日期

章節(jié)

分值預(yù)測

預(yù)測

第一周

第一章

執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

8~10分

預(yù)測重點：

①健康中國的戰(zhàn)略目標(biāo)

②基本醫(yī)療保險藥品目錄的確定條件、不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品、醫(yī)保藥品目錄的分類、醫(yī)保藥品使用的費用支付原則

③藥品安全與風(fēng)險管理要求、藥品流通政策與改革措施、國家基本藥物遴選原則和范圍、國家基本藥物目錄的調(diào)整

④執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理要求

第二周

第二章

藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理

7～12分

預(yù)測重點：

①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則

②設(shè)定和實施行政許可的原則和事項、行政強(qiáng)制措施、行政處罰的決定及程序、行政訴訟的時限與受案范圍

③藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)、藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別和效力

④藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的類型

第三周

第三章

藥品研制和生產(chǎn)管理

12～16分

預(yù)測重點：

①藥物臨床試驗的規(guī)定、藥品注冊類別、藥品注冊管理的基本制度和要求、進(jìn)口藥品注冊管理、藥品批準(zhǔn)文件

②藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù)

③藥品生產(chǎn)許可證管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險管理

④藥品不良反應(yīng)的界定和分類，藥品不良反應(yīng)報告主體、報告范圍、監(jiān)督主體，個例與群體藥品不良反應(yīng)的報告和處置

⑤藥品召回分類與分級，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位有關(guān)藥品召回的義務(wù)、主動召回的實施與要求

第四周

第四章

藥品經(jīng)營管理

14～18分

預(yù)測重點：

①藥品經(jīng)營方式、經(jīng)營類別與經(jīng)營范圍，藥品經(jīng)營許可證的變更，藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求，藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收、儲存與養(yǎng)護(hù)，藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求，藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲存，藥品零售企業(yè)藥品銷售管理，藥品上市許可持有人的經(jīng)營行為管理要求，藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營行為管理要求，網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類型與條件

②藥品進(jìn)口管理、特殊情形藥品管理

③非處方藥的分類和專有標(biāo)識的管理，非處方藥與處方藥的管理要求，非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換，藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營和必須憑處方銷售的藥品種類

預(yù)測分值：14～18分

第五周

第五章

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

10～13分

預(yù)測重點：

①醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置條件與職責(zé)

②藥品配備和采購管理

③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開具、處方審核、處方保存與銷毀管理

④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊制度與品種范圍

⑤抗菌藥物的分級管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測與細(xì)菌耐藥監(jiān)測

第六周

第六章

中藥管理

8～12分

預(yù)測重點：

①中藥材自種、自采、自用的管理要求，中藥材專業(yè)市場的管理，野生藥材資源保護(hù)

②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理

③中藥保護(hù)品種的范圍、等級劃分和保護(hù)措施，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理

第七周

第七章

特殊管理規(guī)定的藥品管理

17～18分

預(yù)測重點：

①疫苗的分類、包裝標(biāo)識、采購與配送要求

②血液制品的生產(chǎn)管理

③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點經(jīng)營資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理

④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理

⑤藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營許可及購銷管理

⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營管理、含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營行為管理

⑦興奮劑的分類，蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理

第八周

第八章

藥品信息、廣告、價格管理及消費者權(quán)益保護(hù)

12～15分

預(yù)測重點：

①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度

②藥品說明書、標(biāo)簽的管理規(guī)定，藥品名稱、商標(biāo)和專有標(biāo)識的管理要求

③藥品廣告的內(nèi)容準(zhǔn)則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準(zhǔn)文件的處罰

④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求

⑤藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定

⑥各種不正當(dāng)競爭行為的界定

⑦消費者的權(quán)利

第九周

第九章

醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

6～10分

預(yù)測重點：

①醫(yī)療器械的分類、產(chǎn)品注冊與備案管理，醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理與經(jīng)營許可證管理要求，醫(yī)療器械召回管理

②化妝品的分類、生產(chǎn)經(jīng)營方式和批準(zhǔn)文號的管理

③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊和備案以及注冊與備案號格式

第十周

第十章

藥品安全法律責(zé)任

10～15分

預(yù)測重點：

①藥品安全法律責(zé)任分類

②生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任

③無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品相關(guān)的法律責(zé)任，違反藥品研制、注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營管理要求的法律責(zé)任，違反許可證、批準(zhǔn)證明文件的相關(guān)法律責(zé)任

④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任

備考天數(shù)

備考章節(jié)

3天

第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

3天

第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理

4天

第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理

4天

第四章 藥品經(jīng)營管理

3天

第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

3天

第六章 中藥管理

5天

第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理

3天

第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權(quán)益保護(hù)

2天

第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

3天

第十章 藥品安全法律責(zé)任

學(xué)習(xí)日程

學(xué)習(xí)建議

過一遍教材內(nèi)容，溫習(xí)知識點，夯實基礎(chǔ)。

可以結(jié)合應(yīng)試指南和經(jīng)典題解等章的內(nèi)容，溫習(xí)相輔導(dǎo)書進(jìn)行學(xué)習(xí)，以知識點內(nèi)容為主，對知識點進(jìn)行細(xì)化與沉淀基礎(chǔ)。

強(qiáng)化客觀題，增強(qiáng)對各題型的掌握

建議進(jìn)行習(xí)題強(qiáng)化訓(xùn)練

加強(qiáng)客觀題練習(xí)，提高客觀題的正確率和使用速率

加快解題速度。

整體性的回顧錯建議在客觀題方面，將之前的錯題題，以之前練習(xí)中的錯題為主要復(fù)習(xí)內(nèi)容

將之前的錯題進(jìn)行再次練習(xí)，以達(dá)到加深知識點理解為目的，對做錯的地方進(jìn)行加強(qiáng)理解和記憶。

適當(dāng)進(jìn)行試題訓(xùn)練，以套題形式自測，查缺補(bǔ)漏

可以以歷年考點練習(xí)題為主， 做幾套完整的習(xí)題衡量目前自身的掌握情況，并對出現(xiàn)錯誤的薄弱地方進(jìn)行回顧以減少可能出現(xiàn)的失分。

進(jìn)入沖刺復(fù)習(xí)階段，進(jìn)行全面系統(tǒng)的復(fù)習(xí)，以模擬題的形式為主。

限時訓(xùn)練，按照規(guī)定的考試時間進(jìn)行模擬測試。提高應(yīng)試能力。