粉體學簡介：

（一）粉體學的概念��

粉體學是研究固體粒子集合體（稱為粉體）的表面性質(zhì)、力學性質(zhì)、電學性質(zhì)等內(nèi)容的應用科學。

（二）粉體的性質(zhì)

1.粉體的粒子大小與粒度分布及其測定方法

（1）粉體的粒子大小與粒度分布

粉體的粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，它對粉體的溶解性、可壓性、密度、流動性等均有顯著影響，從而影響藥物的溶出與吸收等。

粒徑的幾種表示方法：

定方向徑（顯微鏡測定）、等價徑、體積等價徑（庫爾特計數(shù)法測定）、有效徑（稱Stocks徑）、篩分徑（篩分法測得）。

粒度分布：一定量的粉體，不同粒徑的粒子所占比例。了解粒度分布的意義，在于了解粒子大小的均勻性，而均勻性對藥物制劑研究很重要。粒度分布，常用頻率分布來表示，即各個平均粒徑相對應的粒子占全體粒子群中的百分比。

（2）粒徑測定方法

1）光學顯微鏡法：測定粒徑范圍0.5～100μm，一般需測定200～500個粒子，才具有統(tǒng)計意義。

2）庫爾特計數(shù)法：將粒子群混懸于電解質(zhì)溶液中。本方法可用于混懸劑、乳劑、脂質(zhì)體、粉末藥物等粒徑的測定。

3）沉降法：是根據(jù)Stocks方程求出的粒子的粒徑，適用于100μm以下的粒徑的測定。

4）篩分法：使用最早、應用最廣泛的粒徑測定方法，常測定45μm以上的粒子。

粒徑測定注意的有關事項：

粒徑分析前對樣品應進行合理的選擇與處理；取樣應采用一定的方法保證粒子的均勻性，流動樣品可采取不同時間取樣，靜止樣品可采取不同部位置取樣，然后混合測定；為使取樣具有代表性，應適當數(shù)量的取樣量，大量樣品取樣量應在100g～1kg；庫爾特計數(shù)法與沉降法測定是在液體中進行的，為保證粒子的均勻性，可加入適當量的表面活性劑。

2.粉體的比表面積

粉體的比表面積是表征粉體中粒子粗細及固體吸附能力的一種量度。粒子的表面積不僅包括粒子的外表面積，還包括由裂縫和空隙形成的內(nèi)部表面積。

直接測定粉體的比表面積的常用方法有氣體吸附法、還有氣體透過法（測外表面積）。

3.粉體的孔隙率

孔隙率是粉體中總孔隙所占有的比率。

1）粉體的總孔隙包括內(nèi)孔隙、粉體間孔隙。

2）粉體的填充體積（V）為粉體的真體積（Vt）、粉體內(nèi)孔隙體積（V內(nèi)）、粉體間孔隙體積（V間）之和。

即：V=Vt+V內(nèi)+V間

3）孔隙率的測定方法有壓汞法、氣體吸附法等。常用方法是將粉體用液體或氣體置換法測得的。

4.粉體的密度

（1）真密度：粉體的質(zhì)量（M）除以不包括顆粒內(nèi)外孔隙體積的比（M/Vt）

（2）粒密度：粉體的質(zhì)量（M）除以包括顆粒內(nèi)孔隙在內(nèi)的體積的比值（M/Vt+V內(nèi)）

（3）松密度：粉體的質(zhì)量（M）除以該粉體所占容器的體積的比值（M/V，V=Vt+V內(nèi)+V間）

5.粉體的流動性

（1）意義：流動性與多種因素有關，是粉體的重要性質(zhì)之一。對散劑、顆粒劑、膠囊的分裝、片劑的分劑量有較大影響。��

（2）評價方法：

休止角：一定量的粉體堆層的自由斜面與水平面間形成的最大夾角。tanθ=h/r，θ稱為休止角。θ越小，表明粉體的流動性越好，θ≤40°，流動性滿足生產(chǎn)的需要。θ>40°，流動性不好。淀粉θ>45°，流動性差。粉體吸濕后，θ↑。細粉率高，θ↑。

流出速度：是將粉體加入漏斗中測定粉體全部流出的時間。粒子間的黏著力、摩擦力、范德華力、靜電力等作用阻礙粒子的自由流動，影響粉體的流動性。

（3）改善粉體流動性的措施

1）通過制粒，減少粒子間的接觸，降低粒子間的吸著力；

2）加入粗粉、改進粒子形狀可改善粉體的流動性；

3）改進粒子的表面及形狀

4）在粉體中加入助流劑可改善粉體的流動性；

3）適當干燥可改善粉體的流動性。

6.粉體的吸濕性

將藥物粉末置于濕度較大的空氣中時易發(fā)生不同程度上的吸濕現(xiàn)象，致使粉末的流動性下降、固結等現(xiàn)象。

（1）臨界相對溫度CRH：使水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度，為該藥物的臨界相對濕度，水溶性藥物均有固定的CRH，CRH越小，越易吸水，反之則不易吸水。��

（2）吸濕特點：��

（1）水不溶性藥物無特定CRH，混合物組成間無相互作用時，其吸濕量具有加和性。

（2）水溶性藥物混合物的CRH服從Elder假設：CRHAB≈CRHA·CRHB與各組分量無關。

7.粉體的潤濕性

粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的崩解性、溶解性等有重要意義。用接觸角γ的大小來評價，γ越小，潤濕性越好。