原題:
[藥事管理與法規(guī)]根據(jù)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目中須由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為

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選項(xiàng):
A.企業(yè)名稱
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.生產(chǎn)范圍
D.生產(chǎn)地址
E.發(fā)證機(jī)關(guān)
答案：
B, C, D
解析：
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)載明穴可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類型、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。其中由（食品）藥品監(jiān)督管理局部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為：企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址。