原題:
[生物化學(xué)]依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)
依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)
A.撤銷其批準文號
B.按劣藥處罰生產(chǎn)者
C.已生產(chǎn)的藥品可在市場上再銷售6個月
D.進行再評價
E.按假藥處罰生產(chǎn)者
答案:
A
解析:
本題出自《中華人民共和國藥品管理法》,考查的是對已批準生產(chǎn)或進口的藥品的調(diào)查、處理規(guī)定。根據(jù)第四十二條,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品,應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。故本題選A。