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    甲氨蝶呤藥代動力學(xué)簡介
    

    2015-07-20 14:01
　來源：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)  　　打印 |  收藏 | 

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    甲氨蝶呤藥代動力學(xué)簡介： 
    


    用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達(dá)最高峰。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產(chǎn)物可以結(jié)合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中長達(dá)數(shù)月醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)收集整理，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩。清除率個體差別極大，老年患者更甚。
    

    






    

    

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