FDA／CDER規(guī)范中沒(méi)有推薦具體的檢測(cè)方法。一般用被動(dòng)皮膚過(guò)敏試驗(yàn)（PCA）、主動(dòng)皮膚過(guò)敏試驗(yàn)（ACA）和主動(dòng)全身過(guò)敏試驗(yàn)（ASA）檢查藥物特異超敏反應(yīng)抗體的誘導(dǎo)情況。但PCA或ACA中出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)，提示這些藥物可能有致敏性，醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理但陰性結(jié)果并不能排除其致敏性。因此FDA／CDER并不推薦將這些試驗(yàn)作為新藥研究的常規(guī)試驗(yàn)。