備考執(zhí)業(yè)藥師，每個考生都會遇到的一個問題，那就是：知識點(diǎn)會，做題不對！遇到這樣的問題我們該如何克服？醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您整理了2021年《藥一》階段測試題！趕快來測評一下自己知識點(diǎn)掌握程度吧！

一、最佳選擇題   

11.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括 

A. 靜電作用 

B. 偶極作用 

C. 范德華力 

D. 共價鍵 

E. 疏水作用 

12.擬膽堿藥氯貝膽堿與M膽堿受體的鍵合類型為 

A. 離子鍵 

B. 離子-偶極相互作用 

C. 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物 

D. 范德華力 

E. 金屬離子絡(luò)合物 

13.下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符 

A. 易產(chǎn)生耐藥性 

B. 易發(fā)生過敏反應(yīng) 

C. 可以口服給藥 

D. 對革蘭陽性菌效果好 

E. 為天然抗生素 

14.哌拉西林屬于哪一類抗菌藥 

A. 大環(huán)內(nèi)酯類 

B. 氨基糖苷類 

C. β-內(nèi)酰胺類 

D. 磺胺類 

E. 喹諾酮類 

15.青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是 

A. 2R，5R，6R 

B. 2S，5S，6S 

C. 2S，5R，6R 

D. 2S，5S，6R 

E. 2S，5R，6S 

16.引起青霉素過敏的主要原因是 

A. 青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致 

B. 合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 

C. 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 

D. 青霉素的水解物 

E. 青霉素本身為致敏原 

17.下列不屬于抗菌增效劑的是 

A. 克拉維酸 

B. 舒巴坦 

C. 他唑巴坦 

D. 亞胺培南 

E. 丙磺舒 

18.舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是 

A. 1:1 

B. 2:1 

C. 1:2 

D. 3:1 

E. 1:3 

19.表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是 

A. 非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng) 

B. 聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫 

C. 陰離子表面活性劑溶血性比較弱 

D. 陽離子表面活性劑溶血性比較弱 

E. 聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫40＞聚氧乙烯芳基醚 

20.下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑 

A. 十二烷基硫酸鈉 

B. 司盤20 

C. 泊洛沙姆 

D. 苯扎氯銨 

E. 蔗糖脂肪酸酯 

21.可以作消毒劑的表面活性劑是 

A. 芐澤 

B. 賣澤 

C. 司盤 

D. 吐溫 

E. 苯扎溴銨 

22.吐溫類表面活性劑溶血性質(zhì)的正確順序是 

A. 吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 

B. 吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 

C. 吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80 

D. 吐溫60＞吐溫40＞吐溫20＞吐溫80 

E. 吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20 

23.表示表面活性劑親水親油綜合親和能力的參數(shù)是 

A. Krafft點(diǎn) 

B. 曇點(diǎn) 

C. HLB 

D. CMC 

E. 毒性 

24.關(guān)于表面活性劑的說法，錯誤的是 

A. 表面活性劑分子是一種既親水又親油的兩親性分子 

B. 非離子表面活性劑毒性低、不解離、不受溶液pH的影響 

C. 表面活性劑的毒性順序為：陰離子表面活性劑>陽離子表面活性劑>非離子表面活性劑 

D. 陰離子表面活性劑有一定的刺激性，多用于外用制劑，很少用于口服 

E. 陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大，故不作內(nèi)服乳劑的乳化劑用 

25.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 

A. 加入助溶劑 

B. 加入增溶劑 

C. 使用混合溶劑 

D. 制成可溶性鹽 

E. 加入助懸劑 

26.關(guān)于生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)說法錯誤的是 

A. 分子量大 

B. 難以透過體內(nèi)屏障，幾乎都必須采用注射給藥 

C. 給藥方式大大限制了藥物的應(yīng)用和病人的順應(yīng)性 

