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    藥理學(xué)前沿

    2015-03-25 15:41  來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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    藥理學(xué)前沿:

    藥理學(xué)教研室目前共有3個穩(wěn)定的發(fā)展方向,在新藥創(chuàng)制與新藥靶點(diǎn)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。在2008年國家重大新藥創(chuàng)制課題的申報中,共獲得7項品種藥物資助,為新藥研發(fā)奠定了良好的基礎(chǔ)。此外,我們在新藥靶點(diǎn)的基礎(chǔ)研究中也顯示了雄厚的實(shí)力,目前科室年均發(fā)表SCI論文12-15篇。在以下研究方向上,有望取得新的突破:

    1、神經(jīng)精神藥理學(xué)

    獲得國家重大新藥創(chuàng)制項目2項,分別為抗老年癡呆藥物與抗精神障礙藥物的I類新藥研究,已取得良好進(jìn)展;A(chǔ)研究方面,圍繞學(xué)習(xí)與記憶的分子機(jī)制,以及情感障礙的神經(jīng)環(huán)路研究方面,已在SCI收錄雜志包括Neuron和J Neurosci等發(fā)表論文32篇,被國際同行引用490余次。研究成果補(bǔ)充和深化了學(xué)習(xí)與記憶的形成機(jī)制,為開發(fā)防治惡性記憶的藥物提供了新的受體靶點(diǎn)。

    2、中藥藥理研究

    獲得國家重大新藥創(chuàng)制項目3項,分別為軍事特需藥物和抗腫瘤的I類新藥的研究,已取得良好進(jìn)展。建立了當(dāng)歸多糖及大黃多糖的分離純化方法,對當(dāng)歸多糖進(jìn)行了硫酸化與載藥修飾,提出了多糖活性組分-效應(yīng)新觀點(diǎn);A(chǔ)研究領(lǐng)域主要圍繞結(jié)腸炎與結(jié)腸癌的預(yù)防與治療分子機(jī)制。獲得6項國家自然科學(xué)基金資助。共計發(fā)表SCI論文40余篇,近幾年取得了較大的成績,SCI論文數(shù)量呈上升趨勢,達(dá)到6-8篇/年醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。

    3、分子藥理學(xué)

    獲得國家重大新藥創(chuàng)制項目1項,在抗糖尿病新藥的研究中,取得令人鼓舞的成績。采用反義策略,以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)為目標(biāo),以MRSA耐藥基因?yàn)榘悬c(diǎn),篩選獲得多個有效反義核酸和核脫氧核酶能有效抑制MRSA耐藥基因表達(dá),恢復(fù)MRSA對抗生素的敏感性。在新藥靶點(diǎn)的基礎(chǔ)研究中,發(fā)現(xiàn)交感神經(jīng)傳遞調(diào)控機(jī)理和遞質(zhì)共存的現(xiàn)象 發(fā)現(xiàn)心臟交感神經(jīng)末梢存在組胺H3受體,并證實(shí)其功能;發(fā)現(xiàn)組胺廣泛存在于多種動物的交感神經(jīng)元內(nèi),探討了組胺基本符合定義為神經(jīng)遞質(zhì)的條件,提出組胺是一種新發(fā)現(xiàn)的交感神經(jīng)遞質(zhì),提出了組胺負(fù)反饋調(diào)控交感神經(jīng)沖動傳遞的假說,修正了組胺H3屬突觸前異身受體的學(xué)術(shù)觀點(diǎn)。獲6項國家自然科學(xué)基金資助,共發(fā)表SCI 論文20余篇。

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