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考點(diǎn)1：藥物命名

①通用名：國際非專利名（INN）、藥典中使用、非最終產(chǎn)品、有活性的藥物物質(zhì)（地西泮、氨芐西林）

②商品名：廠商最終產(chǎn)品、 劑量劑型確定

③化學(xué)名：根據(jù)化學(xué)式命名

制劑名=通用名+劑型名（阿莫西林膠囊）

考點(diǎn)2：藥物來源與分類

①化學(xué)藥（小分子有機(jī)、無機(jī)藥物）

②中藥

③生物制品（細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)、抗體、疫苗等）

考點(diǎn)3~5：藥物穩(wěn)定性影響因素、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法、藥品有效期

影響因素：①處方因素：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、基質(zhì)與賦形劑

②外界因素：溫度、光線、空氣（氧氣）、金屬離子、濕度與水分、包裝材料

試驗(yàn)方法：影響因素試驗(yàn)（高溫、高濕、強(qiáng)光）、加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)（留樣觀察法試驗(yàn)）

有效期：藥物降解10%所需要的時間 t0.9=0.1054/k。

考點(diǎn)6：注射液配伍變化的主要原因

①離子作用；②溶劑組成的改變：地西泮+5%葡萄糖析出沉淀；③鹽析作用：兩性霉素B與大量電解質(zhì)配伍；④直接反應(yīng)：四環(huán)素與鈣鹽形成螯合物；⑤pH的改變；⑥緩沖容量；⑦配合量；⑧混合順序；⑨反應(yīng)時間；⑩氧與二氧化碳的影響；?光敏感性；?成分的純度。

考點(diǎn)7：藥品儲存

涼暗處：不超過20℃+避光；陰涼處：不超過20℃；冷處：2～10℃；常溫：10～30℃。

考點(diǎn)8：溶解度

易溶：系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解

溶解：系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解

微溶：系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解

幾乎不溶或不溶：系指溶質(zhì)１g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解

考點(diǎn)9：劑型的重要性

①改變作用性質(zhì)；②調(diào)節(jié)作用速度；③降低或消除不良反應(yīng)；④產(chǎn)生靶向作用；⑤提高藥物穩(wěn)定性；⑥影響療效

考點(diǎn)10：輔料的作用

①賦形；②制備順利；③提高穩(wěn)定性；④提高療效；⑤降低不良反應(yīng)；⑥調(diào)節(jié)藥物作用；⑦提高順應(yīng)性

考點(diǎn)11：藥物溶解性分類

第Ⅰ類：高溶解度高滲透性，普萘洛爾、依那普利、地爾硫（艸）卓；

第Ⅱ類：低溶解度高滲透性，雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康；

第Ⅲ類：高溶解度低滲透性，雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾；

第Ⅳ類：低溶解度低滲透性，特非那定、酮洛芬、呋塞米。

考點(diǎn)12：鍵合形式

①共價(jià)鍵（不可逆）：烷化劑類抗腫瘤藥與鳥嘌呤堿基結(jié)合；

②非共價(jià)鍵：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極。相互作用力等。

考點(diǎn)13：脂水分配系數(shù)

評價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)可以用脂水分配系數(shù)P表示。

考點(diǎn)14：酸堿藥物與藥效

①酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收增加，在堿性環(huán)境中排泄增加；

②堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增加，在酸性環(huán)境中排泄增加。

考點(diǎn)15：第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。

水溶性減?。阂阴；Y(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)

考點(diǎn)16～18：散劑、顆粒劑特點(diǎn)、顆粒劑質(zhì)量要求

考點(diǎn)19：崩解時限

分散片、可溶片：3min

舌下片、泡騰片：5min

普通片劑：15min

薄膜衣片、含片、硬膠囊：30min

軟膠囊、糖衣片：60min

腸溶衣片：鹽酸溶液2小時不崩解，pH6.8磷酸鹽緩沖液1小時內(nèi)崩解

考點(diǎn)20～25：片劑稀釋劑（填充劑）、黏合劑、潤濕劑、崩解劑、潤滑劑、矯味劑

考點(diǎn)26～30：口服片劑常見問題及原因

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