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    執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》考點:抗抑郁藥分類及作用機制

    2023-12-13 14:22 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    藥學(xué)專業(yè)知識二是執(zhí)業(yè)藥師考試必考科目,想拿到執(zhí)業(yè)藥師證書,藥學(xué)專業(yè)知識二也要好好準備哦!為了方便大家利用零散時間備考,小編為大家整理出如下??贾R點,供大家學(xué)習(xí):

    藥二

    抗抑郁藥分類及作用機制

    1.三環(huán)類:抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取。代表藥:阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平。

    2.四環(huán)類:抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取。代表藥物:馬普替林。

    3.選擇性5-HT再攝取抑制劑:選擇性抑制5-HT的再攝取,代表藥:舍曲林、西酞普蘭、帕羅西汀、氟西汀。

    4.單胺氧化酶抑制劑:抑制A型單胺氧化酶,減少降解5-HT、去甲腎上腺素及多巴胺的降解,代表藥:嗎氯貝胺。

    5.5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑:抑制5-HT及去甲腎上腺素再攝取,代表藥:文拉法辛、度洛西汀。

    6.去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥:阻斷中樞NE能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α2受體,增加NE和5-HT的間接釋放,代表藥:米氮平。

    7.其他類:

    (2)5-HT受體阻斷劑/再攝取抑制劑:抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,并拮抗5-HT1受體、中樞α1受體,代表藥:曲唑酮。

    (3)選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑:選擇性抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,代表藥:瑞波西汀。

    歷年考題舉例

    1.西酞普蘭的作用機制是

    A.選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度

    B.抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取

    C.抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取

    D.抑制A型單胺氧化酶,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    E.阻斷5-HT受體

    【答案】A

    【解析】西酞普蘭是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。本類藥物主要通過選擇性抑制5-HT了的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經(jīng)功能,發(fā)揮抗抑郁作用。

    2.屬于去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥的是

    A.米氮平

    B.馬普替林

    C.丙咪嗪

    D.阿米替林

    E.瑞波西汀

    【答案】A

    【解析】去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥:阻斷中樞NE能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α2受體,增加NE和5-HT的間接釋放,代表藥:米氮平。

    以上就是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》科目的高頻考點,希望對正在備戰(zhàn)的執(zhí)業(yè)藥師考生們有幫助!更多執(zhí)業(yè)藥師備考干貨,敬請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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