藥物化學(xué)小抄:
以聯(lián)苯雙酯的發(fā)現(xiàn)為例,敘述如何從傳統(tǒng)藥物(中藥)中發(fā)現(xiàn)新藥?
答:從臨床實(shí)踐的傳統(tǒng)藥物中,分離提取有效成分,進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,將這一有效的成分作為藥物,或以此為先導(dǎo)物,進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾或改造,得到可以使用的較優(yōu)的藥物,是現(xiàn)代藥物化學(xué)方法研究、開發(fā)新藥的經(jīng)典方法。傳統(tǒng)藥物是現(xiàn)代藥物的一個來源本。本例是因?yàn)榉蛛x得到的活性成分量太少,不足以進(jìn)行臨床研究,轉(zhuǎn)而用有效成分全合成研究中得到的中間體進(jìn)行研究。考慮到制備容易,又符合藥用的要求,而成功地開發(fā)出肝病治療輔助藥物聯(lián)苯雙酯。
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