臨床藥學(xué)案例:
摘要:目的探討臨床藥師在臨床開展藥學(xué)服務(wù)的作用。方法通過(guò)案例分析,介紹臨床藥師參與臨床查房并協(xié)助醫(yī)生制訂合理、有效的治療方案,指導(dǎo)患者合理用藥的過(guò)程和體會(huì)。結(jié)果臨床藥師以專業(yè)特長(zhǎng)參與臨床治療,可提高藥物治療水平。結(jié)論臨床藥師不僅要掌握豐富的藥學(xué)知識(shí),還要有一定的醫(yī)學(xué)知識(shí)、臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和溝通技巧,才能對(duì)臨床藥學(xué)服務(wù)產(chǎn)生更有益的影響。
關(guān)鍵詞:臨床藥師;藥學(xué)服務(wù);案例分析作為本院首批下臨床的藥師,筆者在呼吸科學(xué)習(xí)期間與醫(yī)師一同查房,對(duì)臨床用藥進(jìn)行前瞻性和回頤性分析,完善藥物治療方案,對(duì)患者合理用藥、提高藥物療效起到了良好作用,F(xiàn)具體報(bào)道例慢性阻塞性肺疾病患者治療用藥的情況,兼談藥師參與臨床治療的體會(huì)。
臨床資料患者,女,65歲,因反復(fù)咳嗽、咳痰8年余,氣促、雙下肢水腫年余,再次發(fā)作伴發(fā)熱、畏寒1周人院;颊9年前因“急性膽囊炎”在我院行“膽囊切除術(shù)”;7年前診斷為“高血壓病”,收縮壓,舒張壓不明,平日長(zhǎng)期口服苯磺酸氨氯地平片2.5 mg,次/d控制血壓,但療效不佳;6年前診斷為“2型糖尿病”,3年前開始長(zhǎng)期皮下注射“諾和靈30R”(早25 U,晚25 U),未監(jiān)測(cè)血糖;年前行胃鏡檢查后診斷為“胃潰瘍”,經(jīng)治療后好轉(zhuǎn);平日有陣發(fā)性上腹部不適、噯氣。否認(rèn)“肝炎、結(jié)核、傷寒”等傳染病史,否認(rèn)藥物及食物過(guò)敏史,無(wú)外傷史,否認(rèn)家族遺傳病史及傳染病史。入院體格檢查示體溫36.5℃ ,脈搏115次/min,呼吸25次/min,血壓/110 nlm Hg,喘息貌,神清合作,口唇、甲床明顯發(fā)紺,頸靜脈怒張,肝頸靜脈回流征陰性,胸廓對(duì)稱呈桶狀,雙側(cè)呼吸動(dòng)度一致,觸覺(jué)語(yǔ)顫減弱,雙肺叩診呈過(guò)清音,雙肺呼吸音低,雙肺散在哮嗚音,未聞及濕羅音。腹飽滿,全腹軟,中上腹壓痛,無(wú)反跳痛及肌緊張,雙下肢中度水腫。
人院診斷:1)慢性阻塞性肺疾病急性加重期;2)慢性肺原性心臟病?3)高血壓。3級(jí)極高危);4)2型糖尿;5)消化性潰瘍?cè)\療過(guò)程第1天,完善各項(xiàng)檢查。醫(yī)囑予注射用五水頭孢唑林鈉1 g,靜脈滴注,2次/d;注射用哌拉西林舒巴坦鈉2.5 g,靜脈滴注,2次/d;氨茶堿注射液0.25 g,靜脈滴注,2次/d;布地奈德1 mL+復(fù)方異丙托溴氨2.5 mL,高頻霧化,3次/d;孟魯司特鈉片10 mg,口服,每晚1次;苯磺酸氨氯地平片2.5 mg,口服,2次/d;諾和靈,早晚餐前30 rain皮下注射;雷貝拉唑腸溶膠囊20 mg,El服,次/d;鹽酸氨溴索注射液3O mg,靜脈注射,2次/d;鹽酸川芎嗪注射液8O mg,靜脈滴注,1次/d.藥師囑患者在霧化布地奈德后用凈水漱洗口腔和咽部,以防感染真菌?。并建議用左氧氟沙星聯(lián)合五水頭孢唑林鈉抗感染,醫(yī)生未采納。
第2天,患者感咳嗽有所好轉(zhuǎn),咳白色黏液痰,偶有黃色黏液痰,室內(nèi)輕微活動(dòng)后稍有喘累。訴前日下午輸液完畢后發(fā)現(xiàn)輸液穿刺部位有紅斑,后雙前臂及足背出現(xiàn)紅斑,伴瘙癢。痰細(xì)菌學(xué)檢查示革蘭陽(yáng)性球菌呈雙或鏈狀排列。醫(yī)生停用五水頭孢唑林鈉和哌拉西林舒巴坦鈉,改用乳酸左氧氟沙星注射液0.6 g靜脈滴注,次/d,并予注射用頭孢替唑鈉1.5 g靜脈滴注,2次/d,加用二甲雙胍片0.5 g餐前15 rain i:1服,3次/d.藥師建議不用頭孢替唑鈉,且左氧氟沙星宜改為每日2次,每次0.3 g,醫(yī)生未采納。
