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    藥品微生物方法學(xué)驗(yàn)證

    2015-02-09 15:59  來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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    藥品微生物方法學(xué)驗(yàn)證:

    藥品微生物檢測(cè)方法的驗(yàn)證

    為保證藥品的微生物檢測(cè)檢驗(yàn)的質(zhì)量,必須對(duì)所有的檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證,只有檢測(cè)方法驗(yàn)證確認(rèn)后才能確保驗(yàn)證結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。我國(guó)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)第五十八條規(guī)定:“產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵設(shè)施、設(shè)備應(yīng)按驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,如工藝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備等發(fā)生改變時(shí),以及生產(chǎn)一定周期后,應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。第五十九條:應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案,并組織實(shí)施。驗(yàn)證工作完成后應(yīng)寫出驗(yàn)證報(bào)告,由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。第六十條:驗(yàn)證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件形式歸檔保存。驗(yàn)證文件應(yīng)包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、評(píng)價(jià)和建議、批準(zhǔn)人等”。

    《中國(guó)藥典》(2005年版)附錄《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證》中明確指出:“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測(cè)要求,在建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證;在藥品生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí),則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法也需進(jìn)行驗(yàn)證。方法驗(yàn)證理由、過程和結(jié)果均應(yīng)記載在藥品標(biāo)準(zhǔn)起草說明或修訂說明中”。此外,《中國(guó)藥典》(2005年版)的藥品無菌檢查法和微生物限度檢查法中也明確規(guī)定了無菌檢查法方法驗(yàn)證試驗(yàn)和微生物限度檢查法方法的驗(yàn)證內(nèi)容:“當(dāng)供試品為新的產(chǎn)品或供試品的檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí),應(yīng)進(jìn)行方法驗(yàn)證試驗(yàn),以確認(rèn)供試品在該實(shí)驗(yàn)條件下無抑菌活性或其抑菌活性可以忽略不計(jì)。驗(yàn)證時(shí),按”供試品的無菌檢查“的規(guī)定及下列要求進(jìn)行操作。供試品對(duì)每一試驗(yàn)菌的抑菌程度應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證”:“當(dāng)供試品為新的產(chǎn)品或供試品的檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí),應(yīng)進(jìn)行方法驗(yàn)證試驗(yàn),以確認(rèn)供試品的抑菌活性及測(cè)定方法的可靠性。驗(yàn)證時(shí),按供試品的制備和細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)所規(guī)定的方法及下列要求進(jìn)行。對(duì)各試驗(yàn)菌的回收率應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證”。為何規(guī)定要進(jìn)行方法學(xué)的驗(yàn)證?這是由于許多藥品本身具有抑菌性(如抗生素類藥品、含防腐劑藥品)會(huì)對(duì)檢查結(jié)果帶來影響,因此在進(jìn)行微生物檢測(cè)前,需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理以消除樣品本身對(duì)微生物檢測(cè)所帶來的干擾。同樣,樣品的預(yù)處理方式、檢驗(yàn)條件和培養(yǎng)條件也都會(huì)影響到樣品的微生物檢測(cè)結(jié)果。因此,在確定新產(chǎn)品的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)或開發(fā)新的檢測(cè)方法時(shí)或原有檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)必須要加以驗(yàn)證,以確保在新產(chǎn)品的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)或開發(fā)新的檢測(cè)方法時(shí)或原有檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)的實(shí)際檢驗(yàn)條件下,其檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性、有效性和重現(xiàn)性。

    目前雖然在食品醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理、化妝品等行業(yè)的微生物檢測(cè)中尚沒明確規(guī)定要進(jìn)行方法學(xué)的驗(yàn)證,但正如在緒論中指出的驗(yàn)證是能證明任何程序、工藝、設(shè)備、物料、活動(dòng)、或系統(tǒng)確實(shí)能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果的文件證明的行為。因此其原理與方法同樣適用這些行業(yè),因?yàn)闄z測(cè)本身就是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、準(zhǔn)確、有效的科學(xué)工作。

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