為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生順利考過執(zhí)業(yè)藥師，醫(yī)學教育網小編為大家整理出“2019年《藥學專業(yè)知識一》100個重要考點”，相關內容如下：

考點1：藥物的命名——商品名、通用名、化學名

（1）藥物的商品名：商品名通常針對最終產品，劑型、劑量確定；不同企業(yè)生產藥品具有不同的商品名，代表企業(yè)形象和產品的聲譽，不得冒用；商品名同商標一樣可以注冊和申請專利保護。

（2）藥品的通用名：也稱國際非專利藥品名稱（INN），世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用；INN通常指有活性的藥物物質，而非最終藥品；一個藥物只有一個通用名，新藥申請過程中向世界衛(wèi)生組織提出，不受專利保護，不能與已有名稱相同，不能與商品名近似；藥典中使用的名稱，盡量與英文名對應，多采用音譯。 藥品通用名也是藥典中使用的名稱。

（3）藥品的化學名：根據其化學結構式來進行命名的，以一個母體為基本結構，然后將其他取代基的位置和名稱標出。

考點2：劑型和制劑的概念

劑型：適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。

藥物制劑：根據藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種。

考點3：藥物的降解途徑：水解、氧化、異構化、聚合、脫羧。

考點4：影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素

（1）處方因素：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中基質或賦形劑。

（2）外界因素：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。

考點5：藥物制劑穩(wěn)定化方法：控制溫度；調節(jié)pH；改變溶劑；控制水分及濕度；遮光；驅逐氧氣；加入抗氧劑或金屬離子絡合劑等。

考點6：藥物穩(wěn)定性試驗方法

（1）影響因素試驗：高溫、高濕、強光的劇烈條件下，考察影響穩(wěn)定性的因素及降解途徑。

（2）加速試驗：采用化學動力學原理，預測藥品在常溫下的穩(wěn)定性。

（3）長期試驗：在實際貯存條件下，確定樣品的有效期。

考點7：藥物配伍變化的類型

物理學的配伍變化：溶解度改變；吸濕、潮解、液化與結塊；粒徑或分散狀態(tài)的改變。

化學配伍變化：渾濁或沉淀；變色；產氣；發(fā)生爆炸；產生有毒物質；分解破壞、療效下降。

考點8：注射劑配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、pH值改變、緩沖劑、離子作用、直接反應、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度。

考點9：生物藥劑學中的生物因素主要包括：種族差異；性別差異；年齡差異；遺傳因素；生理和病理條件的差異。

考點10：藥物與生物大分子的鍵合形式：共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式；非共價鍵

鍵合是可逆的結合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。

考點11：散劑的缺點：對光、濕、熱敏感的藥物及刺激性強的藥物不宜制成散劑。

考點12：片劑的崩解度：分散片、可溶片為3min；舌下片、泡騰片為5min；普通片劑為15min；薄膜衣片、含片為30min。

考點13：片劑制備中可能出現的問題：裂片、松片、粘沖、片重差異超限、崩解遲緩、溶出超限、片劑含量不均勻。

考點14：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型:、腸溶型和水不溶型三大類。

考點15：膠囊劑崩解時限：硬膠囊劑：30min；軟膠囊劑：60min。

考點16：液體制劑按分散系統分類：均相分散系統：低分子溶液劑、高分子溶液劑；在非均相分散系統：溶膠劑、乳劑、混懸劑。

考點17：表面活性劑的應用：增溶作用，乳化劑，潤濕劑 ，起泡劑和消泡劑，去污劑 ，消毒劑及殺菌劑。

考點18：乳劑的穩(wěn)定性：分層、絮凝、轉相、合并與破裂、酸敗。

考點19：熱原的性質：水溶性，不揮發(fā)性，耐熱性，過濾性；其他：可被強酸強堿強氧化劑破壞。

考點20：栓劑按給藥途徑分類：直腸栓、陰道栓、尿道栓等，最常用的是直腸栓和陰道栓。

考點21：分散片崩解時限：在15℃——25℃水中應在3min之內完全崩解。

考點22：包合技術是指一種分子（客分子）被包藏于另一種分子（主分子）的空穴結構內，形成包合物的技術。

考點23：緩（控）釋制劑的釋藥原理：溶出原理、擴散原理、溶蝕與擴散相結合原理、滲透壓驅動原理、離子交換作用。

考點24：滲透泵片由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成。

考點25：一般認為在口服劑型中，藥物的吸收順序大致為：水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。

考點26：血管內給藥沒有吸收過程，皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

考點27：皮內注射將藥物注射到真皮中，吸收差，用于診斷與過敏試驗。

考點28：影響分布的因素：藥物與組織的親和力；血液循環(huán)系統；.藥物與血漿蛋白結合的能力；微粒給藥系統。

考點29：藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素。

考點30：藥物代謝的主要部位是在肝臟。

考點31：治療指數（TI）：LD50/ED50。安全指數：LD5/ED95。安全界限：LD1/ED99。

考點32：受體的性質：飽和性、特異性、可逆性、靈敏性、多樣性。

考點33：受體的類型：G蛋白偶聯受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體、細胞核激素受體。

考點34：第二信使：最早發(fā)現的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經證明cGMP、IP、DG及PGs、Ca2+、NO等都屬于受體信號轉導的第二信使。

