NK細(xì)胞表面至少存在CD2、CD11b、CD11c、CD16、CD56和CD69等多種抗原，但均非NK細(xì)胞所特有，因此極少以CD系列抗原為指標(biāo)鑒定和計(jì)數(shù)NK細(xì)胞，現(xiàn)多檢測NK細(xì)胞活性，因NK細(xì)胞具有細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用，它能直接殺傷靶細(xì)胞。測定人NK細(xì)胞活性多以K562細(xì)胞株作為靶細(xì)胞，而測小鼠NK細(xì)胞活性則用YAC細(xì)胞株，檢測方法多種多樣。

　　1.形態(tài)法：將效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞按一定比例混合溫育，繼醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理用臺(tái)盼藍(lán)或伊紅Y等活細(xì)胞拒染的染料處理，然后分別計(jì)數(shù)著染的死細(xì)胞和不著染的活細(xì)胞，推算NK細(xì)胞活性。

　　2.酶釋放法：將效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞按一定比例混合溫育，離心沉淀，取上清液檢測靶細(xì)胞遭破壞后釋放出的酶含量。

　　3.熒光法：用熒光素標(biāo)記靶細(xì)胞，經(jīng)與效應(yīng)細(xì)胞共溫后，離心去上清，用熒光計(jì)檢測剩余的活靶細(xì)胞的熒光。

　　4.核素法：將效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞按一定比例混合共溫后，離心檢測上清液或剩余靶細(xì)胞放射性的量，間接反映其活性。方法有靶細(xì)胞胞漿釋放法和胞核釋放法兩種。

　　5.化學(xué)發(fā)光法：當(dāng)效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸時(shí)，效應(yīng)細(xì)胞呼吸暴發(fā)，生成極不穩(wěn)定的O₂^-及OH^-，放出光子，在發(fā)光劑存在條件下，可被光電倍增管接受和計(jì)數(shù)，發(fā)光量與NK細(xì)胞殺傷能力相關(guān)。