1、含毒性藥物的散劑

　　毒性藥物的劑量小，不易準(zhǔn)確稱(chēng)取，劑量不準(zhǔn)易致中毒。為保證復(fù)方散劑中毒性藥的含量準(zhǔn)確，多采用單獨(dú)粉碎再以配研法與其他藥粉混勻，如九分散中馬錢(qián)子粉與麻黃等其余藥粉等量遞增混勻。此外，單味化學(xué)毒劇藥要添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散或稱(chēng)倍散。如劑量在0.01～0.1g者，可配制1：10倍散（取藥物1份加入賦形劑9份）；如劑量在0.01g以下，則應(yīng)配成1：100或1：1000倍散。倍散配制時(shí)應(yīng)采用等量遞增法稀釋混勻后備用。稀釋散的賦形劑應(yīng)選不與主藥發(fā)生作用的惰性物質(zhì)。常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸鈣等，其中以乳糖為最佳。為了保證散劑的均勻性及易于與未稀釋原藥粉的區(qū)別，一般以食用色素如胭脂紅、靛藍(lán)等著色，且色素應(yīng)在第一次稀釋時(shí)加入，隨著稀釋倍數(shù)增大，顏色逐漸變淺。如硫酸阿托品散的制備：先用乳糖飽和研缽表面能后傾出，再加入硫酸阿托品1.Og與胭脂紅乳糖（1.0%）1.Og研勻，按等體積遞增法逐漸加入98g乳糖混勻并過(guò)篩，即制得100倍散（1g藥物加入賦形劑99g）。

　　2、含低共熔混合物的散劑

　　低共熔現(xiàn)象系指當(dāng)兩種或更多種藥物混合后，有時(shí)出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象。一些低分子化合物混合且比例適宜時(shí)（尤其在研磨混合時(shí)）會(huì)出現(xiàn)此現(xiàn)象。如薄荷腦與樟腦、薄荷腦與冰片。含有這些物質(zhì)時(shí)，可采用先形成低共熔物，再與其他固體粉末混勻或分別以固體粉末稀釋低共熔組分，再輕輕混合均勻。

　　3、含液體藥物的散劑

　　在復(fù)方散劑中有時(shí)含有揮發(fā)油、非揮發(fā)性液體藥物、酊劑、流浸膏、藥物煎汁等液體組分。對(duì)這些液狀組分應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)、劑量及方中其他固體粉末的多少而采用不同的處理方法：①液體組分量較小，可利用處方中其他固體組分吸收后研勻；②液體組分量較大，處方中固體組分不能完全吸收，可另加適量的賦形劑（如磷酸鈣、淀粉、蔗糖等）吸收；③液體組分量過(guò)大，且有效成分為非揮發(fā)性，可加熱蒸去大部分水分后再以其他固體粉末吸收，或加入固體粉末或賦形劑后，低溫干燥后研勻。

　　4、眼用散劑

　　一般配制眼用散劑的藥物多經(jīng)水飛或直接粉碎成極細(xì)粉且通過(guò)九號(hào)篩，以減少機(jī)械刺激。眼用散劑要求無(wú)菌，故配制的用具應(yīng)滅菌，配制操作應(yīng)在清潔、避菌環(huán)境下進(jìn)行。成品滅菌，密封保存。