有關執(zhí)業(yè)藥師復習，以下是小編整理的“【考生收藏】2020執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》390個備考知識點（5）”，具體內(nèi)容如下，請考生查看！

301.在鹽酸異丙腎上腺氣霧劑處方中，可作為抗氧劑的輔料是維生素C

302.在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料的是吐溫 80

303.屬于均相液體制劑的有低分子溶液;高 分子溶液

304.緩、控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理;擴散原理;溶蝕于溶出擴散相結(jié)合;滲透泵;藥樹脂原理

305.碘在水中幾乎不溶，加入碘化鉀使碘在水中的溶解度增大，碘化鉀作為助溶劑

306.對于易溶于水但在水溶液中部穩(wěn)定的藥物，可制成注射用無菌粉末，臨用前用適當?shù)娜軇┤芙狻?/p>

307.PEG 修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體

308.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉 包衣片

309.《中國藥典》 的縮寫是?Ch.P

310.美國藥典的縮寫是?USP

311.歐洲藥典的縮寫是?EP

312.《日本藥局方》的縮寫是 JP

313.《英國藥典》的縮寫是 BP

314.單室模型靜脈滴注給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為 CSS=K0/KV

315.屬于氧化還原滴定法的有鈰量法;碘量法;溴量法;重鉻酸鉀法;亞硝酸鈉法;高錳酸鉀法;溴酸鉀法

316.用于治療藥物檢測的體內(nèi)樣品中，制備過程需要使用抗凝劑的有血漿。藥物臨床前動物體內(nèi)組織分布研究的主要樣品是活體組織

317.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì);胃腸道運動;循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運;食物、胃腸道代謝作用;疾病因素

318.低分子溶液劑包括溶液劑;糖漿劑;芳香劑;涂劑;醑劑

319.發(fā)生爆炸大多由強氧化劑和強還原劑配伍而起，如氯化鉀與硫;高錳酸鉀與甘油;強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等

320.需要進行溶化性檢查的是顆粒劑

321.需要進行崩解時限檢查的是片劑;膠囊劑

322.乳劑的特點有乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高;O/W 型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味，并可以加入矯味劑;減少藥物的刺激性及毒副作用;可增加難溶性藥物的溶解度;提高藥物的穩(wěn)定型;外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性;靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效，但乳劑也存在一些不足，因為其大部分屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過程中易受影響，出現(xiàn)分層;破乳;酸敗等現(xiàn)象。

323.藥物服用后，皮膚受日光照射會產(chǎn)生紅疹的是氯丙嗪

324.選擇性的中樞?5-HT?重攝取抑制劑是氟西汀

325.分子中有氨基酮結(jié)構(gòu)的，用于嗎啡，海洛因等成癮造成的或階段癥狀的治療是美沙酮

326.含有甲基三唑雜環(huán)，起效快催眠作用強的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥為?三唑侖

327.在苯二氮?結(jié)構(gòu)中的 3 位引入羥基后，極性增加、毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥是奧沙西泮

328.結(jié)持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是鎮(zhèn)靜催眠藥為?艾司佐匹克隆

329.分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用的藥物是納洛酮

330.分子中含有哌啶結(jié)構(gòu)，具有受體活動作用的藥物是哌替啶

331.結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心的阿片 μ 受體弱激動劑藥物是曲馬多

332.在體內(nèi)可發(fā)生脫甲基代謝，其代謝產(chǎn)生仍保持抗抑郁活性的藥物有氟西汀;文拉法辛;西酞普蘭;帕羅西汀

333.哌啶環(huán) 4 位引人苯基氨基，體內(nèi)作用時間短的是芬太尼

334.在體內(nèi)通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛風藥物是別嘌醇

335.來源于天然植物，長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛鳳藥物是秋水仙堿

336.本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物發(fā)揮 COX-2?抑制作用的藥物是萘丁美酮

337.阿司匹林的性質(zhì)有分子中有羧基成弱酸性 ;不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用 ;小劑量預防血栓 ;易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)

338.分子構(gòu)中 17β 一羧酸酯基水解成 17β-羧酸后 ，藥物活性更喪失,?也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是?丙酸氟替卡松

