2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試已經(jīng)結(jié)束了，考場(chǎng)上大家對(duì)哪些題有疑問吶？小編整理了試題和醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)課程的對(duì)比，知識(shí)點(diǎn)再次展現(xiàn)，考場(chǎng)上有不會(huì)的題，考后也要整明白。來吧，看一下試題與課程的對(duì)比，再次回顧知識(shí)點(diǎn)！

考點(diǎn)1：關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說法正確的是：表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

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考點(diǎn)2：關(guān)于紫杉醇的說法錯(cuò)誤的是: 紫杉醇的水溶性大其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性劑

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考點(diǎn)3：器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是: 利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

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考點(diǎn)4：關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是: 克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

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考點(diǎn)5：在水溶液中不穩(wěn)定,臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是: 青霉素鈉

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考點(diǎn)6：布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為。布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍,但布洛芬通常以外消旋體上市其原因是: 布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

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考點(diǎn)7：胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是: 硫糖鋁膠囊

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考點(diǎn)8：關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法正確的是: 單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

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考點(diǎn)9：關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法錯(cuò)誤的是: 經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

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考點(diǎn)10：根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是: 給藥劑量過大

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考點(diǎn)11：具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是: 伊托必利

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考點(diǎn)12：依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷屬于前藥的β受體激動(dòng)劑是

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考點(diǎn)13：關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法錯(cuò)誤的是: 藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

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考點(diǎn)14：增加藥物溶解度的方法不包括: 加入助懸劑

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考點(diǎn)15：選擇性COX-2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血管不反應(yīng)的原因是: 阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

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考點(diǎn)16：ACE抑制劑含有鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是

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考點(diǎn)17：?jiǎn)岱瓤梢园l(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是：葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

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考點(diǎn)18：部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是：與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

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考點(diǎn)19：對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是：異煙肼

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考點(diǎn)20：熱源不具備的性質(zhì)是: 揮發(fā)性

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考點(diǎn)21：關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是: 給藥方便，特別適用于幼兒患者

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考點(diǎn)22：地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是：奧沙西泮的分子中存在羥基

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考點(diǎn)23：醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等

處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是: 硼酸

處方中作為助懸劑的是: 羧甲基纖維素

處方中作為抑菌劑的是: 硝酸苯汞

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考點(diǎn)24：脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是: 簡(jiǎn)單擴(kuò)散

借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是: 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是: 易化擴(kuò)散

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考點(diǎn)25：可引起急性腎小管壞死的藥物是：兩性霉素

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考點(diǎn)26：可引起中毒性表皮壞死的藥物是：磺胺甲噁唑

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考點(diǎn)27：按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測(cè)，減少劑量不會(huì)改善癥狀的不良反應(yīng)屬于：H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于：C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

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考點(diǎn)28：苯扎溴銨在外用液體制劑中作為: 防腐劑

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考點(diǎn)29：碘化鉀在碘酊中作為：助溶劑

為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為：潛溶劑

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考點(diǎn)30：對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是：氯苯那敏

對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是：普羅帕酮

對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是：氨己烯酸

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考點(diǎn)31：抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí),可抑制本品的排尿酸作用的藥物是: 丙磺舒

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考點(diǎn)32：從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿,能抑制細(xì)胞有絲分裂,有一定的抗腫瘤作用,可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥,可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用的藥物是: 秋水仙堿

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考點(diǎn)33：通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是: 別嘌醇

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考點(diǎn)34：在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是: 羥基

含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是: 硫醚

可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是: 鹵素

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考點(diǎn)35：在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是: 注射用水

在臨床使用中,用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是: 滅菌注射用水

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考點(diǎn)36：與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是: 瑞格列奈

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考點(diǎn)37：與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是: 阿卡波糖

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考點(diǎn)38：藥用輔料的作用有：使制劑成型；使制備過程順利進(jìn)行；降低藥物毒副作用；提高藥物療效；提高藥物穩(wěn)定性

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考點(diǎn)39：使用包合技術(shù)可以：提高藥物的溶解度；掩蓋藥物的不良?xì)馕?；使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失；提高藥物穩(wěn)定性

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考點(diǎn)40：關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法錯(cuò)誤的是：經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

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考點(diǎn)41：關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是：有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

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考點(diǎn)42：將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括：改變藥物的構(gòu)型

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考點(diǎn)43：不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是：藥物相容性差，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

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考點(diǎn)44：分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是

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考點(diǎn)45：關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是：易吸潮，穩(wěn)定性差

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考點(diǎn)46：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是：在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

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考點(diǎn)47：既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是：貼劑

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考點(diǎn)48：熱原不具備的性質(zhì)是：揮發(fā)性

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考點(diǎn)49：與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是：特異質(zhì)反應(yīng)

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考點(diǎn)50：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是：四氟乙烷（HFA-134a）

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考點(diǎn)51：口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用做片劑崩解劑的是：交聯(lián)聚維酮（PVPP）

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考點(diǎn)52：發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是：聚山梨酯80

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考點(diǎn)53：由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾）：繼發(fā)反應(yīng)

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考點(diǎn)54：精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，稱為：藥物依賴性

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考點(diǎn)55：重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為：耐受性

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考點(diǎn)56：反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是：達(dá)峰時(shí)間（tmax）

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考點(diǎn)57：用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是：口服給藥

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考點(diǎn)58：減慢藥物的體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是：腸肝循環(huán)

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考點(diǎn)59：對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于：隊(duì)列研究

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考點(diǎn)60：對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組 對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于：病例對(duì)照研究

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考點(diǎn)61：反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是：效能

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考點(diǎn)62：產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是：閥劑量

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考點(diǎn)63：反映藥物安全性的指標(biāo)是：治療指數(shù)

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考點(diǎn)64：用于評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是:HLB

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考點(diǎn)65：用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是：lgP

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考點(diǎn)66：在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是：對(duì)乙酰氨基酚

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考點(diǎn)67：含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制劑是：洛伐他汀

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考點(diǎn)68：含有環(huán)B基本結(jié)構(gòu),水溶性好,口服吸收迅速而完全,臨床上具有調(diào)血脂作用，還具有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用, 可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第一個(gè)全合成的含3,5-二羥基羧酸藥效團(tuán)的HMG-COA還原酶抑制劑的是：氟伐他汀

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考點(diǎn)69：因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導(dǎo)致“拜斯亭事件”發(fā)生而撤出市場(chǎng)的HMG-COA還原酶抑制劑的是：西立伐他汀

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這么多試題與知識(shí)點(diǎn)，大家快來找找有沒有自己需要的吧！

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