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    《藥事管理與法規(guī)》核心考點總結(jié)

    2019-12-04 17:41 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生順利考過執(zhí)業(yè)藥師,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出“《藥事管理與法規(guī)》核心考點總結(jié)”,下面有100個知識點匯總,相關(guān)內(nèi)容如下,希望可以幫助大家!有需要的也可以收藏哦!

    1. 按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊規(guī)定的說法,正確的是執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期是5年

    2. 內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是為無處方患者提供用藥處方

    3. 屬于行政訴訟受案范圍的是對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

    4. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

    5. 關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的敘述,錯誤的是藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

    6. 根據(jù)《處方管理辦法》,符合處方書寫規(guī)則的是新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡

    7. 可以申報醫(yī)療機構(gòu)制劑的是本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿

    8. 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法不正確的是具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

    9. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi),應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有的不良反應(yīng)10.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法,正確的是申請定點資格前,單位及其工作人員在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

    11. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法,正確的是處方調(diào)配后,配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名12.關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑管理的說法,錯誤的是藥品零售企業(yè)可以開架銷售麻黃堿量小于30mg的含麻黃堿復(fù)方制劑

    13. 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法,錯誤的是生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

    14. 關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法,錯誤的是口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

    15. 不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是非臨床治療首選的藥品

    16. 應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的

    17. 國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

    18. 國家衛(wèi)生計生部門負(fù)責(zé)組織制定國家基本藥物目錄

    19. 國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負(fù)責(zé)藥品價格行為的監(jiān)督管理工作

    20. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是可不開箱檢查

    21. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收要求是應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝

    22. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗收要求是可不打開最小包裝

    23. 嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為15日常用量

    24. 鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為1次常用量

    25. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》,省級主管部門可以調(diào)整的是乙類目錄

    26. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》,在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)?;鸩挥柚Ц兜乃幤返氖侵兴庯嬈?/p>

    27. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,導(dǎo)致住院時間延長的藥品不良反應(yīng)屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)

    28. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應(yīng),按照新的藥品不良反應(yīng)

    29. 資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是黃柏

    30. 資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種是黃芩

    31. 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是羚羊角

    32. 從天然藥物中提取的有效物質(zhì),申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為7年、7年

    33. 治療特殊疾病的野生藥材人工制成品,申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為10年、10年

    34. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品的,須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門

    35. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑第一類精神藥品的,應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報備案的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門

    36. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點生產(chǎn)企業(yè)購進第一類精神藥品的,須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門

    37. 屬于麻醉藥品的藥品是美沙酮

    38. 屬于第二類精神藥品的是曲馬多

    39. 根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》,甲藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩,該行為侵犯了消費者的公平交易權(quán)

    40. 乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的感冒藥,該行為侵犯了消費者的安全保障權(quán)

    41. 由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料的是境內(nèi)第一類醫(yī)療器械

    42. 由省級藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證的是境內(nèi)第二類醫(yī)療器械

    43. 由國家藥品監(jiān)督管理部門審查、批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證的是境內(nèi)第三類醫(yī)療器械

    44. A藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。A藥店從B藥品生產(chǎn)企業(yè)購進雙黃連口服液。非處方藥目錄里有雙黃連口服液。關(guān)于B藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的雙黃連口服液的管理說法正確的是藥品生產(chǎn)企業(yè)需向省級藥品監(jiān)督管理部門申請轉(zhuǎn)換非處方藥后,才可作為非處方藥上市

    45. 若B藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的雙黃連口服液包裝上有非處方藥專有標(biāo)識,使用專有標(biāo)識可以單色印刷的是使用說明書和大包裝

    46. A藥店必須憑處方銷售的藥品是復(fù)方甘草片

    47. 某市人民醫(yī)院憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,從區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進鹽酸哌醋甲酯片。具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患有多動癥的9歲患者開具處方。根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,醫(yī)療機構(gòu)申請《印鑒卡》應(yīng)符合的條件是有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目

    48. 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

    49. 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量

    50. A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè),許多產(chǎn)品在市場上口碑很好,B制藥公司為獲取更大利潤,將自己產(chǎn)品包裝盒裝潢設(shè)計的與A制藥公司同類產(chǎn)品非常相似,并在印制藥品說明書和標(biāo)簽時假冒了A制藥公司的注冊商標(biāo),同時做了宣傳和廣告。在不正當(dāng)競爭行為中,B制藥公司產(chǎn)品包裝盒裝潢設(shè)計與A制藥產(chǎn)品非常相似的行為應(yīng)定性為混淆行為

    51. 關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊商標(biāo)的說法,正確的是藥品說明書和標(biāo)簽中可以印刷注冊商標(biāo),但禁止使用未注冊的商標(biāo)

    52. 如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準(zhǔn)文號屬于提供虛假材料申請而取得的,藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號,同時還應(yīng)3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

    53. 在一個研討班上,學(xué)員對假劣藥情形、適用法律和法律責(zé)任展開討論。討論的情形主要包括四個,一是生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒;二是銷售的降壓藥片劑外表霉跡斑斑;三是銷售已經(jīng)過有效期的板藍(lán)根顆粒;四是銷售未注明生產(chǎn)批號的感冒沖劑。上述信息中所指的四種情形,為假藥的是生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

