2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試已經(jīng)結(jié)束了，考場(chǎng)上大家對(duì)哪些題有疑問吶？小編整理了部分試題和醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)課程的對(duì)比，知識(shí)點(diǎn)再次展現(xiàn)！最后附有2021年《藥一》復(fù)習(xí)建議！最下方附2021考情預(yù)測(cè)及復(fù)習(xí)建議！

一、2020年網(wǎng)校輔導(dǎo)與試題的相似度分析

老師講解的《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》的知識(shí)點(diǎn)涵蓋了大部分試題，以下列舉幾個(gè)老師講解試題相關(guān)內(nèi)容的截圖：

關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是：可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

在注射劑中，調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是：甘油

某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss） 為198L，提示該藥：廣泛分布于器官組織中

以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是：羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）

具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是：生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）I類藥物

具有低溶解度、高滲透性?？赏ㄟ^增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是：生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅱ類藥物

胰島素受體屬于：酪氨酸激酶受體

抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是：藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法，錯(cuò)誤的是：可以增加藥物分子的親脂性

通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力，加速胃排空的藥物是：伊托必利

分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是：瑞芬太尼

藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為：效價(jià)強(qiáng)度

屬于第三信使的是：轉(zhuǎn)化因子

……

二、網(wǎng)校2020年題庫中很多與試題類似，下面列舉幾例

試題：關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

【正確答案】C

網(wǎng)校題庫題目：下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是

A.劑型可影響療效

B.劑型能改變藥物的作用速度

C.劑型可產(chǎn)生靶向作用

D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)

E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 本題考查的知識(shí)點(diǎn)是劑型的重要性。依據(jù)劑型重要性內(nèi)容，選項(xiàng)ABCDE是正確的。

試題：高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

【正確答案】C

網(wǎng)校題庫題目：用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），該法的鑒別依據(jù)是

A.t0

B.tR

C.W

D.h

E.σ

【正確答案】 B

【答案解析】 用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)。

試題：抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道hERG

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

【正確答案】B

網(wǎng)校題庫題目：因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國FDA從市場(chǎng)撤回，并建議修改說明書的藥物是

A.羅非昔布

B.伐地昔布

C.特非那定

D.羅紅霉素

E.培哚普利

【正確答案】 C

【答案解析】 抗過敏藥物特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國FDA從市場(chǎng)撤回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關(guān)注。

試題：屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是

A. CYP1A2

B. CYP3A4

C. CYP2A6

D. CYP2D6

E. CYP2E1

【正確答案】B

網(wǎng)校題庫題目：參與藥物代謝的細(xì)胞色素P450亞型中數(shù)量最多的是

A.CYP2A6

B.CYP1A2

C.CYP2C9

D.CYP2D6

E.CYP3A4

【正確答案】 E

【答案解析】 參與藥物代謝的細(xì)胞色素亞型主要有：CYP1A2（4%），CYP2A6（2%），CYP2C9（10%），CYP2C19（2%），CYP2D6（30%），CYP2E1（2%），CYP3A4（50%）。

試題：苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低

【正確答案】B

網(wǎng)校題庫題目：苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，導(dǎo)致避孕失敗屬于

A.增敏作用

B.生理性拮抗

C.生化性拮抗

D.化學(xué)性拮抗

E.藥理性拮抗

【正確答案】 C

【答案解析】 生化性拮抗是指兩藥聯(lián)合用藥時(shí)一個(gè)藥物通過誘導(dǎo)生化反應(yīng)而使另外一個(gè)藥物的藥效降低。例如苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗。

試題：對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑

【正確答案】A

網(wǎng)校題庫題目：對(duì)于易溶于水，但在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合制成

A.溶膠型注射劑

B.乳劑型注射劑

C.溶液型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用無菌粉末

【正確答案】 E

【答案解析】 水中不穩(wěn)定的藥物制備成注射用無菌粉末，臨用前再用滅菌注射用水稀釋溶解，這樣可以保證藥品的穩(wěn)定性。

試題：以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）

【正確答案】 C

網(wǎng)校題庫題目：適宜作片劑崩解劑的輔料是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素

【正確答案】 C

【答案解析】 微晶纖維素是填充劑和干黏合劑，甘露醇是填充劑，羧甲基淀粉鈉是崩解劑，糊精是填充劑，羥丙纖維素是黏合劑。

……

三、2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》復(fù)習(xí)建議

對(duì)于《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》的復(fù)習(xí)，建議各位考生不要偏科，尤其藥物化學(xué)部分，這部分分值居高不下，不建議大家放棄，模擬試題目并沒有大家想象的那么難，抓住基本的知識(shí)點(diǎn)在藥化上撈一些分?jǐn)?shù)還是不成問題的。每個(gè)章節(jié)分值都不太低，都可能會(huì)出現(xiàn)一些不太順手的題目，同樣也都會(huì)有簡(jiǎn)單題，所以不要輕易放棄任何一個(gè)章節(jié)的學(xué)習(xí)，另外，在學(xué)習(xí)的時(shí)候盡可能的去理解，現(xiàn)在的模擬試題目形式越來越活，要求考生對(duì)知識(shí)要活學(xué)活用。

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試已經(jīng)成為過去式，考得好舉杯慶祝，考的不好也不要灰心，從中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，明年再戰(zhàn)執(zhí)業(yè)藥師！

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