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    2021年《藥一》備考前測試,測測你現(xiàn)在的知識儲備水平!

    2020-12-02 19:09 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    2021年執(zhí)業(yè)藥師備考已全面開始,你準(zhǔn)備好了嗎?你的藥學(xué)基礎(chǔ)水平如何?為了幫助廣大考生了解自身水平,小編整理了部分《藥學(xué)專業(yè)知識一》基礎(chǔ)題,快來看看你能打多少分!

    一、最佳選擇題

    1.既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

    A.口服液

    B.吸入制劑

    C.貼劑

    D.噴霧劑

    E.粉霧劑

    參考答案:D

    【解析】本題考點是噴霧劑的給藥方式,噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中,使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

    2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的是

    A.可改變藥物的作用性質(zhì)

    B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

    C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

    D.可降低藥物的不良反應(yīng)

    E.可提高藥物的穩(wěn)定性

    參考答案:C

    【解析】藥物制成劑型的意義,應(yīng)該是可產(chǎn)生靶向作用,不是調(diào)節(jié)作用靶標(biāo)。

    3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

    A.氯丙嗪

    B.硝普鈉

    C.維生素B2

    D.葉酸

    E.氫化可的松

    參考答案:B

    【解析】常見的對光敏感的藥物有:硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對光極不穩(wěn)定,臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注,在陽光下照射10分鐘就分解13.5%,顏色也開始變化,同時pH下降。室內(nèi)光線條件下,本品半衰期為4小時。

    4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法,錯誤的是

    A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

    B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限

    C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度

    D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重/裝量差異

    E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

    參考答案:C

    【解析】每一個單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者應(yīng)檢查含量均勻度。

    5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

    A.色譜柱理論板數(shù)

    B.色譜峰峰高

    C.色譜峰保留時間

    D.色譜峰分離度

    E.色譜峰面積重復(fù)性

    參考答案:C

    【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC),以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間(tR)作為鑒別依據(jù)。

    6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是

    A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)

    B.通過試驗建立藥品的有效期

    C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強(qiáng)光照射試驗

    D.加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的

    E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進(jìn)行的

    參考答案:D

    【解析】加速試驗實驗條件:溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。

    7.仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指

    A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異

    B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

    C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

    D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

    E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

    參考答案:D

    【解析】仿制藥質(zhì)量一致性評價包括安全性與有效性評價,其中安全性的評價指標(biāo)主要為藥物的雜質(zhì)譜,有效性的評價指標(biāo)是人體生物等效性, 即生物利用度的一致性評價。實現(xiàn)藥物制劑人體生物利用度一致性的關(guān)鍵是藥物在人體內(nèi)的吸收過程。

    8.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

    A.早晨1次

    B.晚飯前1次

    C.每日3次

    D.午飯后1次

    E.睡前1次

    參考答案:A

    【解析】應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時,08:00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好,不良反應(yīng)也少。

    9.胰島素受體屬于

    A.G蛋白偶聯(lián)受體

    B.酪氨酸激酶受體

    C.配體門控離子通道受體

    D.細(xì)胞內(nèi)受體

    E.電壓門控離子通道受體

    參考答案:B

    【解析】酪氨酸激酶受體:胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

    10.關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法,錯誤的是

    A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

    B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

    C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

    D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起,導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

    E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

    參考答案:C

    【解析】Ⅱ型變態(tài)反可刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG或IgM抗體,抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上,活化補(bǔ)體、溶解靶細(xì)胞、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用,引起組織損傷。“只”犯了忌諱啊。

    二、配伍選擇題

    A.嗎啡

    B.林可霉素B

    C.哌啶苯丙酮

    D.對氨基酚

    E.對氯酚

    11.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是(C)

    12.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是(E)

    13.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是(A)

    【解析】特殊雜質(zhì)是指特定藥品在其生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì),通常包括藥物的合成起始物料及其雜質(zhì)、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。通俗講,特殊雜質(zhì)與主藥應(yīng)該具有相當(dāng)?shù)南嗨贫取1胶K髦械摹氨健?,氯貝丁酯中的“氯”,可待因降解成“嗎啡”?dǎo)致成癮性,解題的關(guān)鍵。

