2019年執(zhí)業(yè)藥師開始備考啦!學習是一個長期堅持的過程,對于執(zhí)業(yè)藥師考生而言,每天進步一點點,基礎扎實一點點,日積月累,考試就會更容易一點點。醫(yī)學教育網為大家準備了2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識(二)》知識點大匯總,希望成為大家備考執(zhí)業(yè)藥師的得力小幫手。
第一章!
重點1:巴比妥類代表藥:苯巴比妥、異戊巴比妥(脂溶性高,中樞神經抑制作用快)。
重點2:苯二氮(艸)卓類代表藥:地西泮(吸收最快)、氟西泮、氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖。
重點3:地西泮適應證及注意事項!
重點4:環(huán)吡咯酮類代表藥:佐匹克?。诜笪昭杆伲锢枚?0%),血漿蛋白結合率低,代謝產物經由腎臟排泄。用于失眠。
重點5:含咪唑并吡啶結構代表藥:唑吡坦(口服后消化道吸收迅速,血漿蛋白結合率高,經肝臟代謝,經腎臟排出。用于偶發(fā)、暫時失眠)。
重點6:巴比妥類為肝藥酶誘導劑,加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝而降低療效。①合用乙酰氨基酚類藥——降低乙酰氨基酚類藥療效,增加肝中毒危險。②與糖皮質激素、洋地黃類、環(huán)孢素、奎尼丁、三環(huán)類抗抑郁藥合用可降低巴比妥類藥物的藥效。③與抗凝血藥合用可使巴比妥類藥物抗凝作用減弱。
重點7:關注老年人對苯二氮(艸)卓類的敏感性和“宿醉”現象
(1)服用本類藥后,可產生過度鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用;覺醒后可發(fā)生震顫、顫抖、思維遲緩、運動障礙、步履蹣跚、肌無力等“宿醉”現象,極易跌倒和受傷,因此必須告知患者晨起時宜小心,避免跌倒;(2)靜脈注射:更易出現呼吸抑制、低血壓、心動過緩甚至心跳停止。
重點8:苯妥英鈉(PHT),又名大侖丁,為二苯乙內酰脲的鈉鹽。
適應證: ①癲癇:用于治療強直陣攣性發(fā)作(精神運動性發(fā)作、顳葉癲癇)、單純及復雜部分性發(fā)作(局限性發(fā)作)、繼發(fā)性全面發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài);②神經疼疼痛綜合征:可用于三叉神經痛、隱性營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥、發(fā)作性控制障礙(包括發(fā)怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行為障礙疾患)、肌強直癥及三環(huán)類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙等;③心律失常:本品也適用于洋地黃中毒所致的室性急室上性心律失常。
重點9:卡馬西平又名酰胺咪嗪,結構類似三環(huán)類抗抑郁藥。
用于治療癲癇、狂躁癥、三叉神經痛、神經源性尿崩癥、糖尿病神經病變引起的疼痛;預防或治療躁郁癥。
重點10:丙戊酸鈉用于各種類型的癲癇,包括全身性強直性-陣攣發(fā)作及部分性發(fā)作;尚可用于雙相情感障礙相關的躁狂發(fā)作。
重點11:目前臨床應用的抗抑郁藥主要有單胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥及其抗抑郁藥。單胺再攝取抑制藥是目前臨床使用最廣泛的抗抑郁藥,主要包括非選擇性單胺再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制藥和選擇性去甲腎上腺素(NA)再攝取抑制藥。
重點12:選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑作用機制:選擇性抑制5-HT再攝取,增加突觸間5-HT濃度,發(fā)揮抗抑郁作用。
重點13:抗抑郁藥起效緩慢,大多數藥物起效時間需要一定的時間,需要足夠長的療程,一般4~6周方顯效(起效較快的米氮平和文拉法辛也需1周左右的時間),要有足夠的耐心,切忌頻繁換藥。只有在足量、足療程使用某種抗抑郁藥仍無效時,方可考慮換用同類另一種或作用機制不同的另一類藥。
重點13:乙酰膽堿酯酶抑制劑作用機制:抑制膽堿酯酶活性,阻止乙酰膽堿水解,提高腦內乙酰膽堿的含量,從而緩解因膽堿能神經功能缺陷所引起的記憶和認知功能障礙。
重點14:鎮(zhèn)痛藥分類;
重點15:阿片類鎮(zhèn)痛藥作用機制
第二章!
