2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試已經(jīng)結(jié)束了，考場上大家對哪些題有疑問吶？小編整理了部分試題和醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)模擬試卷的對比，知識點(diǎn)再次展現(xiàn)！

1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

參考答案：D

【解析】本題考點(diǎn)是噴霧劑的給藥方式，噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

知識點(diǎn)：第六章 第二節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：C

【解析】藥物制成劑型的意義，應(yīng)該是可產(chǎn)生靶向作用，不是調(diào)節(jié)作用靶標(biāo)。

知識點(diǎn)：第一章 第一節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（六）

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

參考答案：C

【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)。

知識點(diǎn)：第一章 第二節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

B.血藥濃度過高

E.藥物分布范圍窄

參考答案：B

【解析】由于藥物作用的選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作為治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副作用。阿托品的副作用，記得否？

知識點(diǎn)：第八章 第一節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

13.抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道hERG

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

參考答案：B

【解析】抗過敏藥物特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關(guān)注。

知識點(diǎn)：第二章 第四節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

16.關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法，錯(cuò)誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

參考答案：D

【解析】羥基增加的是親水性。羥基脫胎于水。

知識點(diǎn)：第二章 第二節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

18.在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

參考答案：C

【解析】注射劑中氯化鈉、葡萄糖和甘油可以用作調(diào)節(jié)滲透壓。果膠為助懸劑；聚山梨酯80為穩(wěn)定劑；乳酸為緩沖劑。

知識點(diǎn)：第五章 第一節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

22.關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

參考答案：A

【解析】口腔黏膜給藥制劑系指通過口腔黏膜吸收發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。

知識點(diǎn)：第六章 第二節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（五）

26.藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價(jià)強(qiáng)度

D.常用量

E.最小有效量

參考答案：C

【解析】藥物的效價(jià)強(qiáng)度：是指作用性質(zhì)相同的藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)時(shí)藥物劑量的差別。

知識點(diǎn)：第八章 第二節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（五）

27.苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低

參考答案：B

【解析】苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑。豬隊(duì)友。

知識點(diǎn)：第八章 第四節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

30.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶

參考答案：D

【解析】有些藥物能與內(nèi)源性靶點(diǎn)分子（如受體、酶、DNA、大分子蛋白、脂質(zhì)等）結(jié)合發(fā)揮作用，并導(dǎo)致靶點(diǎn)分子結(jié)構(gòu)和（或）功能改變而導(dǎo)致毒性作用的產(chǎn)生。

知識點(diǎn)：第八章 第七節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

31.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積Vss為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布在血漿和紅細(xì)胞中

參考答案：C

【解析】穩(wěn)態(tài)分布容積遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于體液體積，說明藥物組織分布廣泛。

知識點(diǎn)：第七章 第一節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

33.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射

參考答案：B

【解析】黃體酮混懸型長效注射劑通過肌內(nèi)或皮下注射給藥，臨床主藥用于治療先兆性流產(chǎn)及輔助生殖黃體支持。

知識點(diǎn)：第七章 第二節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

34.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

參考答案：A

【解析】氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代謝，引起低血糖昏迷。神隊(duì)友。

知識點(diǎn)：第八章 第四節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

54.屬于第一信使的是(D)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

55.屬于第三信使的是(E)

【解析】1.第一信使：多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合，激活受體而引起細(xì)胞某些生物學(xué)特性的改變，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。2.第二信使：最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），還有環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸類（花生四烯酸）和一氧化氮（NO）等。NO：既有第一信使特征，也有第二信使特征。細(xì)胞膜前蓋一二三四環(huán)。3.第三信使：負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等。

知識點(diǎn)：第八章 第三節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

66.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是(A)

67.由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是(C)

【解析】不可逆可以選出是共價(jià)鍵鍵合。離子-偶極，偶極-偶極相互作用的例子通常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等。羰基，C=O，雙，偶。

知識點(diǎn)：第二章 第一節(jié)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（五）

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

68.用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是(A)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（六）

69.需延長作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是(B)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

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