第3天,患者仍咳黃色黏液痰,痰液量較前日稍有減少,易咳出,感喘累較前稍有緩解,四肢紅斑較前無(wú)增減,瘙癢減輕,心率次/rain.大便3次,呈稀糊狀。皮膚科醫(yī)師會(huì)診后考慮紅斑為固定型藥疹。加用咪唑斯汀片10 mg,口服,每晚1次;維生素C片0.2 g,口服,3次/d;注射用氫化可的松琥珀酸鈉150 mg,靜脈滴注,次/d;枯草桿菌腸球菌二聯(lián)活菌膠曩2粒,3次/d;改鹽酸氨溴索注射液為氨溴索口服液10 mL,3次/d;改布地奈德1 mL+復(fù)方異丙托溴氨2.5 mL為高氧霧化,2次/d.藥師囑咐因氫化可的松琥珀酸鈉可影響血糖,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)和控制血糖,建議微生態(tài)制劑與左氧氟沙星間隔2 h使用。
第5天,患者感咳嗽較前明顯好轉(zhuǎn),心率96次/min,四肢紅斑較前無(wú)增多,大便3次,呈稀糊狀。復(fù)查血常規(guī)示白細(xì)胞計(jì)數(shù)為12.8×109/L.前日停用頭孢替唑鈉,改用乳糖阿奇霉素0.5 g靜脈滴注,1次/d,當(dāng)日停止靜脈使用激素。
第7天,患者活動(dòng)后氣促明顯緩解,但活動(dòng)后感心悸明顯,四肢紅斑較前無(wú)增多。前一日出現(xiàn)惡心,嘔吐1次,嘔吐物為胃內(nèi)容物,約50 g,無(wú)咖啡樣物質(zhì);心率106次/min,大小便正常。立即給予胃復(fù)安10 mg肌肉注射。復(fù)查血常規(guī)示白細(xì)胞計(jì)數(shù)13.2×10 /L,中性粒細(xì)胞百分比66.5% .停用阿奇霉素,加用胃復(fù)安10 mg,服,3次/d;參松養(yǎng)心膠囊0.8 g,口服,3次/d.第8天,患者活動(dòng)后心悸明顯,心率98次/rain,仍感上腹部不適,惡心,無(wú)嘔吐,四肢紅斑較前無(wú)增多。藥師建議停用氨茶堿,臨時(shí)服用伊托必利片50 mg,醫(yī)生采納。
第10天,患者偶有咳嗽,無(wú)明顯咳痰,感陣發(fā)性心悸,無(wú)胸悶、氣促、上腹部不適。體格檢查示血壓120/7 1 Ini/l Hg,心率99次/min.停用維生素C、布地奈德和復(fù)方異丙托溴氨。
第13天,患者平路行走無(wú)明顯喘累,無(wú)上腹不適、惡心,皮疹較前無(wú)增多,無(wú)水泡,大小便正常,心率97次/min.監(jiān)測(cè)血糖、血壓控制尚可;颊咦杂X(jué)癥狀好轉(zhuǎn),不愿繼續(xù)住院,于當(dāng)日出院。
用藥分析抗菌藥物的使用慢性阻塞性肺疾病合并細(xì)菌感染時(shí),常見(jiàn)的病原菌為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯桿菌等 .本例患者在住院期間多次調(diào)整抗感染治療方案,先后使用了哌拉西林舒巴坦鈉、五水頭孢唑林鈉、頭孢替唑鈉、左氧氟沙星、阿奇霉素。第天是在痰培養(yǎng)結(jié)果出來(lái)之前,醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)性給予哌拉西林舒巴坦鈉和五水頭孢唑林鈉抗感染,雖然兩者抗菌譜不盡相同,但均為B一內(nèi)酰胺類抗菌藥,作用機(jī)制相同,都是作用于細(xì)菌細(xì)胞壁,合用會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗,故藥師建議給予左氧氟沙星與五水頭孢唑林鈉或哌拉西林舒巴坦鈉。第2天痰培養(yǎng)結(jié)果為革蘭陽(yáng)性球菌,抗菌藥物調(diào)整為左氧氟沙星與頭孢替唑鈉,其中頭孢替唑鈉體外抗菌作用與頭孢唑林相仿,均屬第1代頭孢菌素 1,更換缺少依據(jù)。