D. 生物分子的結(jié)構(gòu)和功能對溫度、pH及酶等條件極為敏感，很容易被降解或失活 

E. 不受離子強(qiáng)度的影響 

27.安瓿材質(zhì)應(yīng)滿足的質(zhì)量要求不包括 

A. 應(yīng)無色透明，以便檢查藥液的澄清度、雜質(zhì)以及變質(zhì)情況 

B. 應(yīng)有優(yōu)良的耐熱性和低的膨脹系數(shù)，使之不易冷爆破裂 

C. 熔點(diǎn)高 

D. 不得有氣泡、麻點(diǎn)及砂粒 

E. 對需要遇光的藥物，可采用琥珀色玻璃安瓿，適用于光敏藥物 

28.一般用于注射劑容器的初期沖洗的是 

A. 天然水 

B. 飲用水 

C. 純化水 

D. 注射用水 

E. 滅菌注射用水 

29.制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是 

A. 加入潛溶劑 

B. 制成酯類 

C. 加增溶劑 

D. 加助溶劑 

E. 采用復(fù)合溶劑 

30.茶堿在煙酰胺的存在下溶解度增加，煙酰胺的作用是 

A. 增溶 

B. 潛溶 

C. 乳化 

D. 助懸 

E. 助溶 

31.關(guān)于乳狀液型注射劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求，說法錯誤的是 

A. 液滴分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高 

B. 可增加難溶性藥物的溶解度 

C. 靜脈注射乳劑可使藥物具有靶向作用 

D. 減少藥物的刺激性及毒副作用 

E. 靜脈用乳狀液型注射液中90%的乳滴粒徑應(yīng)在5μm以下 

32.關(guān)于口腔黏膜給藥制劑的臨床應(yīng)用及注意事項，說法錯誤的是 

A. 含片含于口中使其溶化，也可以咀嚼或吞下 

B. 舌下片應(yīng)置于舌下，使藥物迅速起效，不可吞服 

C. 口腔貼片（膜）如需要發(fā)揮局部作用，貼在口腔黏膜的患處 

D. 口腔貼片（膜）如需發(fā)揮全身作用，需在給藥部位保留較長時間，將貼片（膜）貼在口腔前部牙齦和口腔頰黏膜處是較為理想的給藥部位 

E. 口腔用軟膏應(yīng)在睡前使用，以便藥物與患處整夜接觸 

33.關(guān)于口腔黏膜給藥制劑的特點(diǎn)說法錯誤的是 

A. 起效快，適用于急診的治療 

B. 口腔黏膜具有較強(qiáng)的對外界刺激的耐受性，不易損傷，修復(fù)功能強(qiáng) 

C. 給藥方便，可隨時進(jìn)行局部調(diào)整，患者順應(yīng)性高 

D. 口腔黏膜處的酶活性較低，可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)及胃腸道的破壞 

E. 只用于局部病變 

34.關(guān)于鼻用制劑的質(zhì)量要求說法錯誤的是 

A. 不得添加抑菌劑 

B. 多劑量包裝的鼻用制劑在開啟后使用期最多一般不超過4周 

C. 鼻用乳狀液若出現(xiàn)油相與水相分層，經(jīng)振搖應(yīng)易恢復(fù)成乳狀液 

D. 鼻用粉霧劑中藥物及所用附加劑的粉末粒徑大多應(yīng)在30～150μm之間 

E. 鼻用氣霧劑和鼻用噴霧劑噴出后的霧滴粒子絕大多數(shù)應(yīng)不大于10μm 

35.下列不屬于鼻用制劑特點(diǎn)的是 

A. 藥物吸收迅速，起效快 

B. 可避免肝首關(guān)效應(yīng) 

C. 給藥方便，免除了藥物對胃腸道的刺激 

D. 患者的順應(yīng)性好，適于急救、自救 

E. 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病沒有治療作用 

36.下列凝膠劑分類中不是按分散系統(tǒng)分類的是 

A. 單相凝膠 

B. 兩相凝膠 

C. 乳膠劑 

D. 水性凝膠 

E. 油性凝膠 

37.關(guān)于凝膠劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求說法錯誤的是 

A. 具有良好的生物相容性，對藥物釋放具有緩釋、控釋作用 

B. 混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊 

C. 在常溫時保持膠狀，不干涸或液化 

D. 不得添加抑菌劑 

E. 除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光，密閉貯存，并應(yīng)防凍 

38.關(guān)于房室模型結(jié)構(gòu)及特征說法錯誤的是 

A. 房室并不代表特定的解剖組織或器官，它是為區(qū)分各種分布特征而設(shè)置的抽象概念 

B. 每個房室具有動力學(xué)“均一”性，凡在同一房室內(nèi)的各部位中的藥物，均處于動態(tài)平衡 

C. 單室模型身體各組織藥物濃度都一樣 

D. 由于機(jī)體各組織対藥物的親和力不同，可導(dǎo)致藥物在不同組織中分布速率不同 

E. 雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央室與分布較慢的周邊室 

39.最簡單的藥動學(xué)模型是 

A. 單室模型 

B. 雙室模型 

C. 三室模型 

D. 多室模型 

E. 以上都不是 

40.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后（已知e-0.693=0.5）體內(nèi)血藥濃度是多少 

A. 40μg／ml 

B. 30μg／ml 

C. 20μg／ml 

D. 15μg／ml 

E. 10μg／ml 

11.

