2022年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱終于姍姍來遲了，經(jīng)過醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)教輔老師的專業(yè)對(duì)比，執(zhí)業(yè)藥師七個(gè)科目大綱除了以下三個(gè)科目有變動(dòng)，其他均無變動(dòng)，變動(dòng)情況如下：

《藥事管理與法規(guī)》

一、執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

大變

二、藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理

大變

三、藥品研制和生產(chǎn)管理

（一）藥品研制與注冊(cè)管理

1.藥品研制過程與質(zhì)量管理規(guī)范

增：（1）藥品研制過程簡(jiǎn)介

4.仿制藥注冊(cè)要求和一致性評(píng)價(jià)

增：（2）藥品注冊(cè)中的專利糾紛早期解決機(jī)制

四、藥品經(jīng)營管理

（一）藥品經(jīng)營許可與行為管理

1.藥品經(jīng)營和許可管理

變：（2）--（6）點(diǎn)變化

3.藥品經(jīng)營行為管理

微變：刪除部分“要求”二字

（三）處方藥與非處方藥分類管理

2.非處方藥注冊(cè)和轉(zhuǎn)換制度

變：2021年：“非處方藥適宜性審查要求”

2022年：“非處方藥上市注冊(cè)和適宜性審查”

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

大變

六、中藥管理

大變

七、特殊管理規(guī)定的藥品管理

大變

八、藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)

（一）藥品安全信息與品種檔案管理

1.藥品安全用藥信息

變：（3）點(diǎn)變

（二）藥品包裝、說明書和標(biāo)簽管理

2.藥品說明書管理規(guī)定

增：增加（4）（5）（6）點(diǎn)。

4.藥品名稱、商標(biāo)和專有標(biāo)識(shí)管理

變：2021年：“外用藥品的標(biāo)識(shí)”；

2022年：“藥品說明書和標(biāo)簽的標(biāo)識(shí)管理”

十、藥品安全法律責(zé)任

變：小單元及細(xì)目名稱變化

“（二）違反假藥、劣藥管理規(guī)定的法律責(zé)任”

1.違反假藥管理規(guī)定的法律責(zé)任

2.違反劣藥管理規(guī)定的法律責(zé)任

（三）違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任

1.無證生產(chǎn)、經(jīng)營要求相關(guān)的法律責(zé)任

第（3）點(diǎn)變

3.違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)管理要求的法律責(zé)任

第（1）點(diǎn)變

10.違反執(zhí)業(yè)藥師管理的法律責(zé)任

3點(diǎn)均變。

《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》

十二、抗腫瘤藥物

（七）免疫治療藥物

2.代表藥品（2022年變）

2021年：帕博麗珠單抗

2022年：帕博利珠單抗

《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》

三、用藥安全（2022年增）

2021年：（五）妊娠、哺乳、兒童及其他特殊人群用藥

2022年：（五）妊娠期婦女、哺乳期婦女、兒童及其他特殊人群用藥

至此，2022年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已經(jīng)全部公布，還沒有開始學(xué)習(xí)的考生也該抓緊時(shí)間復(fù)習(xí)起來了，為幫助廣大考生更有效的進(jìn)行備考復(fù)習(xí)，網(wǎng)校近期將陸續(xù)舉行執(zhí)業(yè)藥師各科目考前6個(gè)月備考復(fù)習(xí)規(guī)劃免費(fèi)直播，一定不要錯(cuò)過哦！

【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)·違者必究】