時(shí)間依賴型抗菌藥物的殺菌效果主要取決于血藥濃度超過(guò)所針對(duì)細(xì)菌的最低抑菌濃度(MIC)的時(shí)間,其持續(xù)時(shí)間應(yīng)超過(guò)給藥問(wèn)期的40% ~50%才能獲得最佳治療效果。半衰期介于1~2 h的一內(nèi)酰胺類每日給藥2~3次,即可使大部分給藥問(wèn)隔時(shí)間中的藥物濃度高于MIC;若半衰期為30~60 min,推薦用法為4~6 h給藥1次,需每日超過(guò)3次給藥。哌拉西林、五水頭孢唑林鈉及頭孢替唑鈉的半衰期分別為0.6~1.2 h,1.5~2.0 h,1.5 h,哌拉西林每日3次給藥更為合理。
濃度依賴型抗菌藥物的抑菌活性與其濃度呈正比,當(dāng)最大血藥濃度大于致病菌MIC的8 10倍時(shí),抑菌活性最強(qiáng),有較強(qiáng)的抗生素后效應(yīng)(PAE),血藥濃度低于MIC時(shí)對(duì)致病菌仍有一定的抑菌作用。喹諾酮類雖屬濃度依賴型抗菌藥物,但其不良反應(yīng)有明顯的濃度依賴性及中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,臨床應(yīng)限制喹諾酮類藥物使用較高的劑量,也不建議日劑量集中使用 .故左氧氟沙星每日次,每次0.3 g更為合理。
激素和微生態(tài)制劑的使用患者糖化血紅蛋白為7% ,血糖控制欠佳,所以藥師建議暫不靜脈使用糖皮質(zhì)激素,而選擇全身性作用較低的吸人型布地奈德 ,后在血糖控制較好的前提下使用氫化可的松琥珀酸鈉靜脈給藥,既可緩解患者的喘累,又可治療過(guò)敏性疾病,但仍需密切監(jiān)測(cè)患者血糖。
患者既往大便每日2~3次,考慮為糖尿病致腸道功能紊亂,藥師建議加用枯草桿菌腸球菌二聯(lián)活菌膠囊調(diào)節(jié)腸道功能,F(xiàn)在 關(guān)于微生態(tài)制劑與抗生素的相互作用尚存在爭(zhēng)議。
者至少間隔2 h以上使用兩藥。
藥物不良反應(yīng)分析因此建議患患者先后出現(xiàn)兩次不良反應(yīng)。第1次為第1天輸液后輸液穿刺部位出現(xiàn)紅斑,后雙前臂及足背出現(xiàn)紅斑,伴瘙癢。藥師考慮為藥物引起,因此建議不用頭孢替唑鈉,但醫(yī)生未采納。后經(jīng)皮膚科會(huì)診后診斷為固定型藥疹,給予咪唑斯汀及維生素C抗過(guò)敏治療。
藥疹又稱藥物性皮炎,是藥物通過(guò)注射、內(nèi)服、吸入等途徑進(jìn)入人體后引起的皮膚、黏膜反應(yīng),是藥物副作用中最常見(jiàn)的一種。常見(jiàn)易引起藥疹的藥物有解熱鎮(zhèn)痛類、磺胺類、抗生素類、鎮(zhèn)靜催眠藥及抗癲癇藥、異種血清及疫苗等 .后藥師詳細(xì)詢問(wèn)患者及其家屬得知,患者既往在使用B一內(nèi)酰胺類藥物后也會(huì)出現(xiàn)相同情況。盡管藥疹是治療過(guò)程中出現(xiàn)的難以預(yù)料的副作用之一,但醫(yī)生應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)患者藥物過(guò)敏史,并告知患者,盡量避免藥疹的發(fā)生。第2次不良反應(yīng)為人院第7天和第8天出現(xiàn)的惡心、嘔吐;颊咴谕黹g輸完氨茶堿后1 h左右出現(xiàn)惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,立即給予胃復(fù)安10 mg肌肉注射。考慮為氨茶堿引起。氨茶堿安全范圍小,治療指數(shù)窄,用藥必須個(gè)體化,用藥前應(yīng)充分考慮年齡、性別、病理生理及影響茶堿血藥濃度的藥物因素。本例患者使用的藥物中,阿奇霉素、左氧氟沙星及氫化可的松琥珀酸鈉均可使茶堿的清除率降低,血藥濃度升高,甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。因此藥師建議停用氨茶堿,后患者惡心、嘔吐癥狀逐漸緩解。
