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血液系統(tǒng)中的成熟細胞壽命極短，因此在人的一生中，造血干細胞需要根據(jù)機體的生理需求適時的補充血液系統(tǒng)各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下，造血干細胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個細胞組分的生理平衡的角色。1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠體內(nèi)脾結(jié)節(jié)方法第一次證實了造血干細胞的存在。八十年代后，Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細胞。在小鼠造血干細胞的研究中，造血干細胞的分離是通過細胞表面標記Lineage Sca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側(cè)群細胞)借助于流式細胞儀實現(xiàn)的。九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區(qū)分小鼠中長期造血干細胞和短期造血干細胞。進入二十一世紀后，基于SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進一步富集造血干細胞，SLAM分子在造血干細胞的表達比較穩(wěn)定，并且能夠廣泛的應(yīng)用于各品系的實驗小鼠。
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