程序性文件有哪些

　　根據(jù)《IS0／IECl7025：1999 檢測與校準實驗室能力的通用要求》，建立的程序文件可有25個，它們是：

　　1.專有權(quán)保護與保密管理程序。

　　2.保證實驗室誠信度的管理程序。

　　3.責任、權(quán)力和相互關(guān)系（崗位責任制）。

　　4.文件的控制程序。

　　5.要求、投標書和合同評審程序。

　　6.分包管理程序。

　　7.采購服務(wù)與供給管理程序。

　　8.對客戶服務(wù)程序。

　　9.申訴處理程序。

　　10.不合格測試／校準工作的控制程序。

　　11.糾正措施程序。

　　12.預(yù)防措施程序。

　　13.記錄控制程序。

　　14.內(nèi)部審核程序。

　　15.管理評審程序。

　　16.人員培訓管理程序。

　　17.實驗室內(nèi)務(wù)管理程序。

　　18.檢測（或校準）方法的選擇與驗證控制程序（包括方法選擇使用程序、非標準方法制修訂程序、方法驗證程序、測量不確定度的評估程序）。

　　19.設(shè)備管理程序。

　　20.設(shè)備校準程序。

　　21.參考標準管理程序。

　　22.標準物質(zhì)管理程序。

　　23.取樣和樣品管理程序醫(yī)學教育網(wǎng)整理。

　　24.檢測（或校準）結(jié)果的質(zhì)量控制程序。

　　25.證書與報告管理程序。

　　上述程序通常為“檢測與校準實驗室”認可時應(yīng)考慮建立的程序性文件，這是一個通用性的要求，臨床實驗室基本可參照而制定。但必須結(jié)合本實驗室實際情況。