重點1:解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制;
重點2:解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥典型不良反應:消化道反應:最常見;
重點3:水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥禁忌證:
(1)除對乙酰氨基酚、安乃近外,對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用本類藥物;(2)血友病或血小板減少癥患者禁用阿司匹林;(3)消化道出血患者禁用阿司匹林。
重點4:分類和作用特點★★★
重點5:典型不良反應和禁忌證★★
重點6:具有臨床意義的藥物相互作用★★
重點7:監(jiān)護要點★★★
重點8:秋水仙堿、別嘌醇、苯溴馬隆的臨床應用、注意事項
重點9:抗痛風藥:堅持按痛風的分期給藥
按分期用藥:
①急性發(fā)作期:常用非甾體抗炎藥(阿司匹林及水楊酸鈉禁用)和秋水仙堿;上兩類藥效差或不宜應用時考慮應用糖皮質激素;
②緩解期:
(a)在關節(jié)炎癥控制后1~2周開始;
(b)抑酸藥別嘌醇治療,以控制血尿酸水平,減少尿酸結石致關節(jié)骨破壞、腎結石形成;
(c)緩解期盡快排酸和抑制尿酸合成。
③慢性期:應長期(乃至終身)抑制尿酸合成,并用促尿酸排泄藥(苯溴馬隆和丙磺舒);
④當急性發(fā)作期、病情突然加重或侵犯新關節(jié)時應及時給予非甾體抗炎藥或秋水仙堿。
第三章!
重點1:中樞性鎮(zhèn)咳藥代表藥:右美沙芬、噴托維林、地美索酯、二氧丙嗪、替培啶、福米諾苯、普羅嗎酯、福爾可定和可待因。
重點2:中樞性鎮(zhèn)咳藥:延髓咳嗽中樞直接受到抑制,產生的是中樞性鎮(zhèn)咳作用??人苑瓷渲械母惺芷鳌魅肷窠浐蛡鞒錾窠浭艿揭种坪?,產生的是外周性鎮(zhèn)咳作用。
重點3:可待因:適用于各種原因引起的劇烈干咳和刺激性咳嗽(尤其適合于伴有胸痛的劇烈干咳)、中度以上疼痛時鎮(zhèn)痛、局麻或全麻時鎮(zhèn)靜,具有成癮性。不宜用于痰多、痰液黏稠者。
重點4:苯丙哌林可阻斷肺-胸膜的牽張感受器產生的肺迷走神經反射,并具有罌粟樣平滑肌解痙作用。無麻醉作用,不抑制呼吸,不引起膽道和十二指腸痙攣,不引起便秘,無成癮性,未發(fā)現耐受性。
重點5:鎮(zhèn)咳藥的用藥監(jiān)護(如下圖)
重點6:對痰液較多的濕咳:以祛痰為主,不宜單純使用鎮(zhèn)咳藥,應先用或同時應用祛痰劑。
重點7:常用平喘藥有腎上腺素能β2受體激動劑(簡稱β2受體激動劑)、M膽堿受體阻斷劑、磷酸二酯酶抑制劑、白三烯受體阻斷劑和吸入性糖皮質激素。前三類平喘藥具有抗炎作用,是用于控制或預防哮喘發(fā)作。
重點8:β2受體激動劑代表藥:沙丁胺醇、特布他林、福莫特羅、沙美特羅、丙卡特羅、班布特羅。
重點8:短效β2受體激動劑通常在數分鐘內起效。適用于迅速緩解輕、中度哮喘急性癥狀,也可用于運動性哮喘。短效吸入劑應該按需間歇使用,不宜長期、單一使用,也不宜過量應用,否則可引起骨骼肌震顫、低血鉀、心律紊亂等不良反應。
重點9:掌握平喘藥適宜的服用時間
哮喘患者呼吸道阻力增加,通氣功能下降,呈晝夜節(jié)律性變化:
①夜晚或清晨氣道阻力增加,呼吸道開放能力下降,可誘發(fā)哮喘;
②凌晨0~2時哮喘患者對乙酰膽堿和組胺反應最為敏感的時間;
③黎明前是哮喘的好發(fā)時間,故多數平喘藥以臨睡前服用為佳;
④夜間睡前應用糖皮質激素、茶堿緩釋劑,可明顯減輕哮喘的夜間發(fā)作。茶堿類藥于白日吸收快,而晚間吸收較慢。依據這一特點,也可采取日低夜高的給藥劑量。
另外,氨茶堿的治療量與中毒量很接近,早晨7點服用效果最好,毒性最低,宜于晨服。
第四章!
