烷烴是執(zhí)業(yè)藥師考試的?？贾R點，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，醫(yī)學教育網小編為大家整理出如下內容：

烷烴即飽和烴（saturated group），是只有碳碳單鍵的鏈烴，是最簡單的一類有機化合物。烷烴分子中，氫原子的數目達到最大值，它的通式為CnH2n+2.分子中每個碳原子都是sp3雜化。最簡單的烷烴是甲烷。

烷烴中，每個碳原子都是四價的，采用sp3雜化軌道，與周圍的4個碳或氫原子形成牢固的σ鍵。連接了1、2、3、4個碳的碳原子分別叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氫原子分別叫做伯、仲、叔氫。

為了使鍵的排斥力最小，連接在同一個碳上的四個原子形成四面體（tetrahedron）。甲烷是標準的正四面體形態(tài)，其鍵角為109°28′（準確值：arccos（-1/3））。

理論上說，由于烷烴的穩(wěn)定結構，所有的烷烴都能穩(wěn)定存在。但自然界中存在的烷烴最多不超過50個碳，最豐富的烷烴還是甲烷。

由于烷烴中的碳原子可以按規(guī)律隨意排列，所以烷烴的結構可以寫出無數種。直鏈烷烴是最基本的結構，理論上這個鏈可以無限延長。在直鏈上有可能生出支鏈，這無疑增加了烷烴的種類。所以，從4個碳的烷烴開始，同一種烷烴的分子式能代表[醫(yī).學教.育網搜.集整.理]多種結構，這種現象叫同分異構現象。隨著碳數的增多，異構體的數目會迅速增長烷烴還可能發(fā)生光學異構現象。當一個碳原子連接的四個原子團各不相同時，這個碳就叫做手性碳，這種物質就具有光學活性。

烷烴失去一個氫原子剩下的部分叫烷基，一般用R-表示。因此烷烴也可以用通式RH來表示。

烷烴最早是使用習慣命名法來命名的。但是這種命名法對于碳數多，異構體多的烷烴很難使用。于是有人提出衍生命名法，將所有的烷烴看作是甲烷的衍生物，例如異丁烷叫做2一甲基丙烷。

現在的命名法使用IUPAC命名法，烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則如下：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳數，碳數多于十個時，以中文數字命名，如：十一烷。

從最近的取代基位置編號：1、2、3……（使取代基的位置數字越小越好）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。

有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三……，如：二甲基，其位置以 ， 隔開，一起列于取代基前面。

異辛烷（2，2，4-三甲基戊烷）的結構式。異辛烷是汽油抗爆震度的一個標準，其辛烷值定為100。對于一些結構簡單或者常用的烷烴，還經常用俗名。如，習慣上直鏈烷烴的名稱前面加“正”字，但系統(tǒng)名稱中并沒有這個字。在主鏈的2位有一個甲基的稱為“異”，在2位有兩個甲基的稱為“新”。這雖然只適合于異構體少的丁烷和戊烷，出于習慣還是保留了下來，甚至給不應該叫“異”的2，2，4-三甲基戊烷也冠上了“異辛烷”的名字。

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