蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院副院長、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦主任繆麗燕教授介紹，個(gè)體化藥物治療，就是在充分考慮每個(gè)患者的遺傳因素、性別、體重、生理病理特征及正在服用的其他藥物等綜合情況的基礎(chǔ)上，制定安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物治療方案。循證醫(yī)學(xué)、藥物基因組學(xué)、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物代謝組學(xué)和藥物系統(tǒng)生物學(xué)研究都與個(gè)體化治療息息相關(guān)。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理繆麗燕舉例，藥物基因組學(xué)是研究基因序列的多態(tài)性與藥物效應(yīng)多樣性之間的關(guān)系，即基因本身及突變體與藥物效應(yīng)相互關(guān)系的一門科學(xué)。其研究的目標(biāo)就是找到人類基因組中與藥物作用有關(guān)的所有基因，包括變異和不變異的基因。藥物基因組學(xué)研究可以圍繞藥物的安全性開展，圍繞藥物的劑量調(diào)整開展，也可以圍繞抗腫瘤藥物開展。

美國伊利諾伊州大學(xué)生醫(yī)院及衛(wèi)生科學(xué)中心（UIH）藥物基因組學(xué)平臺(tái)主任Julio Duarte博士談到，以華法林的用藥來說，“CYP4502C9（CYP2C9）促進(jìn)華法林代謝，維生素K氧化還原酶復(fù)合物1（VKORC1）是華法林的靶蛋白，CYP4F2可促進(jìn)維生素K的代謝，這些基因都會(huì)影響華法林的給藥劑量。檢測患者的這些遺傳變異將有助于華法林治療的有效性和安全性，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥的目標(biāo)追求。”