第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

第一節(jié) 健康中國戰(zhàn)略和國家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策

8~10分

預(yù)測重點：

①健康中國的戰(zhàn)略目標(biāo)

②基本醫(yī)療保險藥品目錄的確定條件、不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品、醫(yī)保藥品目錄的分類、醫(yī)保藥品使用的費用支付原則

③藥品安全與風(fēng)險管理要求、藥品流通政策與改革措施、國家基本藥物遴選原則和范圍、國家基本藥物目錄的調(diào)整

④執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理要求

在原第2章“建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

新增：“健康中國戰(zhàn)略”內(nèi)容

第二節(jié) 基本醫(yī)療保障制度

在原第5章“第四節(jié) 醫(yī)療保障用藥管理” 的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第三節(jié) 藥品安全與藥品供應(yīng)保障制度

在原第2章“藥品供應(yīng)保障制度、國家基本藥物制度”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理

將原第1章“第一節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理”與“第二節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)道德與服務(wù)”進行整合

第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理

第一節(jié) 藥品管理立法

7～12分

預(yù)測重點：

①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則

②設(shè)定和實施行政許可的原則和事項、行政強制措施、行政處罰的決定及程序、行政訴訟的時限與受案范圍

③藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機構(gòu)的主要職責(zé)、藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別和效力

④藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的類型

在原第3章“第三節(jié) 藥品管理立法”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第二節(jié) 藥品監(jiān)督管理行政法律制度

在原第3章“第四節(jié) 藥品監(jiān)督管理行政法律制度”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第三節(jié) 我國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

在原第3章“第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理機構(gòu)” 的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四節(jié) 藥品技術(shù)監(jiān)督

將原第8章“第一節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理”“第三節(jié) 進行整合藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗和藥品質(zhì)量公告”進行整合

第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理

第一節(jié) 藥品研制與注冊管理

12～16分

預(yù)測重點：

①藥物臨床試驗的規(guī)定、藥品注冊類別、藥品注冊管理的基本制度和要求、進口藥品注冊管理、藥品批準(zhǔn)文件

②藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù)

③藥品生產(chǎn)許可證管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險管理

④藥品不良反應(yīng)的界定和分類，藥品不良反應(yīng)報告主體、報告范圍、監(jiān)督主體，個例與群體藥品不良反應(yīng)的報告和處置

⑤藥品召回分類與分級，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位有關(guān)藥品召回的義務(wù)、主動召回的實施與要求

在原第4章“第一節(jié) 藥品研制與注冊管理”內(nèi)容的基礎(chǔ)上進行增刪

第二節(jié) 藥品上市許可持有人

新增內(nèi)容

第三節(jié) 藥品生產(chǎn)管理

在原第4章“第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理”內(nèi)容的基礎(chǔ)上進行增刪

新增：“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險管理”

第四節(jié) 藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理

在原第5章“第五節(jié) 藥品藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第五節(jié) 藥品召回管理

在原第4章“第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理”中“藥品召回管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四章 藥品經(jīng)營管理

第一節(jié) 藥品經(jīng)營許可與行為管理

14～18分

預(yù)測重點：

①藥品經(jīng)營方式、經(jīng)營類別與經(jīng)營范圍，藥品經(jīng)營許可證的變更，藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求，藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收、儲存與養(yǎng)護，藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求，藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲存，藥品零售企業(yè)藥品銷售管理，藥品上市許可持有人的經(jīng)營行為管理要求，藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營行為管理要求，網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類型與條件

②藥品進口管理、特殊情形藥品管理

③非處方藥的分類和專有標(biāo)識的管理，非處方藥與處方藥的管理要求，非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換，藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營和必須憑處方銷售的藥品種類

在原第5章“第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理”的基礎(chǔ)上進行了較大調(diào)整；

新增：“藥品經(jīng)營行為管理、網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營管理、藥品全程追溯”內(nèi)容

第二節(jié) 藥品進出口管理

新增內(nèi)容

第三節(jié) 處方藥與非處方藥分類管理

在原第5章“第三節(jié) 處方藥和非處方藥分類管理”的基礎(chǔ)上進行了較大調(diào)整

第五章 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理

第一節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作

10～13分

預(yù)測重點：

①醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置條件與職責(zé)

②藥品配備和采購管理

③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開具、處方審核、處方保存與銷毀管理

④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機構(gòu)制劑的注冊制度與品種范圍

⑤抗菌藥物的分級管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測與細(xì)菌耐藥監(jiān)測

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的基礎(chǔ)上進行了較大調(diào)整

第二節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥品配備、購進與儲存管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“藥品采購與庫存管理”的基礎(chǔ)上進行較大調(diào)整