考點35：NO是一種既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。

考點36：激動藥：與受體既有親和力又有內在活性的藥物，能與受體結合并激活受體而產生效應。

考點37：拮抗藥：雖具有較強的親和力，但缺乏內在活性（α=0），故不能產生效應；但由于占據一定數量受體，反而可拮抗激動藥的作用。

考點38：協同作用：藥物的協同作用指兩藥同時或先后使用，可使原有的藥效增強，稱為協同作用，包括相加作用、增強作用和增敏作用。

考點39：后遺效應：在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。后遺效應可為短暫的或持久的。

考點40：特異質反應（特異性反應）：因先天性遺傳異常，少數病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。 該反應和遺傳有關，與藥理作用無關。

考點41：耐受性：機體連續(xù)多次用藥后，其反應性會逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效。

考點42：耐藥性或抗藥性：病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失。

考點43：藥物依賴性治療原則：控制戒斷癥狀、預防復吸與回歸社會。

考點44：阿片類藥物的依賴性治療：美沙酮替代治療、可樂定治療、東莨菪堿綜合戒毒法、預防復吸、心理干預和其他療法。

考點45：生物半衰期指藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，常以tl/2表示，單位取“時間”，tl/2 =0.693/k。

考點46：表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數，用“V”表示，V=X/C。

考點47：單室模型靜脈注射給藥（C0表示藥物初濃度）：lgC=(-kt/2.303)+lgC0

考點48：單室模型靜脈滴注給藥（k0 為零級滴注速度）：X=k0(1-e-kt)/k或C=k0(1-e-kt)/Vk

考點49：單室模型血管外給藥（ka吸收速度常數；F吸收系數）：

考點50：穩(wěn)態(tài)血藥濃度或坪濃度：Css=k0 /Vk

考點51：達坪分數：fss=1-e-kt

考點52：半衰期個數：n=-3.32 lg(1-fss)

考點53：負荷劑量（首劑量）：X0 =Css V

考點54：國家藥品標準的組成：《中國藥典》、《藥品標準》和藥品注冊標準。

考點55：國家藥品標準的制定原則：針對性、科學性、合理性。

考點56：國際藥品標準縮寫：美國藥典，USP；英國藥典，BP；日本藥局方，JP；歐洲藥典，Ph. Eur或EP。

考點57：陰涼處系指不超過20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；冷處系指2℃——l0℃；常溫系指10℃——30℃。

考點58：精密稱定：稱取重量應準確至所取重量的千分之一。

考點59：藥品檢驗取樣要求：n≤3時：應每件取樣；3300時，取樣件數應為；全批、分部位取樣，取樣至少可供3次檢驗用。 1n?12n?

考點60：鈰量法：硫酸鈰為滴定液，鄰二氮菲作指示劑。

考點61：亞硝酸鈉滴定法：亞硝酸鈉滴定液，永停滴定法指示終點。應用：凡藥物分子的結構中含有芳伯氨基或潛在的芳伯氨基，如鹽酸普魯卡。

考點62：血樣包括全血、血漿和血清，是最常用的體內樣品。

考點63：苯并二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥代表藥物是地西泮。

考點64：佐匹克隆：含有一個手性中心，右旋體為艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋體無活性，且易引起毒副作用。

考點65：巴比妥類抗癲癇藥：環(huán)丙二酰脲（巴比妥酸）衍生物，巴比妥酸本身無治療作用，當5位上的兩個氫原子被烴基取代時才呈現活性。

考點66：卡馬西平：二苯并氮?類抗癲癇藥物的代表藥物之一，主要用于苯妥英鈉等其他藥物難以控制的癲癇大發(fā)作、復雜的部分性發(fā)作或其他全身性發(fā)作。

考點67：氯丙嗪：治療以興奮癥為主的精神病，主要副作用是錐體外系作用?；颊叻寐缺汉螅龉鈺纸?，故皮膚會產生紅疹，稱光毒化過敏反應。

考點68：氟西汀：屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥，口服吸收好，生物利用度高。

考點69：嗎啡：有效構型是左旋嗎啡，而右旋嗎啡則完全無活性。嗎啡3位酚羥基具弱酸性，17位是堿性的N-甲基叔胺，具有酸堿兩性。

考點70：可待因：嗎啡3位羥基發(fā)生甲基化，鎮(zhèn)痛活性弱，具有較強的鎮(zhèn)咳作用。

考點71：哌啶類鎮(zhèn)痛藥：哌替啶、芬太尼、阿芬太尼（易透過血腦屏障）、舒芬太尼（輔助麻醉藥）、瑞芬太尼（非前體藥物）。

考點72：阿司匹林：環(huán)氧化酶（COX）不可逆抑制劑，阻斷前列腺素等內源性致熱致炎物質的生物合成，可減少血小板血栓素A2的生成，起抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。

