醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)中藥師：《答疑周刊》2014年第26期

【中藥學(xué)】

合用后減弱人參功效的藥有

A.五靈脂

B.萊菔子

C.皂莢

D.A+B

E.B+C

學(xué)員提問：人參畏五靈脂，合用后不是減弱人參功效嗎？

答案與解析：此題答案為E。

人參畏五靈脂屬于十九畏即是相反的配伍關(guān)系。而不是說人參和五靈脂相畏。注意區(qū)分。相反：即兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒副反應(yīng)。所以不選A。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

【中藥化學(xué)】

與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生陰性反應(yīng)的是

A.香豆素

B.蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、鞣質(zhì)

C.麻黃堿

D.烏頭堿

E.咖啡堿

學(xué)員提問：B為什么不選？

答案及解析：

此題答案為ACE。

烏頭堿屬于一般生物堿，可與生物堿沉淀試劑反應(yīng)生成沉淀，出現(xiàn)陽性結(jié)果；少數(shù)生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，如：麻黃堿、嗎啡、咖啡堿等需用其他檢識(shí)反應(yīng)鑒別；而植物的酸水提取液中常含有蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、鞣質(zhì)等一些非生物堿類成分，它們也能與生物堿試劑作用產(chǎn)生沉淀；香豆素的顯色反應(yīng)是異羥肟酸鐵反應(yīng)、三氯化鐵反應(yīng)、Emerson反應(yīng)、Gibb's反應(yīng)，與生物堿沉淀試劑反應(yīng)呈陰性結(jié)果；植物的酸水提取液中常含有蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、鞣質(zhì)等一些非生物堿類成分，它們也能與生物堿試劑作用產(chǎn)生沉淀；這是陽性反應(yīng)，[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]所以不選。所以該題的正確選項(xiàng)為A，C，E。

【中藥綜合知識(shí)與技能】

可減輕抗結(jié)核藥對(duì)肝損害的中藥是

A.小柴胡湯

B.大柴胡湯

C.逍遙散

D.柴葛解肌湯

E.柴胡疏肝丸

學(xué)員提問：抗癆是抗結(jié)核的意思嗎？

答案及解析：本題的正確答案為C。

逍遙散有保肝作用，與西藥抗癆藥聯(lián)用，能減輕西藥抗癆藥對(duì)肝臟的損害?？拱A：癆，中國古代結(jié)核病的俗稱，目前多指肺結(jié)核?？拱A治療就是指目前針對(duì)肺結(jié)核的治療。正規(guī)抗癆治療是指早期使用抗結(jié)核藥物治療，[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]要想徹底治療必須遵循以上五個(gè)原則、早期、聯(lián)合、適量、規(guī)律、全程、才能確保查出必治、治必徹底。

【藥事管理與法規(guī)】

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍的變更

B.擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核

C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證

D.藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的換證

E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的日常監(jiān)督管理

學(xué)員提問：擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核是那個(gè)部門的職責(zé)？

答案及解析：本題的正確答案為ACE。

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第三條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品經(jīng)營許可的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作，并指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)開展《藥品經(jīng)營許可證》的監(jiān)督管理工作。

設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理等工作。第十一條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，依據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請(qǐng)驗(yàn)收。原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗(yàn)收；符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。申辦人憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。所以B是工商行政管理部門的職責(zé)。

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