性病淋巴肉芽腫癥狀是公衛(wèi)助理醫(yī)師考試要求掌握的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家參考。

　　患了性病淋巴肉芽腫后，主要表現(xiàn)為腹股溝淋巴結(jié)腫脹、化膿，發(fā)展至晚期，可以產(chǎn)生許多嚴(yán)重的并發(fā)癥。其中以直腸狹窄最為多見(jiàn)，尤其是女性。假如病變發(fā)生在尿道，可伴發(fā)尿道狹窄；若發(fā)生在陰道，可造成陰道狹窄，還可發(fā)生陰道與直腸之間因穿孔而形成的瘺道及外陰毀損等嚴(yán)重破壞性損害。缺損的生殖器還可發(fā)生癌變。性病淋巴肉芽腫并非一開(kāi)始就出現(xiàn)這些嚴(yán)重的病變，在臨床上，按疾病的發(fā)展過(guò)程可分為早期（感染、原發(fā)損害和皮膚損害）、二期（淋巴管播散、伴發(fā)全身癥狀）和三期（晚期）。

　　1、早期病變

　　病變?yōu)楦构蓽狭馨徒Y(jié)和生殖器、肛門(mén)直腸階段。潛伏期1～4周或更長(zhǎng)。

　　（1）原發(fā)損害

　　男性患者約1/3～1/2有原發(fā)損害，多不引起注意。原發(fā)損害表現(xiàn)為生殖器上有單個(gè)小丘疹或小水皰，隨后糜爛，并可形成潰瘍。損害邊緣整齊，圍有紅暈，不痛、不癢。女性發(fā)生于系帶、陰道或尿道周?chē)�。原發(fā)損害一般無(wú)疼痛，持續(xù)1～3周而消退，不殘留瘢痕。

　　（2）淋巴結(jié)病

　　感染后3～6周，原發(fā)損害發(fā)生后1～3周，出現(xiàn)局部淋巴結(jié)腫大。主要累及腹股溝淋巴結(jié)，約2/3的病例為單側(cè)性，另1/3為雙側(cè)性。結(jié)節(jié)呈浸潤(rùn)性、硬，表面皮膚紅或紫紅色，并有皺褶，沿腹股溝呈臘腸樣排列。隨著疾病的進(jìn)展，累及腹股溝韌帶兩側(cè)淋巴結(jié)呈“溝槽”狀腫大，稱為“溝槽征”。

　�。�3）直腸炎

　　同性戀者或性欲倒錯(cuò)者可表現(xiàn)為出血性直腸炎（膿性分泌物和填腸}出血）。直接檢查可見(jiàn)直腸黏膜發(fā)炎、充血、局限性剝脫或肉芽組織，可導(dǎo)致直腸周?chē)�膿腫、直腸陰道瘺和直腸狹窄。

　　2、二期病變

　　本病為全身性疾病，在淋巴結(jié)病變發(fā)生的同時(shí)可有全身癥狀如發(fā)熱、盜汗、周身不適、體重減輕、頭痛、游走性關(guān)節(jié)痛、多關(guān)節(jié)炎、肌痛、肝和脾腫大、假性腦膜炎和結(jié)膜炎等。皮膚表現(xiàn)有多形紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑、猩紅熱樣皮疹、丘疹膿皰性損害和光過(guò)敏等�；疾∨�性和男性同性戀患者可發(fā)生生殖器肛門(mén)直腸綜合征。此綜合征的早期系直接接種或直腸周?chē)�淋巴結(jié)炎破潰所致，肛門(mén)和直腸黏膜水腫、出血和脫落，并因之而有腹瀉、里急后重、腹痛和交替性便秘。晚期肛門(mén)環(huán)附近發(fā)生管樣或環(huán)狀直腸狹窄，亦可發(fā)生直腸陰道和（或）肛門(mén)瘺，以及直腸周?chē)�膿腫。

　　3、三期（晚期）病變

　　主要表現(xiàn)為全身衰弱和局部毀形，多因直腸狹窄和淋巴循環(huán)障礙所致。男性有時(shí)發(fā)生尿道瘺和生殖器水腫。女性可發(fā)生生殖器潰瘍，其周?chē)�水腫和纖維性硬化，稱為女陰蝕瘡，也稱陰部肛門(mén)直腸癥侯群。女性之所以多發(fā)，是因?yàn)榕�性盆腔的淋巴系統(tǒng)解剖學(xué)特點(diǎn)所決定。女陰蝕瘡共分兩種病型，在女性病例中，此兩種病型多混合發(fā)生。

　�。�1）外陰部癥侯群

　　本癥由于長(zhǎng)期淋巴回流障礙及潰瘍形成，促使外陰部的皮膚黏膜肥厚、硬化，有如橡皮病樣，呈橡皮樣腫脹。并有多數(shù)大小不等的息肉及腫瘤狀增生。此外在陰道口、陰道壁及宮頸部也有同樣病變，甚至尿道外口發(fā)生狹窄。如果在深部發(fā)生膿腫，可使尿道、陰道及直腸間形成瘺孔醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

　　（2）肛門(mén)直腸癥候群

　　初發(fā)病灶為肛門(mén)直腸黏膜淺在性潰瘍。病變?cè)诟亻T(mén)部如痔瘡狀隆起或瘺孔。直腸部可出現(xiàn)邊緣隆起的潰瘍及硬化，臨床可見(jiàn)有膿血便及腹瀉。感染1～2年后可出現(xiàn)直腸狹窄。女性直腸狹窄比男性多見(jiàn)。直腸下部淋巴循環(huán)障礙可導(dǎo)致肛周淋巴管擴(kuò)張而且易誤診為痔。狹窄可發(fā)生在直腸口上方，形成環(huán)狀帶，或在直腸下部形成數(shù)厘米管狀縮窄并伴有腸壁明顯肥厚和纖維化。

　　二期、三期病程極慢，常多年不愈。