重點1:抗酸劑典型不良反應:(1)反跳現象:碳酸氫鈉、碳酸鈣因釋放二氧化碳,可出現呃逆、腹脹和曖氣,引起反跳性胃酸分泌增加。(2)臨床應用注意:(a)氫氧化鎂在腸道難于吸收,產生的氯化鎂可引起腹瀉,在腎功能不良者可引起血鎂過高。(b)氫氧化鋁可能引起便秘。(c)鋁、鈣劑可致便秘,與劑量相關。長期大劑量服用可造成嚴重便秘,甚至形成糞結塊引起腸梗阻,并可影響腸道對磷酸鹽的吸收。(d)鋁離子可松弛胃平滑肌,引起胃排空延遲和便秘,這些作用可被鎂離子對抗,因此,同時服用鋁碳酸鎂對胃排空和小腸功能影響很小,基本上抵消便秘和腹瀉等不良反應。
重點2:抗酸劑在胃內容物將近排空或完全排空后才能發(fā)揮抗酸作用,最佳服用時間是胃不適癥狀出現或將要出現時,如兩餐之間和睡眠前。
重點3:抑酸劑——組胺H2受體阻斷劑代表藥:目前常用的是西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和羅沙替丁乙酸酯。
重點4:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度約50%,且不受食物影響。其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強20倍,比雷尼替丁強7.5倍,副作用較西咪替丁小,無抗雄激素的副作用。法莫替丁和雷尼替丁對胃及十二指腸潰瘍療效高,且有速效和長效的特點。
重點5:組胺H2受體阻斷劑雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁能引起幻覺、定向力障礙。因此,對駕車司機、高空作業(yè)者、精密儀器操作者慎用,或提示在服用后休息6h再從事工作。
重點6:質子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)是抑制胃酸分泌和防治消化性胃潰瘍的最有效藥物。PPI具有弱堿性,特異性地集中于胃黏膜壁 細胞上pH較低的泌酸小管口,與H+, K+-ATP酶(又稱質子泵)結合形成復合物,抑制H+,K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸生成的終末環(huán)節(jié),表現出較高的選擇性、專一性、不可逆性和持久性。
重點7:第三亞類:抑酸劑——質子泵抑制劑代表藥:奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑。
重點8:注意鉍劑的應用安全性:鉍劑劑量過大時(血鉍濃度大于0.1μg/ml),有發(fā)生神經毒性的危險,可能導致鉍性腦病現象。故為防止鉍中毒,含鉍劑不宜聯用。為防止鉍中毒,兩種鉍劑不宜聯用。
重點9:抗菌藥物(大環(huán)內酯類、氯霉素、四環(huán)素類、氟喹諾酮類等)可抑制或殺滅助消化藥中活菌制劑的活性,使效價降低;如須合用時應間隔2~3h.
重點10:吸附劑(雙八面蒙脫石、活性炭等)可吸附藥物,降低療效,如須合用時應間隔2~3h.
重點11:胰酶在中性或弱堿性條件下活性較強,故腸溶衣片劑或腸溶膠囊劑的胰酶比普通胰酶的療效更好。
重點12:第一亞類——解痙藥典型不良反應:(1)抗膽堿能效應:包括口干、口鼻咽喉干燥、便秘、出汗減少、瞳孔散大、視物模糊、眼瞼炎、眼壓升高、排尿困難、心悸、皮膚潮紅、胃腸動力低下、胃食管反流等。(2)山莨菪堿不良反應:與阿托品相似,但毒性比阿托品較低,用量較大時,出現心率加快、排尿困難等中毒癥狀,多在1~3h內消失。
重點13:第一亞類——解痙藥禁忌證:禁用莨菪生物堿類藥物:青光眼患者、前列腺增生患者、高熱患者、重癥肌無力患者、幽門梗阻與腸梗阻患者禁用莨菪生物堿類藥物。
重點14:阿托品適應證:
①各種內臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。②全身麻醉前給藥,嚴重盜汗和流涎癥。③迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢性的心律失常。④抗休克。⑤解救有機磷酸酯類農藥中毒。
重點15:甲氧氯普胺系中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷劑,抑制中樞催吐化學感受區(qū)中的多巴胺受體而提高該感受區(qū)的閾值,具有鎮(zhèn)吐、促進胃腸蠕動、刺激泌乳素釋放的作用,可改善糖尿病性胃輕癱和特發(fā)性胃輕癱的胃排空速率,對非潰瘍性消化不良也有效,對反流病效果不佳。
重點16:口服瀉藥僅是臨時的措施,一旦便秘緩解,應停用。應避免習慣性服用瀉藥。
(1)瀉藥連續(xù)使用不宜超過7天。
(2)長期用藥可引起對藥物的依賴性。
(3)使用硫酸鎂導瀉時,如果服用濃度過高或用量過大,硫酸鎂從組織內吸收大量水分而導致脫水。連續(xù)用藥可引起便秘,部分患者可能出現麻痹性腸梗阻,停藥后一般好轉。
重點17:洛哌丁胺、地芬諾酯禁用于:2歲以下兒童、腸梗阻患者、應用廣譜抗菌藥物引起的假膜性腸炎者、細菌性小腸結腸炎患者。
重點18:雙歧三聯活菌制劑注意事項:①藥物的聯合應用:本品不宜與抗菌藥物同時服用,服用本品期間應停用其他抗菌藥物。②餐后0.5h以溫開水送服。
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