神經藥理學的發(fā)展歷程:
20世紀50年代,發(fā)現氯丙嗪、利舍平具有安定作用,極大地促進了人們想單胺類遞質的神經藥理學方向發(fā)展,開發(fā)了安定劑并由于治療精神病,成為神經藥理學發(fā)展過程中的一個重要標志醫(yī)學教育網搜集|整理。
20世紀60-70年代,有Axelrod發(fā)現的神經遞質生物學作用規(guī)律,成為神經藥理學理論的基石,他本人因此活的1970年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。
前藥左旋多巴(L-dopa)成功地替代治療帕金森病并沿用至今,成為神經藥理學與臨床醫(yī)學相結合的范例。
20世紀后期以來,神經科學飛速發(fā)展,分子生物學和分子遺傳學等迅猛崛起,并向神經科學領域交叉滲透,許多藥物的作用機制在分子水平得以進一步解釋,并研發(fā)出不少新藥。
20世紀80年代以來,分子生物學和分子遺傳學等迅猛發(fā)展,確定了許多受體分子結構,為神經藥理學向分子水平的發(fā)展奠定了基礎。
逐漸進入分子神經藥理學時期。
新近,功能基因組學(genomics)和蛋白質組學(proteomics)的研究,有望成為神經藥物作用的新靶點。
應用計算機模擬、組合化學設計、高通量篩選化合物,有可能尋找出選擇性的高效神經藥物,并從分子水平闡明藥物與神經功能的功效關系。
上一篇:神經藥理學介紹
下一篇:神經藥理學的研究內容
1、凡本網注明“來源:醫(yī)學教育網”的所有作品,版權均屬醫(yī)學教育網所有,未經本網授權不得轉載、鏈接、轉貼或以其他方式使用;已經本網授權的,應在授權范圍內使用,且必須注明“來源:醫(yī)學教育網”。違反上述聲明者,本網將追究其法律責任。
2、本網部分資料為網上搜集轉載,均盡力標明作者和出處。對于本網刊載作品涉及版權等問題的,請作者與本網站聯系,本網站核實確認后會盡快予以處理。
本網轉載之作品,并不意味著認同該作品的觀點或真實性。如其他媒體、網站或個人轉載使用,請與著作權人聯系,并自負法律責任。
3、本網站歡迎積極投稿
4、聯系方式:
編輯信箱:mededit@cdeledu.com
電話:010-82311666
010 82311666
400 650 1888