第三節(jié) 處方與調(diào)配管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“處方與調(diào)配管理”的基礎(chǔ)上進行較大調(diào)整

第四節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“醫(yī)療機構(gòu)制劑管理”的基礎(chǔ)上進行較大調(diào)整

第五節(jié) 藥物臨床應(yīng)用管理

在原第5章“第二節(jié) 藥品使用管理”的“藥物臨床應(yīng)用管理”的基礎(chǔ)上進行較大調(diào)整

第六章 中藥管理

第一節(jié) 中藥與中藥傳承創(chuàng)新

8～12分

預(yù)測重點：

①中藥材自種、自采、自用的管理要求，中藥材專業(yè)市場的管理，野生藥材資源保護

②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營管理，醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的管理

③中藥保護品種的范圍、等級劃分和保護措施，醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理

在原第6章“第一節(jié) 中藥和中藥創(chuàng)新發(fā)展”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第二節(jié) 中藥材管理

在原第6章“第二節(jié) 中藥材管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第三節(jié) 中藥飲片管理

在原第6章“第三節(jié) 中藥飲片管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理

在原第6章“第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理

第一節(jié) 疫苗管理

17～18分

預(yù)測重點：

①疫苗的分類、包裝標(biāo)識、采購與配送要求

②血液制品的生產(chǎn)管理

③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點經(jīng)營資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理

④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理

⑤藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營許可及購銷管理

⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營管理、含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營行為管理

⑦興奮劑的分類，蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理

在原第7章“第六節(jié) 疫苗管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第二節(jié) 血液制品管理

新增內(nèi)容

第三節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理

在原第7章“第一節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理

在原第7章“第二節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第五節(jié) 藥品類易制毒化學(xué)品的管理

在原第7章“第三節(jié) 藥品類易制毒化學(xué)品的管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第六節(jié) 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理

在原第7章“第四節(jié) 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第七節(jié) 興奮劑的管理

在原第7章“第五節(jié) 興奮劑的管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權(quán)益保護

第一節(jié) 藥品安全信息與品種檔案管理

12～15分

預(yù)測重點：

①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度

②藥品說明書、標(biāo)簽的管理規(guī)定，藥品名稱、商標(biāo)和專有標(biāo)識的管理要求

③藥品廣告的內(nèi)容準(zhǔn)則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準(zhǔn)文件的處罰

④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求

⑤藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定

⑥各種不正當(dāng)競爭行為的界定

⑦消費者的權(quán)利

新增內(nèi)容

第二節(jié) 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理

在原第8章“第二節(jié) 藥品說明書和標(biāo)簽管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

新增：“藥品包裝管理規(guī)定”內(nèi)容

第三節(jié) 藥品廣告管理

在原第9章“第一節(jié) 藥品廣告管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的管理

在原第5章“第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理”“互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第五節(jié) 藥品價格管理

新增內(nèi)容

第六節(jié) 反不正當(dāng)競爭

在原第9章“第二節(jié) 反不正當(dāng)競爭法”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第七節(jié) 消費者權(quán)益保護

在原第9章“第三節(jié) 消費者權(quán)益保護”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

第一節(jié) 醫(yī)療器械管理

6～10分

預(yù)測重點：

①醫(yī)療器械的分類、產(chǎn)品注冊與備案管理，醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理與經(jīng)營許可證管理要求，醫(yī)療器械召回管理

②化妝品的分類、生產(chǎn)經(jīng)營方式和批準(zhǔn)文號的管理

③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊和備案以及注冊與備案號格式

在原第11章“第一節(jié) 醫(yī)療器械管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第二節(jié) 化妝品管理

在原第11章“第三節(jié) 化妝品管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第三節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品管理

在原第11章“第二節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品管理”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第十章 藥品安全法律責(zé)任

第一節(jié) 藥品安全法律責(zé)任構(gòu)成與分類

10～15分

預(yù)測重點：

①藥品安全法律責(zé)任分類

②生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任

③無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品相關(guān)的法律責(zé)任，違反藥品研制、注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營管理要求的法律責(zé)任，違反許可證、批準(zhǔn)證明文件的相關(guān)法律責(zé)任

④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任

在原第10章“第一節(jié) 藥品安全法律責(zé)任概述”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第二節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任

在原第10章“第二節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任

在原第10章“第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責(zé)任

在原第10章“第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第五節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任

在原第10章“第五節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任”的基礎(chǔ)上進行調(diào)整

第六節(jié) 藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任

在原第10章“第六節(jié) 藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任” 的基礎(chǔ)上進行調(diào)整