日本一区二区免费色色|久久亚洲欧美日本精品|欧美日韩综合一区|日本TS人妖在线专区

<button id="mykye"><table id="mykye"></table></button>
  • 
    
    <noframes id="mykye">
  • <cite id="mykye"></cite>

    [藥事管理與法規(guī)]藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是

    原題:
    [藥事管理與法規(guī)]藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是
    選項(xiàng):
    A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
    B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
    C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
    D.驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
    E.驗(yàn)收首營(yíng)品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
    答案:
    A, B, C, D, E
    特別推薦RSS | 地圖 | 最新