隨著2020年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名開始，考生們的備考也愈發(fā)緊張，為了幫助各位考生備考，小編整理了“今日55條！2020年《法規(guī)》305個(gè)重要考點(diǎn)整理！（6）”，詳情如下，請考生查看！

251.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是舒肝丸

252.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，禁止采獵的野生物種藥材是羚羊角

253.野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級(jí)藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，不得出口的是羚羊角

254.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是低于成本價(jià)處理有效期即將到期的商品的

255.根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》經(jīng)營者為銷售商品給對方單位或者個(gè)人提供國內(nèi)旅游，屬于不正當(dāng)競爭行為中的商業(yè)賄賂行為

256.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門是國家發(fā)展和改革委員會(huì)

257.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家儲(chǔ)備管理工作的部門是工業(yè)和信息化部門

258.為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是Ⅲ期臨床試驗(yàn)

259.為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)的是Ⅱ期臨床試驗(yàn)

260.兒科處方的印刷用紙為淡綠色，急診處方的印刷用紙為淡黃色，第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色

261.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)保基金不予支付的藥品的是中藥飲片。

262.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的所有藥品

263.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括具有與設(shè)立藥品批發(fā)企業(yè)一致的條件

264.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說法錯(cuò)誤的是省級(jí)藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

265.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布的是戒毒藥品信息

266.在一個(gè)研討班上，學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開討論。討論的情形主要包括四個(gè)，一是采用多加矯味劑生產(chǎn)兒童退熱藥;二是多加藥用淀粉少用主藥生產(chǎn)降壓藥;三是部分藥品超過有效期;四是某抗菌藥物的外包裝上標(biāo)示的適應(yīng)癥與批準(zhǔn)的藥品說明書中適應(yīng)癥表述不一致，其外包裝上添加可以作為前列腺炎的二線用藥的適應(yīng)癥等。上述信息中所指的四種情形，應(yīng)按假藥或假藥論處的是外包裝上標(biāo)示的適應(yīng)癥超過批準(zhǔn)的說明書內(nèi)容的

267.上述信息中所指的生產(chǎn)假劣藥情形，屬于在處罰幅度內(nèi)從重處罰的是多加矯味劑生產(chǎn)兒童退熱藥

268.分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生物種藥材的是甘草

269.某老年患者以睡眠不佳為主訴，去某醫(yī)院就診，醫(yī)師給其開具阿普唑侖的處方，醫(yī)院藥師為其調(diào)劑該處方。該處方一般不得超過7日常用量

270.該處方應(yīng)保存幾年備查2年

271.該處方印刷用紙為白色

272.若經(jīng)營阿普唑侖的企業(yè)，建立了阿普唑侖專用賬冊，則該賬冊應(yīng)當(dāng)保存的期限是自藥品有效期期滿之日起不少于5年

273.關(guān)于處方調(diào)劑和審核的說法，錯(cuò)誤的是藥師經(jīng)考核合格后取得第二類精神藥品調(diào)劑資格，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑第二類精神藥品

274.某藥品零售企業(yè)單體門店具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)施設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境，建有企業(yè)門戶網(wǎng)站。為拓展業(yè)務(wù)，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請辦理向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易機(jī)構(gòu)資格書。該藥品監(jiān)督管理部門收到材料，進(jìn)行形式審核后，告知其不予受理。從上述信息分析，藥品監(jiān)督管理部門不予受理的主要原因是向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請者首先必須是零售連鎖企業(yè)，但該企業(yè)不是藥品零售連鎖企業(yè)

275.鑒于上述材料中企業(yè)已經(jīng)具備主體資格，現(xiàn)欲從事向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，該企業(yè)應(yīng)具備的條件，錯(cuò)誤的是①應(yīng)具備藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷的專職人員負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)資詢②鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

276.根據(jù)《中華人民共和國刑法》生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，應(yīng)處以十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處以50%以上2倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

277.根據(jù)《中華人民共和國刑法》生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，應(yīng)處以十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

278.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥制度的實(shí)施意見》，關(guān)于基本藥物使用的說法，正確的是基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

279.《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》中應(yīng)酌情從重處罰的情形有①生產(chǎn)、銷售的假藥以孕婦為主要使用對象②生產(chǎn)、銷售的假藥是疫苗③在公共衛(wèi)生時(shí)間期間，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件的假藥

280.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法試行》，可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑

281.不得在門診使用的是特殊使用級(jí)抗菌藥物;

282.藥品中，按假藥論處的是所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品;

283.我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體不包括藥物研究機(jī)構(gòu);

284.毒性藥品西藥品種不包括馬吲哚;

285.負(fù)責(zé)指導(dǎo)中藥寄民族要的發(fā)掘、整理、總結(jié)和提高的部門是國家中醫(yī)藥管理局

286.品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是美沙酮

287.關(guān)于地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是地芬諾酯單方劑不能在藥品零售企業(yè)銷售，含地芬諾酯復(fù)方劑在藥品零售企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格憑執(zhí)業(yè)藥師開具的處方銷售

288.屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的是利尿劑

289.某省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計(jì)劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問題。對本事件的處理措施，錯(cuò)誤的是縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問題

290.關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯(cuò)誤的是生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

291.關(guān)于《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的說法，正確的是“乙類目錄”的藥品由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%;

292.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》列出基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄的藥品是中藥飲片

293.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外的藥品是血液制品

294.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行規(guī)定》不納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的有①人參酒②維生素C泡騰片③胎盤組織液

295.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，敘述錯(cuò)誤的是藥品廣告可以使用“國家級(jí)新藥”用語

296.驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最 低學(xué)歷或者資質(zhì)要求是具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷以上

297.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人員應(yīng)當(dāng)具備的最 低學(xué)歷或者資質(zhì)要求是具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

298.待驗(yàn)藥品為黃色

299.不屬于新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

300.禁止出口的野生藥材物種是羚羊角

301.發(fā)布在指定的醫(yī)學(xué)雜志上僅宣傳藥品名稱的處方藥廣告，可以無需審查

302.發(fā)布進(jìn)口藥廣告，應(yīng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查

303.某藥品批發(fā)企業(yè)擬從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。該藥品批發(fā)企業(yè)若成為全國性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)國家藥品監(jiān)督管理部門

304.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說法，錯(cuò)誤的是單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

305.關(guān)于處方藥合非處方藥的流通管理說法，正確的是①執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)②執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

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