藥品的不良反應(yīng)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害的或意外的反應(yīng)。許多不良反應(yīng)可以通過(guò)干預(yù)得到減輕或減少。臨床醫(yī)生由于注重患者病情的診斷和治療,往往忽視了藥品的不良反應(yīng),這正是臨床藥師發(fā)揮作用的時(shí)候。本例患者因臨床藥師的參與,避免了可能出現(xiàn)的進(jìn)一步傷害,為患者節(jié)約了醫(yī)療費(fèi)用,減少了住院天數(shù),也為醫(yī)生安全、合理用藥增加了保障。
體會(huì)藥師參與查房,完善治療方案,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,促進(jìn)合理用藥,是開展臨床藥學(xué)工作的重要方面。藥師只有深入臨床一線,成為治療團(tuán)隊(duì)中的一員,才能及時(shí)了解患者的用藥情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并解決問(wèn)題,及時(shí)進(jìn)行反饋和指導(dǎo),避免用藥過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題和錯(cuò)誤。因此,臨床藥師不僅要掌握豐富的藥學(xué)知識(shí),還要有一定的醫(yī)學(xué)知識(shí)、臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和溝通技巧,才能對(duì)臨床藥學(xué)服務(wù)產(chǎn)生更有益的影響。
上一篇:藥學(xué)案例
1、凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)均屬醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、鏈接、轉(zhuǎn)貼或以其他方式使用;已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,且必須注明“來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其法律責(zé)任。
2、本網(wǎng)部分資料為網(wǎng)上搜集轉(zhuǎn)載,均盡力標(biāo)明作者和出處。對(duì)于本網(wǎng)刊載作品涉及版權(quán)等問(wèn)題的,請(qǐng)作者與本網(wǎng)站聯(lián)系,本網(wǎng)站核實(shí)確認(rèn)后會(huì)盡快予以處理。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載之作品,并不意味著認(rèn)同該作品的觀點(diǎn)或真實(shí)性。如其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人轉(zhuǎn)載使用,請(qǐng)與著作權(quán)人聯(lián)系,并自負(fù)法律責(zé)任。
3、本網(wǎng)站歡迎積極投稿
4、聯(lián)系方式:
編輯信箱:mededit@cdeledu.com
電話:010-82311666
010 82311666
400 650 1888