    A.乙基纖維素

    B.交聯(lián)聚維酮

    C.連花清瘟膠囊

    D.阿司匹林片

    E.凍干人用狂犬病疫苗

    14.收載于《中國藥典》二部的品種是(D)

    15.收載于《中國藥典》三部的品種是(E)

    【解析】《中國藥典》一部分三類收載中藥,包括:藥材和飲片;植物油脂和提取物;成方制劑和單味制劑。二部分兩部分收載化學(xué)藥品:第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后);第二部分收載放射性藥物制劑。三部收載生物制品,包括:預(yù)防類、治療類、體內(nèi)診斷類和體外診斷類品種,同時還收載有生物制品通則、總論和通則。四部收載通則和藥用輔料。

    A.吉非替尼

    B.伊馬替尼

    C.阿帕替尼

    D.索拉替尼

    E.??颂婺?/p>

    16.國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物是(C)

    17.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是(B)

    18.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán),用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是(A)

    【解析】此題考查替尼類藥物,第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑是伊馬替尼。其余兩題依據(jù)臨床經(jīng)驗,或靠蒙解決。

    A.cGMP

    B.Ca2+

    C.cAMP

    D.腎上腺素

    E.轉(zhuǎn)化因子

    19.屬于第一信使的是(D)

    20.屬于第三信使的是(E)

    【解析】1.第一信使:多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而是與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合,激活受體而引起細(xì)胞某些生物學(xué)特性的改變,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。2.第二信使:最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),還有環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)、二?;视停―AG)、三磷酸肌醇(IP3)、前列腺素(PGs)、Ca2+、廿碳烯酸類(花生四烯酸)和一氧化氮(NO)等。NO:既有第一信使特征,也有第二信使特征。細(xì)胞膜前蓋一二三四環(huán)。3.第三信使:負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等。

    三、綜合分析選擇題

    根據(jù)材料,回答題

    (一)

    2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

    21.達(dá)格列凈屬于

    A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥

    B.促胰島素分泌藥

    C.胰島素增敏藥

    D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

    E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥

    參考答案:A

    【解析】鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥:XX列凈。

    22.達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來,該天然產(chǎn)物是

    A.根皮苷

    B.胰島素

    C.阿卡波糖

    D.蘆丁

    E.阿魏酸

    參考答案:A

    【解析】第一個被評價的SGLT抑制藥是從蘋果樹根皮中分離到的根皮苷。

    23.某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代,B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成,該藥物是

    A.門冬胰島素

    B.賴脯胰島素

    C.格魯辛胰島素

    D.甘精胰島素

    E.豬胰島素

    參考答案:C

    【解析】格魯辛胰島素B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代,B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成。此題可用排除法解決,題干不涉及ABDE。

    四、多項選擇題

    24.競爭性拮抗藥的特點有

    A.使激動藥的量效曲線平行右移

    B.與受體的親和力用pA2表示

    C.與受體結(jié)合親和力小

    D.不影響激動藥的效能

    E.內(nèi)在活性較大

    參考答案:ABD

    【解析】競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥大,沒有內(nèi)在活性。

    25.關(guān)于生物等效性研究的說法,正確的有

    A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學(xué)研究、藥效動力學(xué)研究、臨床研究和體外研究

    B.用于評價生物等效性的藥動學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC

    C.仿制藥生物等效性試驗應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

    D.對于口服常釋制劑,通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

    E.篩選受試者時的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效

    參考答案:ABCD

    【解析】篩選受試者時的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要基于安全性方面的考慮。

    26.藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有

    A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

    B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

    C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

    D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

    E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積

    參考答案:ACDE

    【答案】合成脂蛋白的原料如磷脂等缺乏,會導(dǎo)致脂肪肝,所以不選B。

    27.需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

    A.吸入氣霧劑

    B.吸入噴霧劑

    C.吸入用溶液

    D.吸入粉霧劑

    E.吸入混懸液

    參考答案:BCE

    【解析】吸入噴霧劑和吸入液體制劑應(yīng)為無菌制劑。吸入液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液(需稀釋后使用的濃溶液)或吸入用粉末(需溶解后使用的粉末),吸入液體制劑使用前其pH應(yīng)在3~10。

    28.可用于除去溶劑中熱原的方法有

    A.吸附法

    B.超濾法

    C.滲透法

    D.離子交換法

    E.凝膠過濾法

    參考答案:ABCDE

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