醫(yī)療用毒性藥品的管理辦法：

一、年度生產、收購、供應和配制計劃管理

1.毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核后，由醫(yī)藥管理部門下達給指定的毒性藥品生產、收購、供應單位，并抄報衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局。

2.生產單位不得擅自改變生產計劃自行銷售。醫(yī)學|教育|網(wǎng)搜集整理

二、生產、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定

1.生產 藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產、配制和質量檢驗，并建立嚴格的管理制度。嚴防與其他藥品混雜。每次配料，必須經(jīng)二人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產所用原料和成品數(shù)。必須建立完整的生產記錄，保存五年備查。

2.加工 凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行。

3.收購、經(jīng)營 毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責。

4.配方用藥 配方用藥由藥店、醫(yī)療單位負責。其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務。

三、保管、領發(fā)、核對制度

收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管。

四、醫(yī)療單位供應和調配規(guī)定

1.處方供應調配 醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。

藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。

2.處方調配要求

①調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。

②對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。

③如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。

3.處方劑量 每次處方劑量不得超過二日極量。

4.處方效用和保存 處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。

五、擅自生產、收購、經(jīng)營毒性藥品的處罰

單位或者個人擅自生產、收購、經(jīng)營毒性藥品的，法律責任包括：

①由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品；

②并處以警告或按非法所得的五至十倍罰款。