原題:
[生物化學(xué)]藥品質(zhì)量公告不當(dāng)?shù)模l(fā)布部門(mén)應(yīng)在原公告范圍內(nèi)予以糾正的期限是自確認(rèn)公告不當(dāng)之日起
藥品質(zhì)量公告不當(dāng)?shù)模l(fā)布部門(mén)應(yīng)在原公告范圍內(nèi)予以糾正的期限是自確認(rèn)公告不當(dāng)之日起
答案：
A
解析：
第五十九條，國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果，定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告。藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)包括抽驗(yàn)藥品的品名、檢品來(lái)源、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、藥品規(guī)格、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果、不合格項(xiàng)目等內(nèi)容。藥品質(zhì)量公告不當(dāng)?shù)�，發(fā)布部門(mén)應(yīng)當(dāng)自確認(rèn)公告不當(dāng)之日起5日內(nèi)，在原公告范圍內(nèi)予以更正。故選A。
