《中華人民共和國藥品管理法》是中國為了加強藥品監(jiān)督管理，保障人體用藥安全、有效，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益而制定的一部法律。其主要宗旨可以概括為以下幾個方面：

1.保證藥品質(zhì)量：通過規(guī)范藥品的研究開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)，確保上市銷售和使用的藥品符合國家規(guī)定的標準。

2.保障公眾健康：加強藥品安全管理，防止假劣藥流入市場，減少因用藥不當(dāng)造成的傷害或死亡事件發(fā)生，保護消費者的健康權(quán)益。

3.促進醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展：鼓勵和支持新藥研發(fā)創(chuàng)新，推動我國從制藥大國向制藥強國轉(zhuǎn)變；同時規(guī)范市場競爭秩序，營造公平公正的市場環(huán)境。

4.完善藥品監(jiān)管體系：建立健全覆蓋藥品全生命周期的安全監(jiān)測和風(fēng)險管理體系，提高監(jiān)管部門的工作效率和服務(wù)水平。

5.強化法律責(zé)任追究：對于違反本法規(guī)定的行為，依法給予行政處罰直至刑事責(zé)任，以增強法律威懾力，維護法律法規(guī)權(quán)威性。

總之，《中華人民共和國藥品管理法》旨在構(gòu)建一個安全、有效、規(guī)范的藥品市場環(huán)境，為人民群眾提供更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)和產(chǎn)品。