【正確答案】 D 

【答案解析】 本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除D答案共價鍵外，均正確，故本題答案應(yīng)選D。 

本題知識點(diǎn)：藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響。

12.

【正確答案】 A 

【答案解析】 有不少含有叔胺結(jié)構(gòu)的強(qiáng)堿性基團(tuán)的藥物，在生理狀態(tài)形成帶有正電荷的銨鹽， 與受體的陰離子部分形成離子鍵鍵合。還有含有季銨結(jié)構(gòu)的藥物，例如，擬膽堿藥物氯貝膽堿通過與M膽堿受體相結(jié)合產(chǎn)生激動作用，對胃腸道和膀胱平滑肌的選擇性較高，主要用于手術(shù)后腹氣脹、尿潴留以及其他原因所致的 胃腸道或膀胱功能異常。 

本題知識點(diǎn)：藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響。

13.

【正確答案】 C 

【答案解析】 青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑 

本題知識點(diǎn)：β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。

14.

【正確答案】 C 

【答案解析】 哌拉西林為β-內(nèi)酰胺類抗生素，為氨芐西林的衍生物，在α-氨基上引入極性較大的基團(tuán)后，改變其抗菌譜，具有抗假單胞菌活性。對綠膿桿菌、變形桿菌、肺炎桿菌等作用強(qiáng)，用于上述細(xì)菌引起的感染。 

本題知識點(diǎn)：β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。

15.

【正確答案】 C 

【答案解析】 青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S，5R，6R。 

本題知識點(diǎn)：β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。

16.

【正確答案】 B 

【答案解析】 青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是引起其過敏反應(yīng)的根源。由于青霉噻唑基是青霉素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應(yīng)是交叉過敏反應(yīng)。 

本題知識點(diǎn)：β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。 

17.

【正確答案】 D 

【答案解析】 亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于抗菌增效劑；ABC均是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以解決耐藥性。青霉素半衰期短，與丙磺舒合用可減少排泄，延長作用時間，故E也是抗菌增效劑。 

本題知識點(diǎn)：β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。

18.

【正確答案】 A 

【答案解析】 將氨芐西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林（Sultamicillin）。 

本題知識點(diǎn)：β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。

19.

【正確答案】 B 

【答案解析】 陰離子及陽離子表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強(qiáng)烈的溶血作用。 非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類，吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80。 

本題知識點(diǎn)：表面活性劑。 

20.

【正確答案】 D 

【答案解析】 此題目選項中A屬于陰離子表面活性劑，D屬于陽離子表面活性劑，其余選項屬于非離子型表面活性劑。 

本題知識點(diǎn)：表面活性劑。

21.

【正確答案】 E 

【答案解析】 表面活性劑由于其毒性較大，主要用于皮膚、黏膜和手術(shù)器材的消毒。常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨。 

本題知識點(diǎn)：表面活性劑。

22.

【正確答案】 B 

【答案解析】 表面活性劑溶血作用的順序為：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。 

本題知識點(diǎn)：表面活性劑。

23.

【正確答案】 C 

【答案解析】 HLB表示表面活性劑親水親油綜合親和能力 

本題知識點(diǎn)：表面活性劑。

24.

【正確答案】 C 

【答案解析】 表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑。 

本題知識點(diǎn)：表面活性劑。 

25.

【正確答案】 E 

【答案解析】 增加藥物溶解度的方法除了ABCD四項外，還有一種就是制成共晶；而助懸劑主要是增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止結(jié)晶的轉(zhuǎn)型。但助懸劑不能增加藥物溶解度，所以此題選E。 

本題知識點(diǎn)：溶解度與溶出速度。

26.

【正確答案】 E 

【答案解析】 生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)大多與體內(nèi)的內(nèi)源性生物分子相似，因此生物分子的結(jié)構(gòu)和功能對溫度、pH、離子強(qiáng)度及酶等條件極為敏感，很容易被降解或失活的特點(diǎn)對于生物技術(shù)藥物來說，是其在研發(fā)過程中所應(yīng)該注意并避免的。 

本題知識點(diǎn)：其他注射劑。

27.

