報告（核心板）》收錄期刊發(fā)表（排名第1位）本專業(yè)論文2篇以上。

（4）主參與獲得?。ú浚┘壱陨险畽C(jī)構(gòu)頒發(fā)的科技成果獎勵二等獎以上、三等獎（排名前3位）、省級專業(yè)學(xué)會獎項(xiàng)（排名前3位）1項(xiàng)以上；或獲得市（廳）級以上政府機(jī)構(gòu)頒發(fā)的獎勵（排名第1位）2項(xiàng)以上。

（5）作為負(fù)責(zé)人、單項(xiàng)技術(shù)第一負(fù)責(zé)人參加省（部）級以上科研項(xiàng)目，并結(jié)題驗(yàn)收；或參與（排名前3位）完成的科研項(xiàng)目（橫向或單位自立）經(jīng)費(fèi)累計(jì)達(dá)100萬元（以實(shí)際到賬經(jīng)費(fèi)為準(zhǔn)）；或參與（排名前3位）完成的科技成果轉(zhuǎn)化金額累計(jì)達(dá)100萬元（提供轉(zhuǎn)化協(xié)議和到賬經(jīng)費(fèi)證明）。

第八條繼續(xù)教育要求

任現(xiàn)職期間，按照《專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》（人社部第25號令）和《關(guān)于〈專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定〉的貫徹實(shí)施意見》（川人社發(fā)〔2016〕20號）等要求，結(jié)合專業(yè)技術(shù)工作實(shí)際需要，參加繼續(xù)教育。

第九條對職稱外語、計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試不作統(tǒng)一要求，由用人單位自主確定。

第三章  破格申報條件

第十條非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不能同時申請既破資歷，又破學(xué)歷。

第十一條符合下列條件之一，可破格申報評審非臨床副主任藥師。

（一）受聘擔(dān)任非臨床主管藥師職務(wù)滿3年，具備其他基本申報條件，在任現(xiàn)職期內(nèi)，具備下列條件之一：

1.獲得?。ú浚┘壱陨媳碚?。

2.?。ú浚┘壱陨细邔哟稳瞬庞?jì)劃入選者。

3.?。ú浚┘壱陨峡蒲姓n題的課題負(fù)責(zé)人或第一主研人，并在《中文核心期刊要目總覽》收錄期刊發(fā)表本專業(yè)論文3篇。

4.從事非臨床藥學(xué)專業(yè)研究或技術(shù)工作，取得重要成果，獲得?。ú浚┘壙茖W(xué)技術(shù)獎二等獎以上獎項(xiàng)。

5.負(fù)責(zé)（排名第1位）起草國家級標(biāo)準(zhǔn)并發(fā)布2項(xiàng)。

（二）不具備規(guī)定學(xué)歷，但具備其他基本申報條件，受聘非臨床主管藥師職務(wù)滿9年，在任現(xiàn)職期內(nèi)，具備下列條件之一：

1.獲得市（廳）級以上表彰。

2.確有真才實(shí)學(xué)、成績顯著、貢獻(xiàn)突出，得到省內(nèi)同行和社會的廣泛認(rèn)可，經(jīng)3名本專業(yè)同行專家（院士、享受國務(wù)院政府特殊津貼專家、長江學(xué)者、國家有突出貢獻(xiàn)中青年專家、省學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人或由省部級國家機(jī)關(guān)批準(zhǔn)的同等級稱號專家）推薦。

第十二條符合下列條件之一，可破格申報評審非臨床主任藥師。

（一）受聘擔(dān)任非臨床副主任藥師職務(wù)滿3年，具備其他基本申報條件，在任現(xiàn)職期內(nèi)，具備下列條件之一：

1.獲得國家級表彰。

2.國家級高層次人才計(jì)劃入選者。

3.國家級科研課題負(fù)責(zé)人或第一主研人，并在《中文核心期刊要目總覽》收錄期刊發(fā)表本專業(yè)論文5篇。

4.在非臨床藥學(xué)專業(yè)研究或技術(shù)工作中取得重要成果，獲得?。ú浚┘壙茖W(xué)技術(shù)獎一等獎以上獎項(xiàng)。

5.負(fù)責(zé)（排名第1位）起草國際標(biāo)準(zhǔn)并發(fā)布1項(xiàng)。

（二）不具備規(guī)定學(xué)歷，但具備其他基本申報條件，受聘非臨床副主任藥師職務(wù)滿7年，在任現(xiàn)職期內(nèi)，具備下列條件之一：

1.獲得?。ú浚┘壱陨媳碚?。

2.確有真才實(shí)學(xué)、成績顯著、貢獻(xiàn)突出，得到省內(nèi)同行和社會的廣泛認(rèn)可，經(jīng)3名本專業(yè)同行專家（院士、享受國務(wù)院政府特殊津貼專家、長江學(xué)者、國家有突出貢獻(xiàn)中青年專家、省學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人或由省部級國家機(jī)關(guān)批準(zhǔn)的同等級稱號專家）推薦。

