美國疾病控制和預防中心主任弗里登13日說，美國埃博拉疫苗的疫區(qū)臨床測試有望在一個月內(nèi)展開。弗里登承認，埃博拉疫苗研發(fā)“相當具有挑戰(zhàn)性”，要等到臨床測試第一階段完成后才能確認疫苗是否安全。他預計，一期臨床測試將在一到兩周內(nèi)結(jié)束，如果一切順利，疫苗將進入下一階段的疫區(qū)測試。

現(xiàn)階段，美國食品和藥物管理局沒有批準任何埃博拉疫苗的生產(chǎn)和銷售。不過，全球已有多種埃博拉疫苗處于研發(fā)階段。英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、馬克公司、強生公司等制藥巨頭的埃博拉疫苗研發(fā)都已進入臨床測試。強生公司1月宣布，已經(jīng)啟動埃博拉疫苗的一期人體測試。

不過，并不是所有埃博拉疫苗研發(fā)都順利。去年12月，瑞士當局叫停一種埃博拉疫苗的研發(fā)，理由是參與測試的志愿者注射疫苗后出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛。

世界衛(wèi)生組織1月初發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示，幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂累計發(fā)現(xiàn)的埃博拉病毒確診、疑似或可能感染病例總計20972例，死亡8259人。世衛(wèi)組織先前預計，在埃博拉疫情最嚴重的西非三國，一線醫(yī)護人員需要至少10萬劑疫苗。如果在這三個國家對成人實施大規(guī)模接種，則需1200萬劑疫苗。