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    醫(yī)學會議中心

    發(fā)布醫(yī)學會議通知

    關于召開“中藥生產工藝驗證合規(guī)研究要點及常見問題點評” 高級研修班的邀請函

    2021-07-22 12:01關注收藏已關注收藏】 【在線報名參會
    會議日期 2021-08-27至 2021-08-29
    會議地點 湖北武漢
    會議學科 藥學
    主辦單位 主辦單位:全國藥物技術創(chuàng)新服務聯盟 支持單位:全國醫(yī)藥技術市場協會藥物技術創(chuàng)新服務專業(yè)委員會 承辦單位:全國醫(yī)藥技術市場協會醫(yī)藥知識產權培訓中心 北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司(會務組秘書處)
    學分情況
    關于召開“中藥生產工藝驗證合規(guī)研究要點及常見問題點評”
    高級研修班的邀請函
     
    各有關單位:
             工藝研究和工藝驗證是藥學研究的重要部分,同樣也是藥學評價的重要內容。工藝研究通過工藝參數的優(yōu)化研究,確定達到產品質量要求的生產參數范圍。也就是說,在參數范圍內的生產,產品的質量的均一性和重現性一般能得到較好的保證,這為生產工藝的實施(操作)提供可靠的實驗依據。同時在產品的注冊申報資料中對生產過程中的關鍵環(huán)節(jié)和關鍵參數也能進行充分的驗證。藥品的驗證,貫穿于藥品研發(fā)、生產和流通全生命周期, 而中藥企業(yè)對生產工藝驗證實施與管理尚缺乏有效的方法和途徑.
            為了總結交流近年工藝變更方面的進程,使藥品申報工藝與生產工藝一致性更好的結合,了解補充申請實施過程中遇到的疑點、難點問題,切實保障藥品的質量,做好自查以及生產工藝核查等相關工作,同時能夠基于科學和風險控制原則對已上市藥品進行管理,采用符合中藥制劑特點的現代化工藝,達到更加科學、合理及質量均一穩(wěn)定的變更目的。幫助注冊人員、生產人員、質量管理人員、質量控制人員、驗證管理人員等提高排除風險的能力,降低企業(yè)的運行和合規(guī)風險。
            經研究,我單位決定將于2021年8月27日-29日在武漢市召開“中藥生產工藝驗證合規(guī)研究及常見問題點評”高級研修班,屆時將邀請中藥行業(yè)資深工藝研究專家,對工藝驗證與工藝變更的關鍵技術和現代化工藝應用的一些熱點、難點問題進行講解、討論,F誠邀貴單位選派代表出席。詳細內容如下:
     
    一、主要內容:
    專題一:相關法規(guī)與指導原則中對中藥生產工藝驗證的要求及合規(guī)要點
    1、國家相關法規(guī)《藥品注冊核查》《藥品上市后變更管理辦法》、《GMP》等對驗證的要求;
    2、中藥生產工藝、質量標準通用格式和撰寫指南要點解讀;
    3、《已上市中藥藥學指導原則》及申報資料對工藝驗證的要求;
    4、監(jiān)督檢查中工藝驗證常見問題;
    專題二:中藥生產工藝驗證要求及中藥生產工藝驗證實戰(zhàn)點評
    1、中藥固體劑型研發(fā)關鍵節(jié)點及分析(中藥固體劑型研發(fā)如何做好基礎研究,確定關鍵工藝參數);
    2、中藥生產工藝驗證的設計要點;
    3、中藥工藝研究中如何建立能滿足產品性能且工藝穩(wěn)健的設計空間;
    4、中藥工藝驗證--如何做?如何確定影響產品質量的關鍵工藝參數?
    5、中藥生產工藝驗證的實例及點評;
    6、中藥制劑質量標準研究與全過程質量控制研究及實例點評;
    7、熱點、難點問題落地指導、交流;
    專題三:已上市中藥工藝持續(xù)驗證及工藝變更驗證應用和實戰(zhàn)點評
    1、中藥工藝持續(xù)驗證關鍵技術要求;
    2、中藥關鍵工藝參數上下線驗證相關問題及過程中數據采集關鍵節(jié)點解析
    3、驗證報告在數據完整性方面的作用;
    4、驗證報告工藝規(guī)程批記錄的相關性;
    5、工藝驗證常見疑難問題的解決方案及實例分析;
    6、已上市中藥工藝變更驗證應用和實戰(zhàn)點評(涉及藥材前處理、提取純化、干燥、制劑成型、穩(wěn)定性等);
    7、熱點、難點問題落地指導、交流;
    二、主講專家:
    王  熳--國家新藥審評專家、GMP認證檢查專家、原河北省藥檢院院長;
    李云霞--國家藥典委專家、國內知名藥企質量負責人、教授級高工,從事生產和質量控制工作近40年;
    三、參會對象:
            真誠歡迎各省、市中藥管理部門;中藥生產企業(yè)研發(fā)、生產、質量負責人或副總經理、總工、部門經理,生產與技術管理人員、注冊申報人員、驗證管理人;以及科研院所大專院校等相關人員。
    四、組織機構:
    主辦單位:全國藥物技術創(chuàng)新服務聯盟 
    支持單位:全國醫(yī)藥技術市場協會藥物技術創(chuàng)新服務專業(yè)委員會
    承辦單位:全國醫(yī)藥技術市場協會醫(yī)藥知識產權培訓中心
    北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司(會務組秘書處)
    五、會議時間、地點:
    時間:2021年8月27日-29日 (27日全天報到)
    地點:武漢(具體地點報名后統一發(fā)送報到通知) 
    六、參會注冊:
            會務費:2800元/人;8月20日前匯款2500元/人;(含會議費、中餐費、場地費、資料費、籌辦費用等),晚餐、住宿統一安排費用自理。
            優(yōu)惠方式:聯盟會員同一單位3人參會免收1人會務費。
            注:贊助、協辦、企業(yè)演講、展位、論文封面、插頁等相關推廣請咨詢會務組。
    七、論文征集:
            會議前將印刷論文集(中藥生產工藝驗證合規(guī)研究及常見問題點評)作為會議參考資料,請?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2021年8月20日前提交。
    八、咨詢方式:
    聯系人:賈玲 18801428172
    微信號:18500477665
    電  話:010-82660355(兼?zhèn)髡妫?nbsp;              
    報名郵箱:3474116506@qq.com      
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