【正確答案】 C 

【答案解析】 安瓿材質(zhì)應(yīng)該是熔點(diǎn)低，易于熔封。 

本題知識點(diǎn)：包裝與貯存, 

28.

【正確答案】 C 

【答案解析】 純化水一般用于注射劑容器的初期沖洗；注射用水主要用于注射液的配制和注射劑容器的最后清洗。 

本題知識點(diǎn)：包裝與貯存。

29.

【正確答案】 D 

【答案解析】 此題考查增加溶解度的方法。

增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類;②加助溶劑;③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇?④加增溶劑。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5％碘水溶液，采用加助溶劑方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。 

本題知識點(diǎn)：溶解度與溶出速度。 

30.

【正確答案】 E 

【答案解析】 煙酰胺屬于酰胺化合物類助溶劑。 

本題知識點(diǎn)：溶解度與溶出速度。

31.

【正確答案】 E 

【答案解析】 靜脈用乳狀液型注射液中90%的乳滴粒徑應(yīng)在1μm以下，不得有大于5μm的乳滴。 

本題知識點(diǎn)：乳狀液注射劑。

32.

【正確答案】 A 

【答案解析】 含片含于口中使其溶化，不要咀嚼或吞下，并且在藥物溶化后的一段時間內(nèi)，不要吃食物或喝飲料。 

本題知識點(diǎn)：口腔黏膜給藥制劑。

33.

【正確答案】 E 

【答案解析】 口腔黏膜給藥制劑即可治療局部病變，又可發(fā)揮全身治療作用。 

本題知識點(diǎn)：口腔黏膜給藥制劑。

34.

【正確答案】 A 

【答案解析】 除另有規(guī)定外，多劑量水性介質(zhì)鼻用制劑應(yīng)當(dāng)添加適宜濃度的抑菌劑。在制劑確定處方時，該處方的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力法的規(guī)定，制劑本身如有足夠的抑菌性能，可不加抑菌劑。 

本題知識點(diǎn)：鼻用制劑。

35.

【正確答案】 E 

【答案解析】 鼻用制劑—部分藥物可經(jīng)嗅覺神經(jīng)繞過血-腦屏障直接進(jìn)入腦組織，有利于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療。 

本題知識點(diǎn)：鼻用制劑。 

36.

【正確答案】 C 

【答案解析】 凝膠劑根據(jù)分散系統(tǒng)可分為單相凝膠與兩相凝膠，單相凝膠又可分為水性凝膠與油性凝膠。凝膠劑根據(jù)形態(tài)不同還可分為乳膠劑、膠漿劑、混懸型凝膠劑。 

本題知識點(diǎn)：凝膠劑。

37.

【正確答案】 D 

【答案解析】 凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進(jìn)劑等。抑菌劑的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢查法的規(guī)定。 

本題知識點(diǎn)：凝膠劑。

38.

【正確答案】 C 

【答案解析】 單室模型并不意味著身體各組織藥物濃度都一樣，而是指同一隔室內(nèi)不同組織、器官和體液中的藥物濃度成比例變化。 

本題知識點(diǎn)：單室模型及雙室模型結(jié)構(gòu)及特征、單室模型靜脈注射。

39.

【正確答案】 A 

【答案解析】 單室模型是一種最簡單的藥動學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡，并通過排泄與代謝進(jìn)行消除。 

本題知識點(diǎn)：單室模型及雙室模型結(jié)構(gòu)及特征、單室模型靜脈注射。

40.

【正確答案】 C 

【答案解析】 靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L，初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。C=C0e-kt=40μg/ml×e-0.3465×2=20μg/ml。 

本題知識點(diǎn)：單室模型及雙室模型結(jié)構(gòu)及特征、單室模型靜脈注射。 

41.

【正確答案】 D 

【答案解析】 此題較簡單，經(jīng)過一個半衰期剩余藥量為1／2，經(jīng)過兩個半衰期之后，剩余藥量為1／4，三個半衰期之后剩余藥量為1／8。所以經(jīng)過4個半衰期后剩余藥量就是1／16。 

本題知識點(diǎn)：單室模型及雙室模型結(jié)構(gòu)及特征、單室模型靜脈注射。

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