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近代和現(xiàn)代藥事管理，法律管理控制的方法日益發(fā)揮更大作用，特別是對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品濫用問題，大多數(shù)國(guó)家通過藥品立法來進(jìn)行管理。英國(guó)在19世紀(jì)提出了控制毒藥零售供應(yīng)的法規(guī)和藥劑師注冊(cè)的規(guī)定。1859年，對(duì)藥典出版作了法律的規(guī)定。1859年公布了“藥品、食品法規(guī)”，明確規(guī)定了藥物摻假的懲罰。1925年第一個(gè)治療藥物法規(guī)中提出了對(duì)“生物制品”的管理，這個(gè)法規(guī)還規(guī)定了對(duì)生產(chǎn)者的登記注冊(cè)和對(duì)審批產(chǎn)品制度和質(zhì)量的檢查。1933年制定了藥房和毒藥法規(guī)，后來又制定了善于抗藥害及某些其分產(chǎn)品的法規(guī)。1986年英國(guó)政府頒布現(xiàn)行的“藥品法”。

美國(guó)于1870年至1900年間，地方性的州法規(guī)對(duì)藥品生產(chǎn)作了許多規(guī)定。1865年AphA公布了一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的州制藥法令，并建議各建立藥學(xué)協(xié)會(huì)，要求協(xié)會(huì)在制定州的藥品法規(guī)進(jìn)發(fā)揮作用。州的制藥法令主要是制定有關(guān)藥劑師和制藥的標(biāo)準(zhǔn)。1906年制定了聯(lián)邦食品藥品法令，這個(gè)法律曾多次修訂，重要的修訂是1938年、1952年、1962年。現(xiàn)在執(zhí)行的是19890年修訂的“美國(guó)聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法”。此外，還制定有生物制品的法規(guī)（1902年制定，1944年及1972年修訂）。為了解決濫用麻醉品的問題，于1914年制定了聯(lián)邦麻醉劑法令，1970年制定了藥品濫用法令。各州相應(yīng)地制定了有關(guān)法規(guī)、法令，用以制裁州內(nèi)犯罪分子。這些法律規(guī)定的執(zhí)行是藥劑師的重要職責(zé)，同時(shí)也提高了藥劑師在社會(huì)上專業(yè)化的地位，藥劑師的職業(yè)道德除自我控制外也受到法律的控制。

日本的藥事法規(guī)起源于19世紀(jì)，第一個(gè)法規(guī)是醫(yī)務(wù)工作條例（1874年），還不適應(yīng)于工業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，而著眼于明確調(diào)劑的原則。1925年制定了藥劑師法，1943年制定了藥事法，于1948年、1960年曾修訂，1979年9月7日國(guó)會(huì)通過,1980沂生效的藥事法，是日本目前各項(xiàng)藥事法規(guī)中的主要法律。

世界各國(guó)藥事管理立法的很多，不再一一例舉。總的說來，這些法規(guī)是若干年來，特別是近百年來藥事管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，并隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展日趨完善。由于藥品國(guó)際貿(mào)易的發(fā)展和藥事管理客觀規(guī)律的共性，各國(guó)藥事法規(guī)的內(nèi)容越來越相似，越來越詳細(xì)，藥品成為受法規(guī)控制最嚴(yán)格的商品。

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