醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為了幫助各位考生更好地備考復(fù)習(xí)，專門整理了關(guān)于血紅蛋白病的診斷，如下：

本病分布因地區(qū)、民族而異，故應(yīng)詳細詢問患者籍貫、民族，臨床有無黃疸、貧血、肝脾腫大，生長發(fā)育遲緩或紫紺、紅細胞增多等；家系中有無同樣病史患者。實驗室檢查包括網(wǎng)織紅細胞計數(shù)、紅細胞壓積、周圍紅細胞形態(tài)及紅細胞脆性試驗，了解有無低色素、小細胞性貧血。如上述檢查提示有血紅蛋白病可能，應(yīng)對患者及其家系作下列有關(guān)實驗室檢查，進一步確診。

我國北京、上海等大城市已建立先進的基因診斷技術(shù)，對多種遺傳血液病如血友病，α海洋性貧血、β-海洋性貧血、異常血紅蛋白病等成功地進行了基因診斷和產(chǎn)前基因診斷：

1．常用基因診斷方法為抽提全血、干紙片血、羊水細胞、絨毛細胞DNA作DNA點雜交，適用于診斷基因缺失的遺傳病，如α海洋性貧血病人α珠蛋白基因不同程度的缺失。

2．限制性內(nèi)切酶酶譜法，適用于診斷基因突變改變了限制酶切點或DNA缺失而改變酶解片段大小長短的遺傳病。

3．限制性片段多態(tài)性分析（RFLP），RFLP按孟德爾方式遺傳，如某種遺傳病基因與特異的RFLP緊密相連，即可將這一多態(tài)片段作為"遺傳標(biāo)記"，通過RFLP連鎖分析推測該家庭成員和胎兒是否攜帶遺傳病基因，RFLP連鎖分析適用于診斷任何一種單基因遺傳病。

4．寡核苷酸雜交是一種直接基因診斷技術(shù)，對于基因突變部位的堿基序列已查明的遺傳病，均可以直接檢測和鑒定其突變的基因。

5．聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）DNA體外擴增，此種高效DNA分析技術(shù)可以直接通過PCR產(chǎn)物的電泳分析進行基因診斷，適用于診斷基因缺失或部分DNA缺失所致的遺傳病。

6．對非缺失型突變基因可結(jié)合限制酶切位點的改變，如與RFLP位點相連鎖，則可用限制酶消化PCR擴增產(chǎn)物，直接電泳分析，不需應(yīng)用基因探針進行分子雜交，大大簡化實驗操作，使基因診斷可在半天內(nèi)完成。

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