339.是白三烯類抑制劑，含羧基的平喘藥是孟魯司特

340.半胱氨酸類似物，不能用于對乙酰氨基酚解毒的是?羧甲司坦

341.含有苯并吡喃的雙色酮結(jié)構(gòu)，在肺部的吸收為?8%，常以氣霧劑使用的抗哮喘藥物是色甘氨酸

342.在體內(nèi)有部分藥物可代謝產(chǎn)生嗎啡 ，被列入我國麻醉藥品品種目錄的藥物是可待因

343.含有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，可降低痰液黏滯性祛痰藥物是乙酰半胱氨酸

344.分子中含有氧橋 ，不含有托品酸，難以進入中樞神經(jīng)的藥物是噻托溴銨

345.分子中不含有氧橋 ，難以進入中樞神經(jīng)的是?異丙托溴銨

346.為--S 光學異構(gòu)體，體內(nèi)代謝慢 ，維持時間長的抗?jié)兯幬锸?埃索美拉唑

347.中樞作用強的 M?膽堿受體拮抗劑藥物是東莨菪堿

348.為莨菪堿類藥物，天然品為左旋體稱 654-1),合成品為(稱654-2，臨床上用于解痙的藥物是?山莨菪堿

349.分子中含有苯甲酰胺結(jié)構(gòu) ，通過拮抗多巴胺?D2 受體，具有促胃動力和止吐作用的藥物是甲氧氯普胺

350.天然植物來源的抗心律失常藥奎尼丁

351.當?1,4 一二氫吡啶類藥物的 C-2?位甲基改-CH2O??CH2?2 NH2?后活性得到加強的藥物是氨氯地平

352.具有苯乙醇胺的 β 受體拮抗劑是拉貝洛爾

353.分子中含有巰基，對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 ACE 產(chǎn)生較強抑制作用的抗高血壓藥物是卡托普利

354.屬于 HMG-CoA 還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有 3,5-二羥基羧酸的是辛伐他汀

355.含有 2 個手性碳的芳基烷胺類鈣通道阻滯劑類藥物是維拉帕米

356.含有兩個手性碳全合成的他汀類藥物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀

357.鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律;奎尼丁;普魯卡因

358.二氫吡啶是該類藥物的必須藥效因之一，二氫吡啶類通過阻滯劑代謝酶通常為?CYP3A4，影響該酶活性的 藥物可產(chǎn)生各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平

359.能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降糖藥是 xx 列奈

360.能促進胰島素分泌的磺酰脲類降糖藥是格列類藥物+甲苯磺丁脲

361.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是維生素 D3

362.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是炔諾酮

363.糖皮質(zhì)激素分子 16 位引入阻礙 17 位氧化代謝的甲基,使抗炎活性增強，鈉潴留作用減小的藥物有倍他米松;地塞米松

364.適用于老年女性骨質(zhì)疏松癥患者的藥物有阿法骨化醇 ;阿侖膦酸鈉;利塞膦酸鈉 ;依替膦酸二鈉 ;骨化三醇

365.結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑的藥物是甲氧芐啶

366.廣譜抗菌藥，以左旋體為臨床使用的合成類抗菌藥物是氧氟沙星

367.結(jié)構(gòu)中含有 1 位乙基的抗菌藥物是諾氟沙星

368.去除四環(huán)素的 C-6 位甲基和 C-6 位羥基后，同時在結(jié)構(gòu)中引入二甲氨基得到的四環(huán)素衍生物為米諾環(huán)素

369.天然來源的 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，臨床上常與阿莫西林組成復方制劑的藥物是克拉維酸

370.與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素抗菌活性的藥物是丙磺舒

371.根據(jù)喹諾酮類抗菌藥物構(gòu)效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是 3-羧基，4-羰基

372.屬于前體藥物開環(huán)抗病毒的是伐昔洛韋;泛昔洛韋;阿德福韋酯

373.藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散溶媒中的是溶液型

374.難榕性固體藥物分散于液體分散溶媒中的是混懸型

375.高 分子化合物藥物分散于液體分散溶媒中的是膠體溶液型

376.注射液的質(zhì)量要求包括 HP;滲透壓;穩(wěn)定性;安全性;澄明;無菌;無熱原

377.在生產(chǎn)注射用凍干制品時，常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是成品含水量偏高;凍干物萎縮成團粒狀;噴瓶;凍干物不飽滿或萎縮

378.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為?吸附熱原;脫色;提高澄明度

379.熱原的污染途徑溶劑，原輔料，容器或用具，制備過程，使用過程

380.滴眼劑中加入的輔料作用是磷酸鹽緩沖溶液→調(diào)節(jié) pH;氯化鈉→調(diào)節(jié)滲透壓;山梨酸→抑菌防腐;甲基纖維素→調(diào)節(jié)黏度

381.注射用美洛西林/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括?等滲或略偏高滲

382.包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的分子囊

383.影響口服緩釋 、控釋制劑設計的理化因素?劑量大小;解離度和水溶性;分配系數(shù);穩(wěn)定性;pKa

384.2~5ml 的給藥方法是肌內(nèi)注射

385.1~2ml 的給藥方法是?皮下注射

386.0.2ml 以下的給藥方法是?皮內(nèi)注射

387.對受體有親和力，又有內(nèi)在活性的是激動劑

388.對受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱的是部分激動劑

389.對受體有親和力，而無內(nèi)在活性的是拮抗劑

390.屬于對因治療的藥物作用方式的是青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性??腦脊髓膜炎

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