    54. 上述信息中所指的生產(chǎn)假劣藥情形,屬于在處罰幅度內(nèi)從重處罰的是生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

    55. 根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,正對第一種情形,如果所在生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)金額達(dá)到60余萬元,銷售金額已經(jīng)達(dá)到15萬元,但尚未造成人員的傷害和死亡,應(yīng)該認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)

    56. 根據(jù)藥品管理法、刑法及相關(guān)司法解析,針對第一種情形。如果所在的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)金額達(dá)到60余萬元,銷售金額達(dá)到15萬元,但尚未造成人員的傷害和死亡,關(guān)于企業(yè)和相關(guān)責(zé)任人法律責(zé)任的說法,錯誤的是本案屬于單位犯罪,單位負(fù)刑事責(zé)任,直接責(zé)任人員只需承擔(dān)行政責(zé)任

    57. 可以委托生產(chǎn)的藥品包括維c銀翹片、板藍(lán)根沖劑

    58. 關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和管理的說法,正確的是①藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核②藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑

    59. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,敘述正確的有①郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明②運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本③麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售

    60. 消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費權(quán)益爭議的解決途徑包括①請求消費者協(xié)會組織調(diào)解②與經(jīng)營者協(xié)商和解③向人民法院提起訴訟

    61. 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,張某可以經(jīng)注冊后,在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

    62. 關(guān)于藥品安全風(fēng)險和藥品安全風(fēng)險管理措施的說法,錯誤的是實施藥品安全風(fēng)險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險因素

    63. 關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法,錯誤的是完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系

    64. 我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可不包括藥物臨床前研究許可

    65. 關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,錯誤的是通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品

    66. 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或人員

    67. 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,應(yīng)重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的情形是藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營方式

    68. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,購銷記錄保存的時限應(yīng)當(dāng)是至少5年

    69. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位是處方審核崗位

    70. 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說法錯誤的是省級藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

    71. 醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是婦科處方

    72. 對非處方藥專有的使用,錯誤的是紅色專有標(biāo)識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志

    73. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)首次獲準(zhǔn)進口5年以內(nèi)的藥品

    74. 不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是三唑侖

    75. 某片劑的有效期為2年,其生產(chǎn)日期為2015年10月31號,有效期可標(biāo)注為有效期至2017年10月30日

    76. 應(yīng)按假藥論處的是片劑外表霉跡斑斑

    77. 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,將醫(yī)療器械分為第一類、第二類、第三類的依據(jù)是風(fēng)險程度由低到高

    78. 儲存藥品庫房相對濕度的控制上限是75%

    79. 儲存藥品庫房相對濕度的控制下限是35%

    80. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,在人工作業(yè)的庫房存儲藥品按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理不合格藥品為紅色

    81. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,在人工作業(yè)的庫房存儲藥品按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理退回的藥品為黃色

    82. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》郵寄第二類精神藥品,寄件人應(yīng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明

    83. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本

    84. 根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》經(jīng)營者為銷售商品給對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游,屬于不正當(dāng)競爭行為中的商業(yè)賄賂行為

    85. 根據(jù)《中華人民共和國刑法》生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴(yán)重的,應(yīng)處以十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處以50%以上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

    86. 根據(jù)《中華人民共和國刑法》生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,應(yīng)處以十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)

    87. 產(chǎn)品上市需要取得注冊證,經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是第二類醫(yī)療器械

    88. 產(chǎn)品上市需要取得注冊證,經(jīng)營者需要辦理許可手續(xù)的是第三類醫(yī)療器械

    89. 產(chǎn)品上市需要辦理備案手續(xù),經(jīng)營不需要備案和許可手續(xù)的是第一類醫(yī)療器械

    90. 我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)的疫苗,該疫苗在銷售中出現(xiàn)了重大安全隱患,使用時可能引起嚴(yán)重健康危害,應(yīng)實施召回。在我國進行召回的,負(fù)責(zé)具體實施的主體是甲藥品批發(fā)企業(yè)

    91. 該單位作出召回決定后,通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時限是24小時內(nèi)

    92. 某市人民醫(yī)院門診藥房藥師為患者調(diào)配磷酸可待因片。根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn),考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

    93. 開具磷酸可待因片的處方顏色是淡紅色

    94. 藥品不良反應(yīng)報告制度中的法定報告主體是醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)

    95. 磷酸可待因的處方最大用量為3日常用量

    96. 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)患者用藥出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時,報告時限是15日內(nèi)

    97. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的左氧氟沙星注射劑,應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括申請注銷藥品批準(zhǔn)文號

    98. 關(guān)于藥品分類管理的說法,正確的有①根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同,對藥品分為處方藥和非處方藥②根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類③非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批和發(fā)布

    99. 下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)藥品的有麥角新堿、麻黃浸膏、麻黃素

    100. 注冊申請中,按補充申請程序申報的是對上市藥品取消原批準(zhǔn)內(nèi)容的注冊申請

    以上就是100個藥事管理與法規(guī)的知識點匯總,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)提供執(zhí)業(yè)藥師考試備考經(jīng)驗、精煉知識點以及政策動態(tài)變化!更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)知識請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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