考點73：貝諾酯：阿司匹林和對乙酰氨基酚的酯，是前藥，通過抑制前列腺素的合成而產生鎮(zhèn)痛抗炎和解熱作用。

考點74：芳基乙酸類非甾體抗炎藥：吲哚美辛、舒林酸、雙氯芬酸、萘丁美酮等。

考點75：布洛芬：(S)-異構體活性比(R)-異構體強28倍，但以外消旋體上市，因布洛芬在體內會發(fā)生手性異構體轉化，無效的(R)-異構體可轉化為有效的(S)-異構體。

考點76：秋水仙堿：天然產物，用于痛風急癥。長期用藥骨髓抑制，胃腸道反應是嚴重中毒的前兆。

考點77：丙磺舒：無抗炎鎮(zhèn)痛作用，用于慢性痛風的治療?？膳c多種藥物發(fā)生代謝相互作用影響藥效（多數增效或增加濃度）。

考點78：別嘌醇是通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的抗痛風藥。

考點79：中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡類似物，代表藥物 可待因、右美沙芬（干咳 ，無鎮(zhèn)痛作用。左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，有鎮(zhèn)痛作用）。

考點80：祛痰藥：溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸（用于對乙酰氨基酚中毒的解毒）和羧甲司坦（黏痰調節(jié)劑，巰基非游離）。

考點81：色甘酸鈉：平喘藥，肥大細胞穩(wěn)定劑，含凱琳結構的苯并吡喃的雙色酮。肺部吸收約8%，但口服僅能吸收0.5%，采用氣霧劑。

考點82：用于控制哮喘癥狀的糖皮質激素藥物主要有倍氯米松、氟替卡松和布地奈德。

考點83：茶堿：黃嘌呤衍生物，結構與咖啡因相似，咖啡因主要用于中樞興奮，而茶堿用于控制哮喘。有效血藥濃度與中毒濃度接近，應監(jiān)測血藥濃度。

考點84：臨床上使用的組胺H2受體拮抗劑主要有雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及羅沙替丁。

考點85：埃索美拉唑：奧美拉唑的S-(-)-異構體，鈉鹽常制成注射劑，鎂鹽為口服制劑。

考點86：莨菪生物堿類解痙藥有阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿和丁溴東莨菪堿及后馬托品。

考點87：山莨菪堿：山莨菪醇與托品酸結合的酯，天然品具左旋性稱654 -1，合成品為外消旋體稱654-2，合成品的副作用略大。

考點88：甲氧氯普胺：苯甲酰胺類似物，無局部麻醉和抗心律失常作用。系中樞和外周多巴胺D2受體拮抗劑，促動力和止吐，是第一個用于臨床的促動力藥。

考點89：莫沙必利：新型胃動力藥物，強效、選擇性5-HT4受體激動劑。結構優(yōu)化克服了西沙必利的心臟副作用，無導致Q-T間期延長和室性心律失常作用。

考點90：胺碘酮：鉀通道阻滯劑，主要代謝物N-脫乙基胺碘酮，結構中含碘原子，進一步代謝較困難，易積蓄，長期用藥導致心律失常。

考點91：普萘洛爾：非選擇性的β受體阻滯劑抗心律失常藥，屬芳氧丙醇胺類，芳環(huán)為萘核。S-異構體具強效β受體阻斷作用，R-異構體作用弱。外消旋體的毒性大，但臨床上仍應用其外消旋體。主要在肝臟代謝，因此肝損害患者慎用。

考點92：硝酸甘油：舌下含服通過口腔黏膜迅速吸收，1——2分鐘起效，避免首過效應。

考點93：尼群地平：1，4-二氫吡啶環(huán)上連接的兩個羧酸酯的結構不同，4位碳原子具手性。臨床用外消旋體。

考點94：賴諾普利和卡托普利是當前唯一使用的兩個非前藥的ACE抑制劑。

考點95：洛伐他?。禾烊籋MG-CoA還原酶抑制劑，內酯結構，有8個手性中心。

考點96：非磺酰脲類胰島素分泌促進劑：該類藥物被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”。代表藥物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。

考點97：舒他西林：氨芐西林與舒巴坦按1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結構的前體藥物。

考點98：開環(huán)核苷類抗病毒藥物：阿昔洛韋、更昔洛韋、噴昔洛韋、泛昔洛韋。

考點99：非核苷類抗病毒藥主要有利巴韋林、金剛烷胺、金剛乙胺、膦甲酸鈉和奧司他韋。

考點100：塞替派：細胞周期非特異性藥物，可認為是替哌的前體藥物。塞替派可直接注射入膀胱，是臨床治療膀胱癌的首選藥物。

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