第十三條任現(xiàn)職以來，參加各級黨委、政府指派的對口幫扶工作，按照相關(guān)規(guī)定可提前申報。

第十四條國家和我省有其他相關(guān)職稱申報評審破格規(guī)定的，從其規(guī)定。

第四章  答辯

第十五條推行全員答辯，有下列情況之一的申報人員需參加答辯：

（一）達(dá)到規(guī)定學(xué)歷但非本專業(yè)或非相近相關(guān)專業(yè)的。

（二）破格申報評審人員。

（三）非臨床主任藥師申報人員。

（四）職稱評審委員會及其學(xué)科專業(yè)組認(rèn)為應(yīng)當(dāng)進(jìn)行答辯的。

第五章  附則

第十六條本條件中詞（語）的特定解釋：

（一）本條件中規(guī)定的學(xué)歷、年限、數(shù)量、等級，凡冠有“以上”“以下”者，均包含本級。

（二）藥學(xué)相關(guān)專業(yè)為國家教育部學(xué)科、專業(yè)目錄中專業(yè)代碼前兩位為10的藥學(xué)類和中藥學(xué)類專業(yè)。取得國（境）外相應(yīng)學(xué)歷學(xué)位的人員，需提供國家教育部國（境）外學(xué)歷學(xué)位認(rèn)證書。

（三）非臨床副主任中藥師、非臨床主任中藥師視同為非臨床副主任藥師、非臨床主任藥師。

（四）本條件中“藥品”是指藥品、醫(yī)療器械、化妝品、直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料等。

（五）國家級、省級藥品現(xiàn)場檢查分別是指國家藥品監(jiān)督管理部門、省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)相關(guān)單位遵守法律法規(guī)、執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品標(biāo)準(zhǔn)等情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查的行為。

（六）本條件中的“主持”是指項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；“參與”是指在項(xiàng)目中承擔(dān)次要工作或一般性工作，或配合開展工作；“主參與”“主研人員”是指項(xiàng)目中承擔(dān)主要工作或關(guān)鍵性工作，或解決關(guān)鍵問題的人員；“標(biāo)準(zhǔn)”是指已經(jīng)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)。

（七）?。ú浚┘墸菏∈侵感姓澐值氖?、自治區(qū)、直轄市；部是指國務(wù)院的部、委、總局等。市（廳）級：市是指設(shè)區(qū)市；廳是指省政府的廳、局、委、辦等。

（八）省級科學(xué)技術(shù)獎是指?。ㄖ陛犑?、自治區(qū)）人民政府設(shè)立的省級科學(xué)技術(shù)獎（包括科技杰出貢獻(xiàn)獎、杰出青年科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新獎、自然科學(xué)獎、技術(shù)發(fā)明獎、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎、國際科學(xué)技術(shù)合作獎等）；部級科學(xué)技術(shù)獎是指國務(wù)院有關(guān)部門根據(jù)國防、國家安全的特殊情況設(shè)立的部級科學(xué)技術(shù)獎項(xiàng)。

（九）重大損失是指經(jīng)濟(jì)損失在10萬元以上。

（十）專著譯著是指取得ISBN統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著。

（十一）科技獎勵以獲獎證書為依據(jù)，科技獎勵的獲獎?wù)呤侵傅燃夘~定獲獎人員。同一項(xiàng)目多次獲獎，取最高獎項(xiàng)計(jì)。以單位名義獲得的科技獎勵不得作為個人業(yè)績材料上報。

（十二）表彰、表揚(yáng)、獎勵，應(yīng)提供文件或證書；采納須提交采納文件原件及發(fā)文單位或部門出具的證明、上級部門下達(dá)的項(xiàng)目批復(fù)文件；認(rèn)可、推廣，需提交業(yè)務(wù)主管部門提供的文件原件或評審條件中規(guī)定的相關(guān)單位或部門所出具的相關(guān)證明；臨床批件，需提交批件和單位有關(guān)業(yè)績證明材料。

第十七條本條件為申報四川省非臨床藥學(xué)專業(yè)職稱的基本條件，不作為評審結(jié)果的直接依據(jù)，各地、各單位可根據(jù)工作需要，制定不低于本條件的申報評審條件。

第十八條本條件自2023年1月30日起施行，試行2年。本條件中未盡事宜，按國家和我省現(xiàn)行有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十九條本條件由四川省藥品監(jiān)督管理局、四川省人力資源和社會保障廳按職責(zé)分工解釋。

以上就是“四川省藥品監(jiān)督管理局 四川省人力資源和社會保障廳 關(guān)于印發(fā)《四川省非臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員高級職稱申報評審基本條件（試行）》的通知”的全部內(nèi)容，希望對您有幫助！執(zhí)業(yè)藥師利好越來越多，早拿證早享受！醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您準(zhǔn)備了適合各類人群的涵蓋多種服務(wù)的專業(yè)輔導(dǎo)班次，點(diǎn)擊了解詳情>